آزمایش Neonatal Bilirubin, Serum

کاربردها:
- ارزیابی **عملکرد کبد**
- بررسی طیف گستردهای از **بیماریهای مرتبط با تولید، جذب، ذخیره، متابولیسم یا دفع بیلیروبین**
- پایش **اثربخشی فوتوتراپی در نوزادان**
اطلاعات پروفایل:
شناسه آزمایش | نام گزارش | قابل انجام بهصورت جداگانه | همیشه انجام میشود |
---|---|---|---|
BILIT | بیلیروبین توتال، سرم | بله | بله |
BILID | بیلیروبین مستقیم | بله | بله |
روش آزمایش:
- **بیلیروبین توتال:** روش **فتومتریک، نمک دیازونیوم**
- **بیلیروبین مستقیم:** روش **دیازو رنگسنجی (Colormetric Diazo Method)**
نام گزارش:
- بیلیروبین نوزادی، سرم
نامهای دیگر:
- بیلیروبین نوزادی، سرم
نوع نمونه:
- سرم (Serum)
دستورالعمل ارسال:
- نمونه باید در ویال کهربایی (Amber vial) برای محافظت در برابر نور ارسال شود.
اطلاعات ضروری:
- سن و جنسیت بیمار باید ارائه شود.
نیازمندیهای نمونه:
- لوازم مورد نیاز: لوله کهربایی ۵ میلیلیتری (T915)
- لوله جمعآوری نمونه:
- ترجیحی: ۲ میکروتیوب سرم ژلدار
- قابل قبول: ۲ میکروتیوب درب قرمز
- لوله ارسال: ویال کهربایی
- حجم نمونه: ۰.۵ میلیلیتر
دستورالعمل جمعآوری:
- میکروتیوبهای سرم ژلدار باید در ۲ ساعت اول پس از جمعآوری سانتریفیوژ شوند.
- میکروتیوبهای درب قرمز باید سانتریفیوژ شده و سرم به ویال کهربایی منتقل شود.
حداقل حجم نمونه:
- ۰.۲۵ میلیلیتر
دلایل رد نمونه:
- همولیز شدید (Gross hemolysis) ❌ نمونه رد میشود.
اطلاعات پایداری نمونه:
نوع نمونه | دمای نگهداری | مدت زمان | شرایط خاص |
---|---|---|---|
سرم | دمای محیط | ۶ ساعت | محافظت در برابر نور |
سرم | یخچال (ترجیحی) | ۲۴ ساعت | محافظت در برابر نور |
سرم | فریزر | ۳۰ روز | محافظت در برابر نور |
کاربردها:
- ارزیابی عملکرد کبد
- بررسی بیماریهای تأثیرگذار بر تولید، جذب، ذخیره، متابولیسم یا دفع بیلیروبین
- پایش اثربخشی فوتوتراپی در نوزادان
اطلاعات بالینی:
بیلیروبین یکی از تستهای پرکاربرد در ارزیابی عملکرد کبد است. حدود ۸۵٪ بیلیروبین از تجزیه هموگلوبین و ۱۵٪ باقیمانده از تخریب سلولهای قرمز نابالغ و متابولیسم پروتئینهای حاوی هم تولید میشود. پس از تولید، بیلیروبین در سلولهای کبدی گرفته شده و با اسید گلوکورونیک ترکیب میشود تا به بیلیروبین منو- و دیگلوکورونید تبدیل شده و از طریق صفرا دفع شود.
بیماریهای ارثی و اکتسابی متعددی بر مسیرهای تولید، جذب، ذخیره و دفع بیلیروبین تأثیر میگذارند. زردی فیزیولوژیک نوزادان یکی از شایعترین انواع هیپربیلیروبینمی است. همچنین، سندرمهای نادر کریگلر-نجار نوع I و II به دلیل نقص آنزیم گلوکورونیل ترانسفراز منجر به افزایش شدید بیلیروبین غیرکونژوگه میشوند.
