آزمایش Rubella Antibodies, IgG, Serum

سرم

لوازم: لوله علی‌قوی سارستد، 5 میلی‌لیتر (T914)

• ترجیحی: ژل سرم
• قابل قبول: لوله قرمز

لوله پلاستیکی

0.5 میلی‌لیتر

سانتریفیوژ کرده و سرم را به لوله پلاستیکی منتقل کنید.

اگر به صورت الکترونیکی درخواست نمی‌دهید، فرم درخواست آزمایش سرولوژی بیماری‌های عفونی (T916) را تکمیل، چاپ کرده و همراه نمونه ارسال کنید.

0.4 میلی‌لیتر

• همولیز شدید: رد
• لیپمیای شدید: رد
• یرقان شدید: رد
• نمونه غیرفعال‌شده به وسیله حرارت: رد

• تعیین وضعیت ایمنی در برابر ویروس سرخک آلمانی (روبلا)

روبلا (سرخک آلمانی یا سرخک سه‌روزه) عضو خانواده توگاویروس است و انسان‌ها تنها میزبان طبیعی این ویروس هستند. انتقال معمولاً از طریق استنشاق قطرات تنفسی آلوده انجام می‌شود و دوره کمون پس از قرار گرفتن در معرض ویروس ممکن است بین 12 تا 23 روز متغیر باشد. عفونت معمولاً خفیف و خود محدود شونده است و با راش ماکولوپاپولار که از صورت شروع شده و به تنه و اندام‌ها گسترش می‌یابد، تب، کسالت، و لنفادنیت مشخص می‌شود.

عفونت‌های روبلا در دوران بارداری می‌توانند عواقب شدیدی برای جنین داشته باشند، به‌ویژه اگر عفونت در ماه‌های اول بارداری اتفاق بیفتد. سندرم روبلا مادرزادی معمولاً با ناشنوایی و نقص‌های قلبی و چشمی همراه است.

برنامه واکسیناسیون دو دوز سرخک، اوریون و روبلا در ایالات متحده که واکسیناسیون تمام کودکان را فرا می‌گیرد، باعث ایجاد سرکوب در 95% از کودکان پس از دوز اول می‌شود.

در حال حاضر، ایمنی ممکن است با افزایش سن کاهش یابد، زیرا تقریباً 80% تا 90% از بزرگسالان نشان‌دهنده شواهد سرولوژیک ایمنی به روبلا هستند.

• واکسینه‌شده: مثبت (> یا = 1.0 AI)
• واکسینه‌نشده: منفی (< یا = 0.7 AI)

مقدار گزارش‌شده شاخص آنتی‌بادی (AI) تنها برای ارجاع است. این یک تست کیفی است و مقدار عددی AI نشان‌دهنده میزان آنتی‌بادی موجود نیست. مقادیر AI بالاتر از حد مشخص‌شده توسط سازنده برای این آزمایش نشان‌دهنده شناسایی آنتی‌بادی‌های خاص است، که نشان‌دهنده قرارگیری قبلی در معرض ویروس یا واکسیناسیون است.

• مثبت: AI برابر یا بالاتر از 1.0
• مشکوک: AI بین 0.8 و 0.9
• منفی: AI کمتر از 0.7

• آنتی‌بادی‌های ایمنی‌گلوبولین G (IgG) به ویروس روبلا ممکن است در نمونه‌های سرمی از افرادی که اخیراً خون یا محصولات خونی دریافت کرده‌اند، ولی واکسینه نشده‌اند یا عفونت گذشته نداشته‌اند، موجود باشد.
• آنتی‌بادی‌های ضد روبلا IgG ممکن است در طی عفونت حاد در مرحله اولیه به‌صورت منفی باشند.

• American Academy of Pediatrics: Red Book, 2012 Report
• Duszak RS: Congenital Rubella Syndrome – Major Review. Optometry, 2009

آزمایش IgG روبلا در سیستم BioPlex 2200 از تکنولوژی ایمونواسی جریان چندگانه استفاده می‌کند. به طور خلاصه، نمونه‌های سرمی با رقیق‌کننده نمونه و مهره‌های رنگی که آنتی‌ژن روبلا روی آنها قرار دارد، مخلوط و در دمای 37 درجه سانتی‌گراد انکوبه می‌شوند. پس از یک چرخه شستشو، آنتی‌بادی ضد IgG انسانی که به فیکواریترین (PE) متصل شده است، به مخلوط افزوده می‌شود و مجدداً در دمای 37 درجه سانتی‌گراد انکوبه می‌شود. پس از آن، آنتی‌بادی اضافی از طریق یک چرخه شستشو حذف می‌شود و مهره‌ها در بافر شستشو مجدداً معلق می‌شوند. مخلوط مهره‌ها سپس از طریق یک شتاب‌دهنده عبور می‌کند که مهره‌ها را بر اساس فلورسانس رنگ شناسایی کرده و مقدار آنتی‌بادی متصل به آنتی‌ژن را بر اساس فلورسانس PE اندازه‌گیری می‌کند. داده‌های خام در شدت فلورسانس نسبی محاسبه می‌شود.

سه مهره رنگی اضافی، شامل مهره استاندارد داخلی، مهره تأیید سرم و مهره بلاک ماده شیمیایی در هر مخلوط واکنش برای تأیید پاسخ شتاب‌دهنده، اضافه شدن سرم به محفظه واکنش و عدم وجود اتصال غیر اختصاصی مهم در سرم موجود است.

• دوشنبه تا شنبه

• همان روز یا 1 تا 3 روز

• 14 روز

• روچستر

کاربران مجاز می‌توانند با ورود به سیستم، اطلاعات دقیق هزینه‌ها را مشاهده کنند. برای مشتریانی که دسترسی به قیمت‌ها ندارند، می‌توانند با خدمات مشتری تماس بگیرند که به صورت 24 ساعته در 7 روز هفته آماده پاسخگویی هستند. مشتریان جدید باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای کمک، با خدمات مشتری تماس بگیرید.

این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده تایید شده است و مطابق با دستورالعمل‌های تولیدکننده استفاده می‌شود. ویژگی‌های عملکردی آزمایش به صورت سازگار با الزامات CLIA توسط کلینیک مایو تأیید شده‌اند.

86762

فایل‌های تنظیم:

• Excel
• Pdf

گزارش‌های عادی:

• Normal Reports

گزارش‌های غیرعادی:

• Abnormal Reports