Scroll Top

آزمایش Potassium, Random, Urine

آزمایش Potassium, Random, Urine

potasiumurine

موارد استفاده:

تعیین علت هیپرکالمی (افزایش سطح پتاسیم) یا هیپوکالمی (کاهش سطح پتاسیم) با استفاده از نمونه ادرار تصادفی.

نام روش:

پتانسیومتری، الکترود انتخابی یون غیرمستقیم (Potentiometric, Indirect Ion-Selective Electrode – ISE)

نام گزارش:

Potassium, Random, U

نام‌های مستعار:

  • الکترولیت‌ها، ادرار (Electrolytes Urine)
  • پتاسیم (K) ادرار (K (Potassium) Urine)
  • لیت‌ها، ادرار (Lytes Urine)
نوع نمونه:

ادرار

نیازمندی‌های نمونه:
  • لوازم مورد نیاز: لوله پلاستیکی Sarstedt 5 میلی‌لیتری (T914)
  • ظرف/لوله: لوله پلاستیکی 5 میلی‌لیتری
  • حجم نمونه: 4 میلی‌لیتر
دستورالعمل جمع‌آوری:
  1. نمونه ادرار تصادفی را جمع‌آوری کنید.
  2. بدون نگهدارنده.
حداقل حجم نمونه:

1 میلی‌لیتر

شرایط رد نمونه:

تمام نمونه‌ها در آزمایشگاه کلینیک مایو برای بررسی مناسب بودن آزمایش ارزیابی خواهند شد.

اطلاعات پایداری نمونه:
نوع نمونه دمای نگهداری مدت زمان ظرف ویژه
ادرار یخچال (ترجیحی) 14 روز
فریز شده 30 روز
دمای محیط 7 روز
موارد استفاده:

تعیین علت هیپرکالمی (افزایش سطح پتاسیم) یا هیپوکالمی (کاهش سطح پتاسیم) با استفاده از نمونه ادرار تصادفی.

اطلاعات بالینی:

پتاسیم (K+) کاتیون اصلی درون سلولی است. عملکردهای پتاسیم شامل تنظیم تحریک‌پذیری عصبی-عضلانی، انقباض قلب، حجم مایع داخل سلولی، و غلظت یون هیدروژن می‌باشد. عملکرد فیزیولوژیک پتاسیم نیازمند حفظ غلظت پایین آن در مایع خارج سلولی (ECF) است. غلظت پتاسیم درون سلولی 20 برابر بیشتر از غلظت خارج سلولی است، و تنها 2% از کل پتاسیم بدن در پلاسما گردش می‌کند.

کلیه‌ها نقش اصلی در تنظیم پتاسیم دارند. تقریباً تمام پتاسیم فیلتر شده در توبول‌های پروگزیمال بازجذب می‌شود. تحت تأثیر آلدوسترون، پتاسیم باقی‌مانده می‌تواند در توبول‌های جمع‌کننده و دیستال در ادرار ترشح شود و در عوض سدیم جذب شود. بنابراین، نفرون دیستال تعیین‌کننده اصلی دفع پتاسیم ادراری است.

کاهش دفع پتاسیم در بیماری حاد کلیه و نارسایی پیشرفته کلیه از علل شایع هیپرکالمی طولانی‌مدت است. از دست رفتن پتاسیم کلیوی ممکن است در فاز دیورتیک (بازیابی) نکروز حاد توبولی، در طول درمان دیورتیک‌های غیرمحافظ پتاسیم، یا در شرایط افزایش بیش از حد مینرالوکورتیکوئیدها یا گلوکوکورتیکوئیدها رخ دهد.

مقادیر مرجع:

مقادیر مرجع مشخص نشده است.

پتاسیم ادرار تصادفی باید همراه با پتاسیم سرم تفسیر شود تا میزان دفع نسبی پتاسیم محاسبه شود.

فرمول محاسبه دفع نسبی (FE) پتاسیم:

FE(K) = ([K(ادرار) X Creat(سرم)] / [K(سرم) X Creat(ادرار)]) X 100

تفسیر:

هیپوکالمی که نشان‌دهنده کاهش واقعی کل پتاسیم بدن است، می‌تواند به دو نوع از دست رفتن کلیوی و غیرکلیوی طبقه‌بندی شود. در هیپوکالمی، اگر دفع پتاسیم ادراری کمتر از 30 میلی‌اکی‌والان در روز باشد، می‌توان نتیجه گرفت که بازجذب کلیوی پتاسیم مناسب است. در این حالت، علل هیپوکالمی شامل کاهش دریافت پتاسیم یا از دست رفتن مایعات غنی از پتاسیم در خارج از کلیه است. دفع پتاسیم بیش از 30 میلی‌اکی‌والان در روز در شرایط هیپوکالمی نامناسب است و نشان می‌دهد که کلیه‌ها منبع اصلی از دست رفتن پتاسیم هستند.

موارد احتیاط:

الکترودهای انتخابی یون برای یون مورد نظر انتخابی هستند، اما اختصاصی نیستند. سایر کاتیون‌های تک‌ظرفیتی ممکن است تداخل کنند اما در محدوده فیزیولوژیک مشکلی ایجاد نمی‌کنند.

منابع بالینی:
  1. Delaney MP, Lamb EJ: Kidney disease. In: Rifai N, Horvath AR, Wittwer CT, eds. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 6th ed. Elsevier; 2018:1308-1309
  2. Toffaletti J: Electrolytes. In: Dufour DR, Rifai N, eds. Professional Practice in Clinical Chemistry: A Review. AACC Press; 1993
توضیحات روش:

ماژول الکترود انتخابی یون (ISE) اندازه‌گیری غیرمستقیم نیروی الکتروموتوری (EMF) را انجام می‌دهد. این ماژول تفاوت EMF بین یک الکترود انتخابی یون و یک الکترود مرجع را اندازه‌گیری می‌کند. EMF الکترود انتخابی یون به غلظت یون نمونه وابسته است، در حالی که EMF الکترود مرجع ثابت باقی می‌ماند. یک مدار محاسباتی الکترونیکی EMF نمونه را به غلظت یون نمونه تبدیل می‌کند. (برگرفته از دفترچه محصول: پتاسیم. Roche Diagnostics; V14.0, 02/2018)

گزارش PDF:

خیر

روزهای انجام آزمایش:

دوشنبه تا یکشنبه

زمان آماده شدن گزارش:

همان روز / 1 تا 2 روز

مدت زمان نگهداری نمونه:

7 روز

محل انجام آزمایش:

Rochester

هزینه‌ها:

کاربران مجاز می‌توانند با ورود به Test Prices اطلاعات دقیق درباره هزینه‌ها را مشاهده کنند.

مشتریانی که به Test Prices دسترسی ندارند، می‌توانند به‌صورت 24 ساعته و 7 روز هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند.

مشتریان جدید باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای راهنمایی، لطفاً با خدمات مشتریان تماس بگیرید.

طبقه‌بندی آزمایش:

این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید شده، تأیید نشده یا از شرایط معافیت برخوردار است و مطابق دستورالعمل‌های سازنده استفاده می‌شود. ویژگی‌های عملکردی آن توسط کلینیک مایو به صورت منطبق با الزامات CLIA تأیید شده است.

کد CPT:

84133

اطلاعات LOINC®:
شناسه آزمایش نام سفارش آزمایش مقدار LOINC سفارش
RKUR Potassium, Random, U 2828-2
نتایج LOINC®:
شناسه نتیجه نام نتیجه آزمایش مقدار LOINC نتیجه
RKUR Potassium, Random, U 2828-2
منابع تنظیم آزمایش:

Leave a comment