آزمایش Phosphorus, Random, Urine
- ارزیابی وضعیتهای هیپوفسفاتمی یا هیپرفسفاتمی
- ارزیابی بیماران مبتلا به سنگ کلیه (نفروتیازی)
اسید مولیبدیک (Molybdic Acid)
\ نام گزارش:Phosphorus, Random, U
نامهای مستعار:- Phosphate (فسفات)
- PO4
ادرار
نیازمندیهای نمونه:- لوازم مورد نیاز: لوله پلاستیکی Sarstedt 5 میلیلیتری (T914)
- ظرف/لوله: لوله پلاستیکی 5 میلیلیتری
- حجم نمونه: 4 میلیلیتر
- یک نمونه تصادفی ادرار جمعآوری کنید.
- بدون نگهدارنده.
1 میلیلیتر
شرایط رد نمونه:تمام نمونهها در آزمایشگاه کلینیک مایو برای بررسی مناسب بودن آزمایش ارزیابی خواهند شد.
اطلاعات پایداری نمونه:نوع نمونه | دمای نگهداری | مدت زمان | ظرف ویژه |
---|---|---|---|
ادرار | یخچال (ترجیحی) | 14 روز | |
فریز شده | 30 روز | ||
دمای محیط | 7 روز |
- ارزیابی وضعیتهای هیپوفسفاتمی یا هیپرفسفاتمی
- ارزیابی بیماران مبتلا به سنگ کلیه (نفروتیازی)
تقریباً 80% فسفر فیلتر شده توسط سلولهای توبول پروگزیمال کلیه بازجذب میشود. تنظیم دفع فسفر ادراری بهطور عمده به تنظیم بازجذب فسفر در توبول پروگزیمال وابسته است. عوامل مختلفی بر بازجذب فسفات در لولههای کلیوی و در نتیجه دفع ادراری آن تأثیر میگذارند.
عواملی که باعث افزایش دفع فسفر ادراری میشوند عبارتند از: رژیم غذایی پر فسفر، هورمون پاراتیروئید، گسترش حجم مایع خارج سلولی، دریافت کم پتاسیم غذایی، و نقص در توبول پروگزیمال (مانند سندروم فانکونی، راشیتیسم هیپوفسفاتمی وابسته به X، استئومالاسی ناشی از تومور).
عواملی که باعث کاهش یا مرتبط با کاهش دفع فسفر ادراری هستند شامل دریافت کم فسفر رژیمی، انسولین، دریافت زیاد پتاسیم رژیمی، و کاهش جذب رودهای فسفر (مانند آنتیاسیدهای متصلکننده فسفات، کمبود ویتامین D، وضعیتهای سوء جذب) میباشند.
نشت کلیوی فسفات نیز بهعنوان یکی از عوامل مؤثر در تشکیل سنگ کلیه در برخی بیماران شناخته شده است.
جمعآوری ادرار 24 ساعته زمانبندیشده نمونه ترجیحی برای اندازهگیری و تفسیر این آنالیت ادراری است. جمعآوریهای تصادفی که به کراتینین ادراری نرمال شدهاند ممکن است در بیمارانی که قادر به جمعآوری نمونه 24 ساعته نیستند (معمولاً کودکان کوچک) دارای کاربرد بالینی باشند.
مقادیر مرجع:مقادیر مرجع مشخص نشده است.
فسفر تصادفی ادرار باید همراه با فسفر سرم تفسیر شود تا میزان دفع نسبی فسفر محاسبه شود.
فرمول محاسبه دفع نسبی (FE) فسفر:
FE(P) = ([P(ادرار) x Creat(سرم)] / [P(سرم) x Creat(ادرار)]) x 100
تفسیر:تفسیر دفع فسفر ادراری به وضعیت بالینی بیمار وابسته است و باید همراه با غلظت فسفر سرم تفسیر شود.
موارد احتیاط:هیچ بیانیه احتیاطی خاصی گزارش نشده است.
منابع بالینی:- Delaney MP, Lamb EJ: Kidney disease. In: Rifai N, Horvath AR, Wittwer CT, eds. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 6th ed. Elsevier; 2018:1280-1283
- Matos V, van Melle G, Boulat O et al: Urinary phosphate/creatinine, calcium/creatinine, and magnesium/creatinine ratios in a healthy pediatric population. J Pediatr. 1997;131:252-257
- Agarwal R, Knochel JP: Hypophosphatemia and hyperphosphatemia. In: Brenner BM, ed. The Kidney. 6th ed. WB Saunders Company; 2000:1071-1125
فسفر معدنی با آمونیوم مولیبدات در یک محلول اسیدی واکنش داده و آمونیوم فسفومولیبدات تشکیل میدهد. آمونیوم فسفومولیبدات در محدوده فرابنفش (340 نانومتر) اندازهگیری میشود. (برگرفته از دفترچه محصول: Roche Phosphorus. Roche Diagnostics; V9.0, 12/2019)
گزارش PDF:خیر
روزهای انجام آزمایش:دوشنبه تا یکشنبه
زمان آماده شدن گزارش:همان روز / 1 تا 3 روز
مدت زمان نگهداری نمونه:7 روز
محل انجام آزمایش:Rochester
کاربران مجاز میتوانند با ورود به Test Prices اطلاعات دقیق درباره هزینهها را مشاهده کنند.
مشتریانی که به Test Prices دسترسی ندارند، میتوانند بهصورت 24 ساعته و 7 روز هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند.
مشتریان جدید باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای راهنمایی، لطفاً با خدمات مشتریان تماس بگیرید.
طبقهبندی آزمایش:این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید شده، تأیید نشده یا از شرایط معافیت برخوردار است و مطابق دستورالعملهای سازنده استفاده میشود. ویژگیهای عملکردی آن توسط کلینیک مایو به صورت منطبق با الزامات CLIA تأیید شده است.
کد CPT:84105
اطلاعات LOINC®:شناسه آزمایش | نام سفارش آزمایش | مقدار LOINC سفارش |
---|---|---|
RPHOC | Phosphorus, Random, U | 2778-9 |
شناسه نتیجه | نام نتیجه آزمایش | مقدار LOINC نتیجه |
---|---|---|
RPHOC | Phosphorus, Random, U | 2778-9 |
- فایلهای تنظیم:
- نمونه گزارشها: