آزمایش Zinc, 24 Hour, Urine
کاربرد:
شناسایی علت غلظت غیرطبیعی روی در سرم با استفاده از نمونه ادرار 24 ساعته
نام روش:
Triple-Quadrupole Inductively-Coupled Plasma Mass Spectrometry (ICP-MS/MS)
نام گزارش:
Zinc, 24 Hr, U
نامهای دیگر:
- Zn (Zinc)
ادرار
راهنمای سفارش:
برای کودکان زیر 10 سال، استفاده از آزمایش خون توصیه میشود. آزمایش ZN_S / Zinc, Serum را سفارش دهید.
اطلاعات ضروری:
- حجم ادرار 24 ساعته (بر حسب میلیلیتر) مورد نیاز است.
سوالات و پاسخهای مربوط به سفارش:
شناسه سوال | توضیحات | پاسخها |
---|---|---|
TM8 | مدت زمان جمعآوری | – |
VL5 | حجم ادرار | – |
نمونه مورد نیاز:
- آمادهسازی بیمار: غلظتهای بالای باریم ممکن است با این آزمایش تداخل ایجاد کند. اگر از مواد کنتراست حاوی باریم استفاده شده است، نمونهگیری باید حداقل 96 ساعت به تأخیر بیفتد.
- تجهیزات:
- لولههای ادرار، 10 میلیلیتر (T068)
- ظرف/لوله جمعآوری: ظرف جمعآوری ادرار پلاستیکی تمیز بدون درپوش فلزی یا قطعه چسبدار
- ظرف/لوله ارسال: لوله ادرار پلاستیکی یا ظرف پلاستیکی تمیز بدون درپوش فلزی یا قطعه چسبدار
- حجم نمونه: 10 میلیلیتر
- ادرار را به مدت 24 ساعت جمعآوری کنید.
- ظرف نمونه را ظرف 4 ساعت پس از اتمام جمعآوری 24 ساعته در یخچال قرار دهید.
- برای دستورالعمل کامل، به جمعآوری و حمل نمونه برای تحلیل فلزات مراجعه کنید.
اطلاعات اضافی: برای جمعآوریهای متعدد، به مواد نگهدارنده ادرار – جمعآوری و حمل برای نمونههای ادرار 24 ساعته مراجعه کنید.
دستورالعملهای ویژه:
- مواد نگهدارنده ادرار – جمعآوری و حمل برای نمونههای ادرار 24 ساعته
- جمعآوری و حمل نمونه برای تحلیل فلزات
گزینههای مواد نگهدارنده ادرار:
توجه: افزودن مواد نگهدارنده یا اعمال کنترل دما باید ظرف 4 ساعت پس از اتمام جمعآوری انجام شود.
گزینه نگهدارنده | وضعیت |
---|---|
دمای محیط (بدون افزودنی) | قابل قبول |
یخچالی (بدون افزودنی) | ترجیحی |
فریز شده (بدون افزودنی) | قابل قبول |
50% اسید استیک | قابل قبول |
اسید بوریک | غیر قابل قبول |
دیزولیدینیل اوره | غیر قابل قبول |
6M اسید هیدروکلریک | قابل قبول |
6M اسید نیتریک | قابل قبول |
سدیم کربنات | غیر قابل قبول |
تیمول | غیر قابل قبول |
تولوئن | غیر قابل قبول |
حداقل حجم نمونه:
0.4 میلیلیتر
موارد رد نمونه:
تمام نمونهها در آزمایشگاههای کلینیک مایو از نظر مناسب بودن برای آزمایش ارزیابی میشوند.
اطلاعات پایداری نمونه:
نوع نمونه | دما | زمان | ظرف خاص |
---|---|---|---|
ادرار | یخچالی (ترجیحی) | 28 روز | – |
ادرار | دمای محیط | 28 روز | – |
ادرار | فریز شده | 28 روز | – |
شناسایی علت غلظت غیرطبیعی روی در سرم با استفاده از نمونه ادرار 24 ساعته
اطلاعات بالینی:
روی یک عنصر ضروری است و بهعنوان یک کوفاکتور حیاتی برای بسیاری از پروتئینهای مهم فیزیولوژیکی، از جمله کربنیک انیدراز، آلکالین فسفاتاز، پلیمرازهای RNA و DNA و الکل دهیدروژناز عمل میکند. روی یک عنصر کلیدی برای ترمیم فعال زخمها محسوب میشود.
کاهش روی ممکن است به دلیل عدم جذب از رژیم غذایی (به دلیل تداخل مس یا آهن اضافی) یا از دست رفتن پس از جذب رخ دهد. کمبود رژیم غذایی میتواند ناشی از نبود روی (تغذیه وریدی) یا به دلیل اتصال روی به فیبر در رژیم غذایی باشد که مانع جذب آن میشود. شایعترین مسیر از دست رفتن روی جذبشده، از طریق ترشحات زخمهای باز مانند سوختگیهای درجه سه یا از دست رفتن گوارشی مانند کولیت است. سیروز کبدی نیز باعث دفع بیشازحد روی از طریق کلیهها میشود. آنزیمهای پپتیداز، کیناز و فسفوریلاز نسبت به کاهش روی بسیار حساس هستند.
افزایش روی معمولاً از نظر بالینی مشکل جدی ایجاد نمیکند. بسیاری از مکملهای ویتامین حاوی دوزهای بالای روی، مشکلی از نظر سمیت ایجاد نمیکنند زیرا بیشتر این روی از طریق دستگاه گوارش عبور کرده و از طریق مدفوع دفع میشود. تنها اثر شناختهشده مصرف بیشازحد روی، تداخل در جذب مس است که میتواند منجر به کمبود مس (هیپوکوپرمیا) شود.
مقادیر مرجع:
- 0-17 سال: تعیین نشده
- > یا =18 سال: 109-1,476 mcg/24 h
تفسیر:
- دفع روی از طریق مدفوع مسیر اصلی حذف آن است. دفع از طریق کلیه یک مسیر جزئی و ثانویه محسوب میشود. محدوده طبیعی دفع روزانه روی در ادرار بین 20 تا 967 mcg/24 h است.
- افزایش روی در ادرار همراه با کاهش روی سرم ممکن است ناشی از سیروز کبدی، بیماری نئوپلاستیک، یا افزایش کاتابولیسم باشد.
- افزایش روی در ادرار همراه با روی سرم طبیعی یا افزایشیافته معمولاً نشاندهنده مصرف زیاد روی در رژیم غذایی، معمولاً به شکل مکملهای ویتامین با دوز بالا است.
- کاهش روی در ادرار همراه با کاهش روی سرم ممکن است ناشی از کمبود رژیم غذایی یا از دست رفتن روی از طریق ترشحات زخمها در بیماران سوختگی یا از دست رفتن گوارشی باشد.
احتیاطات:
بیانیه احتیاطی خاصی وجود ندارد.
منابع بالینی:
- Sata F, Araki S, Murata K, Aono H. Behavior of heavy metals in human urine and blood following calcium disodium ethylenediamine tetraacetate injection: observations in heavy metal workers. J Toxicol Environ Health A. 1998;54(3):167-178
- Afridi HI, Kazi TG, Kazi NG, et al. Evaluation of cadmium, lead, nickel and zinc status in biological samples of smokers and nonsmokers hypertensive patients. J Hum Hypertens. 2010;24(1):34-43
- Zorbas YG, Kakuris KK, Neofitov IA, Afoninos NI. Zinc utilization in zinc-supplemented and -unsupplemented healthy subjects during and after prolonged hypokinesia. Tr Elem Electro. 2008;25(2):60-68
- Rifai N, Horwath AR, Wittwer CT, eds. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 6th ed. Elsevier; 2018
فلز مورد نظر با استفاده از طیفسنجی جرمی پلاسمای جفتشده القایی با سه چهارقطبی (Triple-Quadrupole ICP-MS) تجزیه و تحلیل میشود. (روش منتشر نشده کلینیک مایو)
گزارش PDF:
خیر
روزهای انجام آزمایش:
دوشنبه، پنجشنبه
زمان آماده بودن گزارش:
2 تا 5 روز
مدت زمان نگهداری نمونه:
14 روز
محل آزمایشگاه:
Rochester
کاربران مجاز میتوانند با ورود به سیستم قیمتهای آزمایش، اطلاعات دقیق در مورد هزینهها را مشاهده کنند.
مشتریانی که به قیمتهای آزمایش دسترسی ندارند میتوانند بهصورت 24 ساعته و 7 روز هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند.
مشتریان بالقوه باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای کمک، با خدمات مشتریان تماس بگیرید.
طبقهبندی آزمایش:
این آزمایش توسط کلینیک مایو طراحی شده و ویژگیهای عملکرد آن مطابق با الزامات CLIA تعیین شده است. این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید یا تایید نشده است.
اطلاعات کد CPT:
84630
اطلاعات LOINC®:
Test Id | Test Order Name | Order LOINC Value |
---|---|---|
ZNU | Zinc, 24 Hr, U | 5765-3 |
Result Id | Test Result Name | Result LOINC Value |
---|---|---|
8591 | Zinc, 24 Hr, U | 5765-3 |
TM8 | Collection Duration | 13362-9 |
VL5 | Urine Volume | 3167-4 |
- فایلهای تنظیم: Excel | Pdf
- گزارشهای نمونه: گزارشهای نرمال | گزارشهای غیرنرمال