آزمایشHepatitis C Virus Antibody , Serum

• این آزمایش به عنوان یک تست تأییدی برای نتایج واکنش‌پذیر آزمایش غربالگری آنتی‌بادی ویروس هپاتیت C (HCV) در دسترس است.
• برای اطلاعات بیشتر، الگوریتم غربالگری و تشخیص هپاتیت C را مشاهده کنید.

سرم

• این آزمایش بین عفونت هپاتیت C گذشته (بهبودیافته) و مزمن تفاوتی قائل نمی‌شود. برای تمایز بین این دو، آزمایش HCVQN / تشخیص و کمی‌سازی RNA ویروس هپاتیت C (HCV) با روش RT-PCR را سفارش دهید.
• برای غربالگری افراد بدون علائم برای HCV، آزمایش HCSRN / غربالگری آنتی‌بادی ویروس هپاتیت C (HCV) با بررسی RNA ویروس با PCR را سفارش دهید.
• برای تشخیص HCV در افراد دارای علائم در معرض خطر، آزمایش HCVDX / آنتی‌بادی ویروس هپاتیت C (HCV) با بررسی RNA ویروس با PCR را سفارش دهید.

تاریخ نمونه‌گیری مورد نیاز است.

• لوله جمع‌آوری نمونه:
  • ترجیحی: سرم ژل
  • قابل‌قبول: درپوش قرمز
• لوله ارسال: ویال پلاستیکی
• حجم نمونه: ۰.۴ میلی‌لیتر

1. لوله جمع‌آوری خون را مطابق با دستورالعمل تولیدکننده (مانند سانتریفیوژ و جداسازی سرم ظرف ۲ ساعت پس از جمع‌آوری) پردازش کنید.
2. سرم را به داخل یک ویال پلاستیکی انتقال دهید.

• الگوریتم غربالگری و تشخیص هپاتیت C

• اگر به‌صورت الکترونیکی سفارش داده نمی‌شود، یکی از فرم‌های زیر را تکمیل، چاپ و همراه نمونه ارسال کنید:
• درخواست آزمایش گوارش و کبدشناسی (T728)
• درخواست آزمایش سرولوژی بیماری‌های عفونی (T916)

۰.۱ میلی‌لیتر

• تأیید حضور آنتی‌بادی‌های اختصاصی IgG ویروس هپاتیت C (HCV) در نمونه‌های سرم که در آزمایش‌های غربالگری HCV واکنش‌پذیر بوده‌اند.
• تمایز بین نتایج واقعی و کاذب آزمایش‌های غربالگری آنتی‌بادی HCV.
• این آزمایش برای غربالگری آنتی‌بادی HCV در اهداکنندگان خون، سلول‌ها، بافت‌ها یا اعضای بدن در نظر گرفته نشده است.
• این آزمایش برای تشخیص عفونت حاد یا زودهنگام هپاتیت C (<۲ ماه پس از تماس) مناسب نیست، زیرا بیماران دچار نقص ایمنی ممکن است تا ۶ ماه پس از عفونت، آنتی‌بادی‌های HCV را در خون خود تولید نکنند.
• این آزمایش برای تشخیص بین هپاتیت C گذشته (بهبود‌یافته) و مزمن مفید نیست.

این آزمایش به عنوان یک تست تأییدی برای نتایج واکنش‌پذیر آزمایش‌های غربالگری آنتی‌بادی ویروس هپاتیت C (HCV) در دسترس است.

برای اطلاعات بیشتر، به الگوریتم غربالگری و تشخیص هپاتیت C مراجعه کنید.

• آزمایش‌های آزمایشگاهی برای تشخیص عفونت HCV معمولاً با غربالگری آنتی‌بادی‌های HCV (Anti-HCV) آغاز می‌شود.
• نمونه‌هایی که در آزمایش‌های غربالگری مکرراً واکنش‌پذیر هستند، باید با آزمایش‌های خاص‌تری تأیید شوند، مانند شناسایی مستقیم RNA HCV با روش RT-PCR یا تأیید سرولوژیکی با استفاده از آنتی‌ژن‌های اختصاصی HCV.
• در بیمارانی که نتایج آزمایش آنتی‌بادی HCV آن‌ها واکنش‌پذیر اما RNA HCV در آن‌ها غیرقابل شناسایی است، انجام تست تأییدی آنتی‌بادی HCV برای تمایز بین نتایج واقعی و کاذب توصیه می‌شود.
• آنتی‌بادی‌های HCV معمولاً در دو ماه اول عفونت قابل شناسایی نیستند، اما در مرحله نقاهت (بیش از ۶ ماه از شروع بیماری) معمولاً شناسایی می‌شوند.