مقادیر مرجع:
- بیلیروبین مستقیم: بالای ۱۲ ماه: ۰.۰-۰.۳ mg/dL (برای نوزادان زیر ۱۲ ماه مقدار مشخصی تعریف نشده است)
- بیلیروبین توتال:
- ۰-۶ روز: مراجعه به www.bilitool.org برای مقادیر سنمحور
- ۷-۱۴ روز: ۰.۰-۱۴.۹ mg/dL
- ۱۵ روز تا ۱۷ سال: ۰.۰-۱.۰ mg/dL
- بزرگسالان (۱۸ سال به بالا): ۰.۰-۱.۲ mg/dL
تفسیر نتایج:
حد آستانه بیلیروبین برای ایجاد کرنیکتروس در نوزادان مشخص نیست، اما در نوزادان نارس، خطر افزایش ناتوانی ذهنی با افزایش هر ۲.۹ mg/dL در بیلیروبین بیشتر میشود. در نوزادان ترم، آسیب سیستم عصبی در کمتر از ۲۰ mg/dL نادر است اما نوزادان نارس ممکن است در سطوح پایینتر تحت تأثیر قرار گیرند. فوتوتراپی معمولاً زمانی که بیلیروبین به ۱۴-۱۵ mg/dL کاهش یابد، متوقف میشود.
موارد احتیاط:
- نمونهها باید از نور محافظت شده و در اسرع وقت آنالیز شوند.
- همولیز شدید ممکن است باعث کاهش کاذب بیلیروبین شود.
- برخی ترکیبات مانند پنیسیلین، سولفیزوکسازول و آسپرین میتوانند باعث کاهش سطح بیلیروبین سرم شوند.
منابع علمی:
توضیح روش:
- بیلیروبین توتال: در حضور یک ماده حلکننده مناسب، با 3,5-دیکلروفنیل دیازونیوم در محیطی اسیدی ترکیب شده و رنگ قرمز آزو تشکیل میدهد. شدت رنگ آزو به طور مستقیم متناسب با مقدار بیلیروبین توتال بوده و با روش فتومتری قابل اندازهگیری است. (منبع: Roche Diagnostics, 2016)
- بیلیروبین مستقیم: در حضور نیتریت سدیم اسیدی، اسید نیترو تولید میشود که با اسید سولفانیلیک واکنش داده و نمک دیازونیوم را تشکیل میدهد. سپس، نمک دیازونیوم با بیلیروبین ترکیب شده و ایزومرهای آزوبیلیروبین را ایجاد میکند. تنها بیلیروبین کونژوگه در این آزمایش تبدیل شده و شدت رنگ قرمز حاصل، متناسب با غلظت بیلیروبین مستقیم اندازهگیری میشود. (منبع: Roche Diagnostics, 2015)
گزارش PDF:
- ارائه نمیشود.
روزهای انجام آزمایش:
- دوشنبه تا یکشنبه (همه روزهای هفته)
زمان آمادهسازی گزارش:
- همان روز یا ۱ تا ۲ روز
مدت نگهداری نمونه:
- مطابق با کدهای اختصاصی واحد
محل انجام آزمایش:
- Rochester
هزینهها:
- کاربران مجاز میتوانند با ورود به بخش Test Prices اطلاعات دقیق هزینهها را مشاهده کنند.
- مشتریانی که به Test Prices دسترسی ندارند، میتوانند به صورت ۲۴ ساعته، ۷ روز هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند.
- مشتریان بالقوه باید با نماینده حساب کاربری خود تماس بگیرند. برای دریافت کمک، با خدمات مشتریان تماس بگیرید.
دستهبندی آزمایش:
- این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید شده، مجوز گرفته یا از الزامات آن معاف شده است.
- ویژگیهای عملکردی این آزمایش توسط Mayo Clinic و مطابق با الزامات CLIA تأیید شده است.
اطلاعات کد CPT:
- 82247
- 82248
اطلاعات LOINC®:
شناسه آزمایش | نام آزمایش | مقدار LOINC سفارش |
---|---|---|
NBILI | بیلیروبین نوزادی، سرم | 34543-9 |
شناسه نتیجه | نام نتیجه آزمایش | مقدار LOINC نتیجه |
---|---|---|
BILID | بیلیروبین مستقیم | 1968-7 |
BILIT | بیلیروبین توتال، سرم | 1975-2 |