آزمایش Prostate-Specific Antigen (PSA), Total and Free, Serum

• آزمایش PSA کل و PSA آزاد برای هر نمونه انجام و گزارش می‌شود.
• اگر سطح اولیه PSA کل بین 4.0 و 10.0 ng/mL باشد، نتیجه درصد PSA آزاد محاسبه و گزارش خواهد شد.

این آزمایش ممکن است برای بیمارانی که در حال ارزیابی برای مشکوک بودن به سرطان پروستات هستند یا برای ارزیابی خطر سرطان پروستات در بیمارانی با PSA کل مرزی یا افزایش متوسط (4.0-10.0 ng/mL) درخواست شود.

• سن بیمار باید ذکر شود.

• لوازم مورد نیاز: لوله آلیاژ Sarstedt 5 میلی‌لیتر (T914)
• ظرف/لوله جمع‌آوری:
• مناسب: ژل سرم
• قابل قبول: لوله سرم قرمز
• ظرف/لوله ارسال: ویال پلاستیکی
• حجم نمونه: 1 میلی‌لیتر
• دستورالعمل‌های جمع‌آوری: سرم باید ظرف 3 ساعت پس از جمع‌آوری، سانتریفیوژ شده و در ویال پلاستیکی قرار گیرد.

• همولیز شدید: رد
• لیپمی شدید: مجاز
• ایکیروس شدید: رد

• اگر آزمایش به صورت الکترونیکی سفارش داده نمی‌شود، لطفاً فرم‌های زیر را تکمیل و چاپ کرده و همراه نمونه ارسال کنید:
• درخواست عمومی (T239)
• درخواست آزمایش انکولوژی (T729)

برای مشاوره بیشتر یا ارسال درخواست، با ما تماس بگیرید.

• به عنوان کمکی در تمایز سرطان پروستات از شرایط خوش‌خیم پروستات در مردان 50 سال به بالا که PSA کل آن‌ها بین 4.0 و 10.0 ng/mL است و یافته‌های معاینه رکتال دیجیتال غیر مشکوک به سرطان می‌باشد.

• آزمایش PSA کل و PSA آزاد برای هر نمونه انجام و گزارش می‌شود.
• اگر میزان PSA کل اولیه بین 4.0 و 10.0 ng/mL باشد، درصد PSA آزاد محاسبه و گزارش خواهد شد.

آنتی‌ژن خاص پروستات (PSA) یک گلیکوپروتئین است که توسط غده پروستات، پوشش حالب و غده‌های بالبوئترال ترشح می‌شود. به طور معمول، مقدار بسیار کمی از PSA در خون ترشح می‌شود. افزایش در اندازه غده و آسیب به بافت‌ها که ناشی از هایپرپلازی خوش‌خیم پروستات، پروستاتیت یا سرطان پروستات است می‌تواند میزان PSA در گردش را افزایش دهد.

• آنتی‌ژن خاص پروستات (PSA) کل

سن (سال)	حد بالای PSA (ng/mL)
<40	< یا =2.0
40-49	< یا =2.5
50-59	< یا =3.5
60-69	< یا =4.5
70-79	< یا =6.5
> یا =80	< یا =7.2

هنگامی که مقدار PSA کل کمتر از 2.0 ng/mL باشد، احتمال سرطان پروستات در مردان بدون علائم کم است، و PSA آزاد ممکن است اطلاعات اضافی کمی ارائه دهد. هنگامی که PSA کل بیش از 10.0 ng/mL باشد، احتمال سرطان بالاست و معمولاً بیوپسی پروستات توصیه می‌شود.

• نتایج نرمال نمی‌توانند احتمال سرطان پروستات را حذف کنند.
• مقادیر به‌دست‌آمده با روش‌های آزمایشی مختلف ممکن است متفاوت باشد و نمی‌توان آن‌ها را به‌طور مستقیم با یکدیگر مقایسه کرد.
• آزمایش‌های تومور مارکرها برای تشخیص قطعی سرطان استفاده نمی‌شوند.

• 1. Oesterling JE, Jacobsen SJ, Chute CG, et al. Serum prostate-specific antigen in a community-based population of healthy men. JAMA. 1993;270:860-864
• 2. Smith RA, Cokkinides V, von Eschenbach A, et al. American Cancer Society guidelines for the early detection of cancer. CA Cancer J Clin. 2002;52(1):8-22
• 3. Barry MJ, Albertsen PC, Bagshaw MA, et al. Outcomes for men with clinically nonmetastatic prostate carcinoma managed with radical prostatectomy, external beam radiotherapy, or expectant management: a retrospective analysis. Cancer. 2001;91(12):2302-2314

آزمایش PSA کل از نوع ایمنوآسی الکتروشیمی‌لومینسانس (ECLIA) است که از آنتی‌بادی‌های تک‌تک‌PSA خاص بیوتنیله و آنتی‌بادی تک‌تک‌PSA خاص که با کمپلکس روتنیوم برچسب‌گذاری شده است استفاده می‌کند. PSA در نمونه با هر دو آنتی‌بادی تک‌تک‌PSA خاص بیوتنیله (موش) و آنتی‌بادی تک‌تک‌PSA خاص (موش) برچسب‌گذاری شده با روتنیوم واکنش می‌دهد و یک کمپلکس ساندویچی تشکیل می‌دهد. میکروذرات پوشیده شده با استرپتاویدین اضافه شده و مخلوط وارد سلول اندازه‌گیری می‌شود که میکروذرات به سطح الکترود به‌طور مغناطیسی جذب می‌شوند. مواد غیر متصل سپس با ProCell حذف می‌شوند. اعمال ولتاژ به الکترود، تابش الکتروشیمی‌لومینسانس را تحریک می‌کند که سپس بر اساس منحنی کالیبراسیون اندازه‌گیری می‌شود تا میزان PSA در نمونه بیمار تعیین شود. این روش با استاندارد مرجع/WHO 96/670 استاندارد شده است.

آزمایش PSA آزاد نیز از نوع ایمنوآسی الکتروشیمی‌لومینسانس (ECLIA) است که از آنتی‌بادی‌های تک‌تک‌PSA خاص بیوتنیله و آنتی‌بادی تک‌تک‌PSA خاص که با کمپلکس روتنیوم برچسب‌گذاری شده است استفاده می‌کند. PSA آزاد در نمونه با هر دو آنتی‌بادی تک‌تک‌PSA خاص بیوتنیله (موش) و آنتی‌بادی تک‌تک‌PSA خاص (موش) برچسب‌گذاری شده با روتنیوم واکنش می‌دهد و یک کمپلکس ساندویچی تشکیل می‌دهد. میکروذرات پوشیده شده با استرپتاویدین اضافه شده و مخلوط وارد سلول اندازه‌گیری می‌شود که میکروذرات به سطح الکترود به‌طور مغناطیسی جذب می‌شوند. مواد غیر متصل سپس با ProCell حذف می‌شوند. اعمال ولتاژ به الکترود، تابش الکتروشیمی‌لومینسانس را تحریک می‌کند که سپس بر اساس منحنی کالیبراسیون اندازه‌گیری می‌شود تا میزان PSA آزاد در نمونه بیمار تعیین شود. این روش با استاندارد مرجع/WHO 96/668 استاندارد شده است.

غلظت PSA آزاد بر PSA کل تقسیم می‌شود تا نسبت آزاد به کل بدست آید. آزمایش PSA، کل و آزاد، اندازه‌گیری PSA آزاد را در هر نمونه انجام می‌دهد. اما چون اندازه‌گیری‌های PSA کل بسیار بالا یا پایین به‌طور پیش‌بینی‌کننده هستند، این نسبت تنها زمانی ارائه می‌شود که PSA کل در محدوده 4.0 تا 10.0 ng/mL باشد.

• روزهای انجام آزمایش: دوشنبه تا شنبه
• زمان گزارش‌دهی: 1 تا 3 روز
• زمان نگهداری نمونه: 14 روز
• مکان آزمایشگاه انجام دهنده: روچستر

کاربران مجاز می‌توانند برای اطلاعات دقیق در مورد قیمت‌ها وارد حساب کاربری خود شوند.

مراجعینی که به قیمت‌ها دسترسی ندارند می‌توانند با بخش خدمات مشتریان تماس بگیرند، که به صورت 24 ساعته در هفت روز هفته آماده پاسخگویی هستند.

مشتریان جدید باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای کمک، با خدمات مشتریان تماس بگیرید.

دسته‌بندی آزمایش:

این آزمایش توسط سازمان غذا و دارو (FDA) تأیید شده، مجاز است یا از این دسته‌بندی معاف است و مطابق دستورالعمل‌های تولیدکننده استفاده می‌شود. ویژگی‌های عملکردی آن توسط کلینیک مایو به روشی متناسب با الزامات CLIA تایید شده است.

اطلاعات کد CPT:

• 84153
• 84154

اطلاعات LOINC®:

منابع تنظیم آزمایش

فایل‌های تنظیم:

• Excel
• Pdf

گزارش‌های نمونه:

• گزارش‌های نرمال
• گزارش‌های غیرنرمال