• منفی

• یک نتیجه مثبت نشان‌دهنده حضور آنتی‌بادی‌های اختصاصی IgG علیه ویروس هپاتیت C (HCV) است که می‌تواند نشان‌دهنده عفونت گذشته (بهبودیافته) یا مزمن باشد.
• برای تمایز بین این دو، باید آزمایش HCVQN / شناسایی و کمی‌سازی RNA ویروس هپاتیت C با روش RT-PCR انجام شود.
• نتیجه منفی نشان‌دهنده عدم وجود آنتی‌بادی‌های اختصاصی HCV است.
• یک نتیجه واکنش‌پذیر در آزمایش غربالگری همراه با نتیجه منفی در تست تأییدی HCV نشان‌دهنده احتمال واکنش کاذب در غربالگری اولیه است.
• نتایج نامشخص (Indeterminate) باید بر اساس عوامل خطر بیمار برای عفونت HCV و یافته‌های بالینی تفسیر شوند. بیمارانی که در معرض خطر HCV قرار دارند و نتیجه نامشخص دارند، باید ۱ تا ۲ ماه بعد با آزمایش تأییدی آنتی‌بادی HCV مجدداً بررسی شوند.

• ویژگی‌های عملکردی این آزمایش برای نمونه‌های زیر تأیید نشده است:
• نمونه‌های کاداوریک (از بدن افراد فوت‌شده).
• نمونه‌های با همولیز شدید (غلظت هموگلوبین >۱۰۰ mg/dL).
• نمونه‌های دارای مواد معلق.

• American Association for the Study of Liver Diseases/Infectious Diseases Society of America/International Antiviral Society-USA. Recommendations for Testing, Managing, and Treating Hepatitis C. Updated October 24, 2022. Available at www.hcvguidelines.org
• Carithers RL, Marquardt A, Gretch DR. Diagnostic testing for hepatitis C. Semin Liver Dis. 2000;20(2):159-171
• Pawlotsky JM: Use and interpretation of hepatitis C virus diagnostic assays. Clin Liver Dis. 2003;7:127-137
• Centers for Disease Control and Prevention: Guidelines for laboratory testing and result reporting of antibody to hepatitis C virus. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2003;52(No. RR-3):1-14. Available at www.cdc.gov
• Centers for Disease Control and Prevention: Testing for HCV infection: an update of guidance for clinicians and laboratorians. MMWR Morb Mortal Wkly Rep. 2013;62(18):362-365

آزمایش MP Diagnostics Hepatitis C Virus (HCV) Blot 3.0 یک آزمایش ایمنی خطی است که از نوار نیتروسلولزی حاوی ۴ باند مربوط به پروتئین‌های نوترکیب ویروس هپاتیت C (HCV) تشکیل شده است. این پروتئین‌ها از نواحی کپسید (C)، NS3، NS4 و NS5 از ژنوم HCV استخراج شده‌اند.

پروتئین‌های HCV به عنوان پروتئین‌های فیوژن گلوتاتیون-S-ترانسفراز (GST) بیان شده‌اند، بنابراین یک باند کنترل GST نیز بر روی هر نوار برای نشان دادن واکنش‌پذیری به GST بومی وجود دارد. هر نوار همچنین شامل یک باند کنترل IgG و یک باند ضد IgG است.

• نوارهای آزمایش در محیط حاوی نمونه‌های سرم رقیق‌شده بیماران یا کنترل‌های آزمایش قرار می‌گیرند.
• اگر آنتی‌بادی‌های اختصاصی HCV در نمونه وجود داشته باشند، به پروتئین‌های HCV روی نوارها متصل می‌شوند.
• نوارها شسته می‌شوند تا مواد غیرمتصل حذف شوند، سپس با آنتی‌بادی ضد IgG انسانی تخلیص‌شده که با آنزیم آلکالین فسفاتاز کونژوگه شده، انکوبه می‌شوند.
• آنتی‌بادی کونژوگه به هرگونه کمپلکس آنتی‌ژن-آنتی‌بادی که روی نوارها تشکیل شده است متصل می‌شود.
• پس از یک مرحله شستشو برای حذف کونژوگه غیرمتصل، یک بستر رنگی BCIP/NBT (5-bromo-4-chloro-3-indolyl-phosphate/nitro blue tetrazolium) اضافه می‌شود تا باندهای پروتئینی واکنش‌پذیر روی نوارها قابل مشاهده شوند.

خیر

سه‌شنبه

۱ تا ۱۴ روز

۱۴ روز

روچستر

کاربران مجاز می‌توانند با ورود به Test Prices اطلاعات دقیق هزینه را مشاهده کنند.

• مشتریانی که به Test Prices دسترسی ندارند، می‌توانند به‌صورت ۲۴ ساعته و ۷ روز هفته با بخش خدمات مشتریان تماس بگیرند.
• مشتریان جدید باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای راهنمایی، با بخش خدمات مشتریان تماس حاصل فرمایید.

این آزمایش توسط کلینیک مایو توسعه یافته و ویژگی‌های عملکردی آن مطابق با الزامات CLIA تعیین شده است. این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید یا تصویب نشده است.

86804

• فایل‌های راه‌اندازی (Excel | PDF)

• گزارش‌های نرمال
• گزارش‌های غیرطبیعی