Scroll Top

آزمایش Progesterone, Serum

آزمایش Progesterone, Serum

progestrone
موارد کاربرد:
  • بررسی وقوع تخمک‌گذاری در یک سیکل قاعدگی
  • ارزیابی ناباروری
  • بررسی خونریزی غیرطبیعی رحم
  • ارزیابی سلامت جفت در دوران بارداری‌های پرخطر
  • تعیین اثربخشی تزریق پروژسترون برای حمایت از بارداری در مراحل اولیه
  • ارزیابی برخی از اختلالات غدد فوق کلیه
روش آزمایش:
  • Electrochemiluminescence Immunoassay (ECLIA)
نام گزارش:
  • Progesterone, S
نوع نمونه:
  • سرم (Serum)
آمادگی بیمار:
  • حداقل ۱۲ ساعت قبل از نمونه‌گیری از مصرف مکمل‌های مولتی‌ویتامین یا حاوی بیوتین (ویتامین B7)، به‌ویژه مکمل‌های پوست، مو و ناخن، خودداری شود.
وسایل مورد نیاز:
  • لوله انتقال Sarstedt، حجم ۵ میلی‌لیتر (T914)
لوله جمع‌آوری:
  • ترجیحی: لوله ژل‌دار سرم
  • قابل قبول: لوله درب قرمز بدون ژل
لوله ارسال:
  • ویال پلاستیکی
حجم مورد نیاز نمونه:
  • ۱ میلی‌لیتر (حداقل ۰٫۵ میلی‌لیتر)
دستورالعمل جمع‌آوری:
  • در صورت استفاده از لوله ژل‌دار، نمونه باید ظرف ۲ ساعت سانتریفیوژ شود.
  • در صورت استفاده از لوله قرمز، پس از سانتریفیوژ، سرم به ویال پلاستیکی منتقل شود (ظرف ۲ ساعت).
شرایط رد نمونه:
  • همولیز شدید: رد می‌شود
  • لیپمی شدید: قابل قبول
پایداری نمونه:
  • دمای محیط: ۸ ساعت
  • یخچال (۴ درجه): ۷۲ ساعت
  • فریز شده (ترجیحی): ۱۸۰ روز

آزمایش سطح پروژسترون در سرم (Progesterone, Serum)

موارد کاربرد:

  • تشخیص وقوع تخمک‌گذاری در چرخه قاعدگی
  • ارزیابی ناباروری
  • بررسی خونریزی غیرطبیعی رحمی
  • ارزیابی سلامت جفت در بارداری‌های پرخطر
  • بررسی اثربخشی تزریق پروژسترون در اوایل بارداری
  • بررسی برخی اختلالات غدد فوق کلیوی

اطلاعات بالینی:

منابع تولید پروژسترون شامل غدد فوق کلیوی، جسم زرد (کورپوس لوتئوم) و جفت است.
غدد فوق کلیوی: معمولاً سطح قابل توجهی از پروژسترون وارد گردش خون نمی‌کنند مگر در موارد وجود تومور ترشح‌کننده.
جسم زرد: پس از تخمک‌گذاری، افزایش سطح پروژسترون باعث آماده‌سازی رحم برای لانه‌گزینی تخمک لقاح‌یافته می‌شود.
جفت: از پایان سه‌ماهه اول بارداری، جفت منبع اصلی ترشح پروژسترون خواهد بود.

مقادیر مرجع:

زنان:

  • فاز فولیکولی: ≤0.89 ng/mL
  • فاز تخمک‌گذاری: ≤12 ng/mL
  • فاز لوتئال: 1.8 – 24 ng/mL
  • پس از یائسگی: ≤0.20 ng/mL

بارداری:

  • سه‌ماهه اول: 11 – 44 ng/mL
  • سه‌ماهه دوم: 25 – 83 ng/mL
  • سه‌ماهه سوم: 58 – 214 ng/mL

تفسیر:

مقادیر بیش از 10 ng/mL در روزهای ۲۱ تا ۲۳ چرخه قاعدگی معمولاً نشانه تخمک‌گذاری نرمال هستند. مقادیر کمتر ممکن است نشان‌دهنده عدم تخمک‌گذاری، نارسایی جسم زرد، یا زمان نامناسب نمونه‌گیری باشند.

سطوح بالای پروژسترون ممکن است در برخی کیست‌های تخمدانی، حاملگی مولار، سرطان‌های نادر، هیپرپلازی مادرزادی آدرنال یا تومورهای بیضه دیده شود.

سطوح پایین ممکن است با پره‌اکلامپسی، کاهش عملکرد تخمدان، بارداری خارج‌رحمی یا سقط مرتبط باشند.

ملاحظات:

  • برای ارزیابی عملکرد جسم زرد، دانستن فاز چرخه قاعدگی ضروری است.
  • مصرف مکمل‌های استروژن یا پروژسترون بر نتایج تأثیرگذار است.
  • آنتی‌بادی علیه موش یا پروتئین‌های آزمایشگاهی ممکن است باعث تداخل در آزمایش شود.

منابع: Tietz, CALIPER, Mayo Clinic

شرح روش انجام آزمایش

این آزمایش با استفاده از دستگاه Roche Cobas e801 انجام می‌شود. روش استفاده‌شده، یک ایمونواساس رقابتی با تشخیص الکتروکمی‌لومینسانس (ECLIA) است.

ابتدا نمونه بیمار با آنتی‌بادی اختصاصی بیوتینی‌شده برای پروژسترون انکوبه می‌شود تا کمپلکس‌های ایمنی تشکیل گردد. مقدار این کمپلکس‌ها به غلظت پروژسترون در نمونه بستگی دارد. سپس، میکروذرات پوشیده شده با استرپتاویدین و مشتق پروژسترون نشاندار با کمپلکس روتنیوم به واکنش افزوده می‌شوند و جایگاه‌های باقی‌مانده روی آنتی‌بادی‌ها را اشغال می‌کنند.

این مجموعه به فاز جامد متصل می‌شود (از طریق تعامل بیوتین و استرپتاویدین). سپس واکنش وارد سلول اندازه‌گیری شده و ذرات میکرو به‌صورت مغناطیسی به سطح الکترود جذب می‌شوند و مواد غیرمتصل حذف می‌گردند. با اعمال ولتاژ به الکترود، نور کِمی‌لومینسانس تولید شده و بر اساس منحنی کالیبراسیون، میزان پروژسترون در نمونه بیمار تعیین می‌شود.

  • روزهای انجام آزمایش: همه‌روزه (دوشنبه تا یکشنبه)
  • زمان آماده‌سازی گزارش: همان روز یا حداکثر ۱ روز
  • زمان نگهداری نمونه: ۷ روز
  • محل انجام: آزمایشگاه Rochester

هزینه و کدهای آزمایش

هزینه:
کاربران دارای مجوز می‌توانند برای مشاهده جزئیات قیمت، وارد سامانه قیمت‌گذاری تست‌ها شوند.
مشتریانی که به این سامانه دسترسی ندارند، می‌توانند به‌صورت ۲۴ ساعته با خدمات مشتریان تماس بگیرند.
مشتریان جدید برای کسب اطلاعات بیشتر، باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند.

کد CPT: 84144

طبقه‌بندی تست:
این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تأیید، تصویب یا معاف شده است و طبق دستورالعمل سازنده استفاده می‌شود. ویژگی‌های عملکردی این تست توسط کلینیک Mayo مطابق با الزامات CLIA تأیید شده‌اند.

کدهای LOINC:

شناسه تست نام تست سفارشی LOINC کد سفارش
PGSN Progesterone, S 83109-9

منابع راه‌اندازی تست

Leave a comment