آزمایش T3 (Triiodothyronine), Free, Serum

سرم

تجهیزات: لوله آلی کوات سارستد، 5 میلی‌لیتر (T914)

• ترجیحی: لوله ژل سرم
• مجاز: لوله قرمز

ظرف ارسال/لوله: ویال پلاستیکی

حجم نمونه: 1 میلی‌لیتر

• نمونه سرم را سانتریفیوژ کرده و سرم را به ویال پلاستیکی منتقل کنید.

0.75 میلی‌لیتر

• همولیز واضح: رد می‌شود
• لیپمی واضح: قابل قبول
• یرقان واضح: قابل قبول

• آزمایش سطح دوم یا سوم عملکرد تیروئید
• تأیید هیپرتیروئیدیسم، به‌عنوان مکمل آزمایشات T4 (تترایدوتیرونین)، هورمون تحریک‌کننده تیروئید حساس و T3 کل
• ارزیابی بیماران تیروئید نرمال کلینیکی که توزیع پروتئین‌های متصل‌شده تغییر یافته دارند

به طور معمول، T3 (تری‌یدوتیرونین) به‌طور محکم به گلوبولین متصل به تیروکسین و آلبومین متصل است. تنها 0.3% از کل T3 آزاد است (غیرمتصل)؛ بخش آزاد آن فرم فعال است.

در هیپرتیروئیدیسم، سطوح T4 (تیروکسین، تترایدوتیرونین) و T3 (کل و آزاد) معمولاً افزایش می‌یابد، اما در یک زیرمجموعه کوچک از بیماران هیپرتیروئیدی (سم‌زدگی T3)، تنها T3 افزایش می‌یابد. به‌طور کلی، اندازه‌گیری FT3 (T3 آزاد) ضروری نیست زیرا T3 کل کافی خواهد بود. با این حال، ممکن است سطوح FT3 برای ارزیابی بیماران تیروئید نرمال کلینیکی که توزیع پروتئین‌های متصل‌شده تغییر یافته دارند (مثل بارداری، دیس‌آلبومینمی) لازم باشد.

کودکان:

• 0-1 ماه: 2.7-8.5 pg/mL
• 1-<12 ماه: 3.4-5.6 pg/mL
• 1-<14 سال: 3.0-5.1 pg/mL
• 14-<19 سال: 3.3-5.3 pg/mL

بزرگسالان (> یا =19 سال): 2.0-4.4 pg/mL

برای تبدیل مقادیر مرجع به واحدهای SI، به سایت www.mayocliniclabs.com/order-tests/si-unit-conversion.html مراجعه کنید.

مقادیر بالای T3 آزاد (تری‌یدوتیرونین) با تیروتوکسیوز یا جایگزینی بیش از حد هورمون تیروئید مرتبط است.

• FT3 (تری‌یدوتیرونین آزاد) آزمایشی حساس برای هیپوتیروئیدیسم نیست.
• در موارد نادر، برخی افراد ممکن است آنتی‌بادی‌هایی علیه آنتی‌بادی‌های موش یا سایر حیوانات (که اغلب به آنها آنتی‌بادی‌های انسانی ضد موش [HAMA] یا آنتی‌بادی‌های هترومورف گفته می‌شود) تولید کنند که ممکن است در برخی از آزمایش‌های ایمونواسی تداخل ایجاد کنند. همچنین ممکن است آنتی‌بادی‌هایی علیه استرپتاویدین یا روتنیوم به‌طور نادر وجود داشته باشند که ممکن است در این آزمایش تداخل ایجاد کنند. احتیاط در تفسیر نتایج ضروری است و باید در صورتی که نتیجه با علائم بالینی تطابق ندارد، به آزمایشگاه اطلاع داده شود.
• غلظت‌های بیوتین سرم تا 1200 ng/mL در این آزمایش تداخل ایجاد نمی‌کنند. غلظت‌های تا 1200 ng/mL ممکن است در نمونه‌های جمع‌آوری‌شده از بیمارانی که دوزهای بسیار بالای بیوتین تا 300 میلی‌گرم در روز مصرف می‌کنند، مشاهده شود.

• Peyro Saint Paul L, Debruyne D, Bernard D, Mock DM, Defer GL. Pharmacokinetics and pharmacodynamics of MD1003 (high-dose biotin) in the treatment of progressive multiple sclerosis. Expert Opin Drug Metab Toxicol. 2016;12(3):327-344
• Grimsey P, Frey N, Bendig G, et al. Population pharmacokinetics of exogenous biotin and the relationship between biotin serum levels and in vitro immunoassay interference. J Pharmacokinet Pharmacodyn. 2017;2(4):247-256
• Lee SY, Pearce EN. Hyperthyroidism: A Review. JAMA. 2023;330(15):1472-1483. doi:10.1001/jama.2023.19052
• Freedman DB, Halsall D, Marhsall WJ and Ellervik C. Thyroid diseases. In: Rifai N, Horvath AR, Wittwer CT, eds: Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 6th ed. Elsevier; 2018:1572-1616

آزمایش Roche Elecsys FT3 III (T3 آزاد [تری‌یدوتیرونین]) یک آزمایش رقابتی است که از تشخیص الکتروشیمی‌لومینسانس استفاده می‌کند. نمونه بیمار با یک آنتی‌بادی پلی‌کلونال ضد-T3 از گوسفند که با روتنیوم برچسب‌گذاری شده است، انکوبه می‌شود. میکروذرات پوشش داده‌شده با استرپتاویدین و T3 بیوتنیله شده برای انکوباسیون دوم اضافه می‌شوند که در این مرحله، محل‌های بایند آزاد آنتی‌بادی برچسب‌گذاری‌شده اشغال می‌شوند. ایمونوکمپلکس به‌دست‌آمده از طریق تعامل بیوتین و استرپتاویدین به فاز جامد متصل می‌شود. مخلوط واکنشی به سلول اندازه‌گیری منتقل می‌شود که در آن میکروذرات به‌طور مغناطیسی به سطح الکترود جذب می‌شوند. مواد غیرمتصل حذف شده و با اعمال ولتاژ به الکترود، تابش الکتروشیمی‌لومینسانس ایجاد می‌شود. این سیگنال در برابر منحنی کالیبراسیون اندازه‌گیری می‌شود تا نتایج بیمار تعیین گردد. (ضمیمه بسته: Elecsys FT3 III. Roche Diagnostics; 10/2022)

خیر

یک‌شنبه تا شنبه

1 تا 3 روز

14 روز

راچستر

کاربران مجاز می‌توانند وارد “Test Prices” شوند برای مشاهده جزئیات اطلاعات هزینه.

مشتریانی که به “Test Prices” دسترسی ندارند، می‌توانند با خدمات مشتریان تماس بگیرند، به صورت 24 ساعته و هفت روز هفته.

مشتریان بالقوه باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای کمک، با خدمات مشتریان تماس بگیرید.

این آزمایش توسط سازمان غذا و دارو (FDA) ایالات متحده تأسیس، تأیید یا از آن معاف شده است و مطابق با دستورالعمل‌های سازنده استفاده می‌شود. ویژگی‌های عملکردی توسط Mayo Clinic به روشی سازگار با الزامات CLIA تأیید شده است.

84481

• Excel
• Pdf

• گزارش‌های نرمال
• گزارش‌های غیرطبیعی