آزمایش Transferrin, Serum
- غربالگری بیماریهای مزمن مرتبط با اضافهبار آهن، بهویژه هموکروماتوز ارثی
ایمونوتوربیدیمتریک (Immunoturbidimetric Assay)
نام گزارش:Transferrin, S
نامهای مستعار:- Transferrin (Iron Binding Protein)
- TRSF
سرم
نیازمندیهای نمونه:- ظرف جمعآوری/لوله:
- ترجیحی: لوله سرم ژل
- قابل قبول: لوله قرمز
- ظرف ارسال: ویال پلاستیکی
- حجم نمونه: 0.6 میلیلیتر
- لولههای سرم ژل باید ظرف 2 ساعت پس از جمعآوری سانتریفیوژ شوند.
- لولههای قرمز باید سانتریفیوژ شده و سرم به ویال پلاستیکی منتقل شود ظرف 2 ساعت پس از جمعآوری.
در صورت عدم سفارش الکترونیکی، فرم درخواست آزمایش هماتولوژی خوشخیم (Benign Hematology Test Request Form – T755) را تکمیل، چاپ و همراه نمونه ارسال کنید.
حداقل حجم نمونه:0.25 میلیلیتر
شرایط رد نمونه:- همولیز شدید: مردود
- لیپمی شدید: قابل قبول
- ایکتروس شدید: قابل قبول
نوع نمونه | دمای نگهداری | مدت زمان | ظرف ویژه |
---|---|---|---|
سرم | یخچال (ترجیحی) | 7 روز | |
فریز شده | 180 روز | ||
دمای محیط | 7 روز |
- غربالگری بیماریهای مزمن مرتبط با اضافهبار آهن، بهویژه هموکروماتوز ارثی
ترانسفرین یک گلیکوپروتئین با وزن مولکولی 79570 دالتون است. این پروتئین شامل یک رشته پلیپپتیدی با دو زنجیره اولیگوساکارید متصل از طریق N-گلیکوزیدی است و در ایزوفرمهای مختلف وجود دارد. نرخ سنتز آن در کبد میتواند با توجه به نیازهای بدن به آهن و ذخایر آهن تغییر کند. ترانسفرین پروتئین انتقال آهن در سرم است. در موارد کمبود آهن، درجه اشباع ترانسفرین به عنوان یک شاخص بسیار حساس از تخلیه عملکردی آهن ظاهر میشود.
سطوح فریتین در صورت کمبود آهن ذخیرهای کاهش مییابد. در موارد کمبود آهن، در صورتی که غلظت ترانسفرین سرم پایین باشد (مانند التهاب یا به ندرت در کمبود اسید اسکوربیک)، کمبود آهن را میتوان رد کرد. در غربالگری برای هموکروماتوز ارثی، اشباع ترانسفرین نشانگر بهتری از ژنوتیپ هموزیگوت نسبت به فریتین است.
درمان آنمی با اریتروپوئیتین در بیماران مبتلا به نارسایی کلیه تنها زمانی مؤثر است که آهن کافی وجود داشته باشد. بهترین روش پایش، تعیین اشباع ترانسفرین در طول درمان است. اشباع ترانسفرین همراه با فریتین پیشبینی قطعی از عدم اضافهبار آهن در بیماران مبتلا به بیماری مزمن کبدی ارائه میدهد.
مقادیر مرجع:200-360 mg/dL
تفسیر:- آهن سرم، ظرفیت کل اتصال آهن (TIBC) و درصد اشباع تنها برای غربالگری بیماریهای مزمن مرتبط با اضافهبار آهن، بهویژه هموکروماتوز ارثی، مفید هستند.
- در هموکروماتوز ارثی، آهن سرم معمولاً بالاتر از 150 mcg/dL است و درصد اشباع بیش از 60% میباشد.
- در مراحل پیشرفته اضافهبار آهن، درصد اشباع اغلب بیش از 90% است.
اندازهگیری آهن سرم، ظرفیت اتصال آهن و درصد اشباع نباید بهعنوان تست اولیه برای کمبود آهن استفاده شود. این مقادیر میتوانند هنگامی که با آزمایشهای فریتین و گیرنده محلول ترانسفرین ترکیب شوند، بهویژه در بیماران مبتلا به التهاب، مفید باشند.
منابع بالینی:- Silverman LM, Christenson RH, Grant GH: Amino acids and proteins. In Textbook of Clinical Chemistry. Edited by NW Tietz. Philadelphia, WB Saunders Company, 1986, pp 519-618
- Ramsay WN: The determination of the total iron binding capacity of serum. Clin Chim Acta 1997 Mar 18;259(1-2):25-30
- Tsung SH, Rosenthal WA, Milewski KA: Immunological measurement of transferrin compared with chemical measurement of total iron binding capacity. Clin Chem 1975;21:1063-1066
- Buffone GJ, Lewis SA, Losefsohn M, Hicks JM: Chemical and immunochemical measurements of total iron binding capacity compared. Clin Chem 1978;24:1788-1791
- Markowitz H, Fairbanks VF: Transferrin assay and total iron binding capacity. Mayo Clin Proc 1983;58:827-828
- Szoke D, Panteghini M: Diagnostic value of transferrin. Clin Chim Acta 2012 Aug 16;413(15-16):1184-1189
آنتیبادیهای ضد ترانسفرین با آنتیژن موجود در نمونه واکنش میدهند و یک کمپلکس آنتیژن/آنتیبادی تشکیل میدهند. پس از آگلوتیناسیون، این کمپلکس بهصورت توربیدیمتریک اندازهگیری میشود. افزودن پلیاتیلن گلیکول به واکنش اجازه میدهد به سرعت به نقطه پایانی برسد و حساسیت را افزایش میدهد. (برگرفته از دفترچه محصول: Roche TRSF2 reagent. Indianapolis, IN, 2005)
گزارش PDF:خیر
روزهای انجام آزمایش:دوشنبه تا شنبه
زمان آماده شدن گزارش:همان روز / 1 تا 3 روز
مدت زمان نگهداری نمونه:7 روز
محل انجام آزمایش:Rochester
کاربران مجاز میتوانند با ورود به Test Prices اطلاعات دقیق درباره هزینهها را مشاهده کنند.
مشتریانی که به Test Prices دسترسی ندارند، میتوانند بهصورت 24 ساعته و 7 روز هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند.
مشتریان جدید باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای راهنمایی، لطفاً با خدمات مشتریان تماس بگیرید.
طبقهبندی آزمایش:این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید شده، تأیید نشده یا از شرایط معافیت برخوردار است و مطابق دستورالعملهای سازنده استفاده میشود. ویژگیهای عملکردی آن توسط کلینیک مایو به صورت منطبق با الزامات CLIA تأیید شده است.
کد CPT:84466
اطلاعات LOINC®:شناسه آزمایش | نام سفارش آزمایش | مقدار LOINC سفارش |
---|---|---|
TRSF | Transferrin, S | 3034-6 |
شناسه نتیجه | نام نتیجه آزمایش | مقدار LOINC نتیجه |
---|---|---|
TRSF | Transferrin, S | 3034-6 |
- فایلهای تنظیم:
- نمونه گزارشها: