آزمایش Rubeola (Measles) Antibodies, IgG and IgM, Spinal Fluid
کاربرد:
- تشخیص عفونت ویروس سرخک (rubeola) در سیستم عصبی مرکزی و/یا پان‌انسفالیت اسکلروزکننده تحت‌حاد
- آزمون ایمونوفلورسانس (IFA)
- آنتی‌بادی سرخک (Rubeola)، IgG و IgM، CSF
- ویروس سرخک
- آنتی‌بادی‌های سرخک (Rubeola)، IgG و IgM (تعیین‌های جداگانه)، مایع نخاعی
نوع نمونه:
- CSF (مایع نخاعی)
- ظرف/لوله: ویال استریل
- حجم نمونه: ۰.۲۵ میلی‌لیتر
- دستورالعمل جمع‌آوری: نمونه از ویال جمع‌آوری شماره ۲ (ترجیحی)، ۳ یا ۴ ارسال شود.
- در صورت عدم سفارش الکترونیکی، فرم درخواست آزمایش سرولوژی بیماری‌های عفونی (T916) را تکمیل کرده و همراه نمونه ارسال کنید.
- ۰.۱ میلی‌لیتر
- همولیز شدید: قابل قبول
- لیپمیک شدید: قابل قبول
| نوع نمونه | دمای نگهداری | مدت زمان | ظرف مخصوص |
|---|---|---|---|
| CSF | یخچالی (ترجیحی) | ۱۴ روز | – |
| CSF | فریز شده | ۱۴ روز | – |
کاربرد:
- تشخیص عفونت ویروس سرخک (rubeola) در سیستم عصبی مرکزی و/یا پان‌انسفالیت اسکلروزکننده تحت‌حاد
- سرخک یک بیماری جدی و بسیار مسری است که در مناطق با تغذیه و بهداشت محدود می‌تواند یکی از دلایل اصلی مرگ باشد.
- شروع بیماری با سرفه، تب و لنفادنوپاتی تقریباً ۲ هفته پس از مواجهه است و معمولاً تشخیص با ظاهر شدن بثورات انجام می‌شود.
- لکه‌های کوپلیک ممکن است زودتر در مخاط دهانی دیده شوند. عوارض سرخک ممکن است در کودکانی که عملکرد ایمنی طبیعی دارند نیز رخ دهد.
- عفونت پایدار سیستم عصبی مرکزی با ویروس سرخک می‌تواند باعث بروز پان‌انسفالیت اسکلروزکننده تحت‌حاد (SSPE) شود.
- SSPE یک عارضه دیررس و نادر سرخک است که معمولاً در کودکان ۵ تا ۱۴ سال رخ می‌دهد و پیش‌رونده و غالباً کشنده است.
- دوره کمون از سرخک حاد تا شروع علائم عصبی می‌تواند از چند ماه تا چندین سال باشد.
- یکی از آزمایش‌های تشخیصی مفید، اندازه‌گیری آنتی‌بادی‌های خاص سرخک در مایع نخاعی (CSF) بیماران مبتلا به SSPE است. سطح آنتی‌بادی‌ها در CSF این بیماران به طور قابل توجهی بالاتر از افرادی است که این بیماری را ندارند.
- IgG: کمتر از ۱:۵
- IgM: کمتر از ۱:۱۰
- شناسایی آنتی‌بادی‌های اختصاصی ارگانیسم در CSF ممکن است به عفونت سیستم عصبی مرکزی اشاره کند.
- این نتایج قادر به تفکیک بین آنتی‌بادی‌های داخل جمجمه‌ای و آنتی‌بادی‌های سرمی که در زمان پونکسیون کمری وارد CSF شده‌اند یا ناشی از شکست در سد خونی-مغزی هستند، نیستند.
- نتایج باید با سایر داده‌های آزمایشگاهی و بالینی قبل از تشخیص عفونت سیستم عصبی مرکزی تفسیر شوند.
- بیماران مبتلا به SSPE تیتراژ آنتی‌بادی سرمی ۱۰ تا ۱۰۰ برابر بیشتر از سرم‌های فاز نقاهت دیرهنگام دارند. علاوه بر این، تولید موضعی قابل توجهی از آنتی‌بادی‌های الیگوکلونال ویروس سرخک در سیستم عصبی مرکزی دیده می‌شود.
- شناسایی آنتی‌بادی‌های اختصاصی ارگانیسم در CSF ممکن است به عفونت سیستم عصبی مرکزی اشاره کند، اما این نتایج قادر به تفکیک بین آنتی‌بادی‌های داخل جمجمه‌ای و آنتی‌بادی‌های سرمی که در زمان پونکسیون کمری وارد CSF شده‌اند یا ناشی از شکست در سد خونی-مغزی هستند، نیستند.
- نتایج باید با سایر داده‌های آزمایشگاهی و بالینی قبل از تشخیص عفونت سیستم عصبی مرکزی تفسیر شوند.
- Gascon GG. Subacute sclerosing panencephalitis. Semin Pediatr Neurol. 1996;3(4):260-269
- Gershon AA. Measles virus (Rubeola). In: Bennett JE, Dolin R, Blaser MJ, eds. Mandell, Douglas, and Bennett’s Principles and Practice of Infectious Diseases. 9th ed. Elsevier; 2020:2110-2116
توضیحات روش:
- مایع مغزی-نخاعی (CSF) از بیمار با آنتی‌ژن موجود روی بستر واکنش داده می‌شود. اگر آنتی‌بادی‌ها موجود باشند، به آنتی‌ژن متصل شده و کمپلکس‌های پایدار آنتی‌ژن-آنتی‌بادی را تشکیل می‌دهند. اگر آنتی‌بادی وجود نداشته باشد، این کمپلکس‌ها تشکیل نمی‌شوند و اجزای CSF شسته می‌شوند.
- آنتی‌بادی ضد انسانی IgG یا IgM نشان‌دار با فلوروسئین به محل واکنش اضافه می‌شود که با کمپلکس‌های تشکیل شده متصل می‌شود. این فرآیند منجر به واکنش مثبت با فلورسانس سبز روشن می‌شود که با یک میکروسکوپ فلورسانس مناسب قابل مشاهده است.
- اگر کمپلکسی تشکیل نشود، آنتی‌بادی نشان‌دار شده با فلوروسئین شسته شده و نتیجه منفی مشاهده می‌شود.
- خیر
- دوشنبه تا جمعه
- ۱ تا ۴ روز
- ۱۴ روز
- روچستر
هزینه‌ها:
- کاربران مجاز می‌توانند با ورود به سیستم قیمت‌گذاری آزمایش، اطلاعات دقیق هزینه را مشاهده کنند.
- مشتریانی که به سیستم قیمت‌گذاری دسترسی ندارند، می‌توانند ۲۴ ساعته و در تمامی روزهای هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند.
- مشتریان جدید می‌توانند با نماینده حساب کاربری خود تماس بگیرند. برای دریافت کمک، با خدمات مشتریان تماس بگیرید.
- این آزمایش توسط کلینیک مایو توسعه داده شده و ویژگی‌های عملکردی آن مطابق با الزامات CLIA تعیین شده است.
- این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده تأیید یا تصویب نشده است.
- 86765 x 2
| شناسه آزمایش | نام سفارش آزمایش | مقدار LOINC سفارش |
|---|---|---|
| ROC | آنتی‌بادی سرخک (Rubeola) IgG و IgM، CSF | 90254-4 |
| شناسه نتیجه | نام نتیجه آزمایش | مقدار LOINC نتیجه |
|---|---|---|
| 5741 | آنتی‌بادی سرخک (Rubeola) IgG | 22501-1 |
| 5742 | آنتی‌بادی سرخک (Rubeola) IgM | در فرآیند |
منابع راه‌اندازی آزمایش:
گزارش‌های نمونه: