آزمایش Magnesium, Serum

کاربرد:
- مانیتورینگ بیماران مبتلا به پرهاکلامپسی که تحت درمان با سولفات منیزیم قرار دارند.
- در بیشتر موارد، نظارت بر علائم بالینی مانند نرخ تنفس و رفلکسهای تاندونی عمقی کافی است و اندازهگیری سطح منیزیم خون ضروری نیست.
نام روش:
- آزمایش رنگسنجی (Colorimetric Assay)
نام گزارش:
- Magnesium, S
نامهای دیگر:
- Magnesium (Mg)
- Mg (Magnesium)
نوع نمونه:
- سرم (Serum)
شرایط لازم برای نمونه:
- ظرف جمعآوری نمونه:
- ترجیحی: لوله ژل سرم (Serum gel)
- قابل قبول: لوله درپوش قرمز (Red top)
حجم مورد نیاز نمونه:
- ۰.۵ میلیلیتر
دستورالعمل جمعآوری:
- برای دستورالعملهای کامل، Metals Analysis Specimen Collection and Transport را مشاهده کنید.
- لولههای ژل سرم باید در عرض ۲ ساعت پس از جمعآوری، سانتریفیوژ شوند.
- لولههای درپوش قرمز باید سانتریفیوژ شده و در عرض ۲ ساعت پس از جمعآوری، به ویال پلاستیکی منتقل شوند.
اطلاعات تکمیلی:
- اگر همراه با آزمایش منیزیم سرم، آزمایش فلزات دیگر نیز مورد نیاز باشد، نمونه باید در یک لوله پلاستیکی وکیوم با درپوش آبی سلطنتی (Royal Blue-Top) جمعآوری شود.
دستورالعملهای ویژه:
حداقل حجم نمونه:
- ۰.۲۵ میلیلیتر
شرایط رد نمونه:
- همولیز شدید – رد میشود
اطلاعات پایداری نمونه:
نوع نمونه | دمای نگهداری | مدت زمان |
---|---|---|
سرم | یخچالی (ترجیحی) | ۷ روز |
سرم | فریز شده | ۳۶۵ روز |
کاربرد:
- مانیتورینگ بیماران مبتلا به پرهاکلامپسی که تحت درمان با سولفات منیزیم قرار دارند.
- در بیشتر موارد، نظارت بر علائم بالینی مانند نرخ تنفس و رفلکسهای تاندونی عمقی کافی است و نیازی به اندازهگیری سطح منیزیم خون نیست.
اطلاعات بالینی:
- منیزیم، همراه با پتاسیم، یکی از کاتیونهای اصلی داخل سلولی است.
- این عنصر بهعنوان کوفاکتور در بسیاری از سیستمهای آنزیمی عمل میکند و در تمام واکنشهای آنزیمی وابسته به آدنوزین تریفسفات (ATP) نقش حیاتی دارد.
- حدود ۷۰ درصد منیزیم بدن در استخوانها ذخیره شده است و مابقی آن در فرآیندهای متابولیکی دخیل است.
- سطح منیزیم سرم در محدودههای بسیار باریکی تنظیم میشود و این تنظیم عمدتاً از طریق کلیهها، بهویژه در حلقه صعودی هنله، انجام میشود.
هایپرمنیزمی و هیپومنیزمی:
- اختلال در عملکرد فیلتراسیون گلومرولی باعث احتباس منیزیم و در نتیجه افزایش سطح سرمی آن میشود.
- هایپرمنیزمی در شرایطی مانند نارسایی حاد و مزمن کلیه، مصرف بیش از حد منیزیم و رهاسازی منیزیم از فضای داخل سلولی دیده میشود.
- مسمومیت با منیزیم ممکن است منجر به کاهش هدایت دهلیزی-بطنی، سرکوب سیستم عصبی مرکزی (CNS)، ایست قلبی و ایست تنفسی شود.
- هیپومنیزمی میتواند با تغییر در تعادل کلسیم، پتاسیم و فسفات همراه باشد که باعث آریتمیهای بطنی، اسپاسم عروق کرونر و مرگ ناگهانی میشود.
- شرایطی که با هیپومنیزمی مرتبط هستند شامل سوءتغذیه کودکان، الکلیسم مزمن، پانکراتیت حاد، کمکاری تیروئید و تغذیه وریدی طولانیمدت است.
مقادیر مرجع:
گروه سنی | محدوده منیزیم (mg/dL) |
---|---|
۰-۲ سال | ۱.۶ – ۲.۷ |
۳-۵ سال | ۱.۶ – ۲.۶ |
۶-۸ سال | ۱.۶ – ۲.۵ |
۹-۱۱ سال | ۱.۶ – ۲.۴ |
۱۲-۱۷ سال | ۱.۶ – ۲.۳ |
>۱۷ سال | ۱.۷ – ۲.۳ |
تفسیر نتایج:
- علائم کمبود منیزیم معمولاً زمانی ظاهر میشود که سطح آن ۱.۰ mg/dL یا کمتر باشد.
- سطح منیزیم ۹.۰ mg/dL یا بالاتر ممکن است تهدیدکننده حیات باشد.
موارد احتیاط:
- غلظت منیزیم سرم یا پلاسما تنها یک راهنمای تقریبی برای تشخیص کمبود منیزیم است.
- وجود هیپومنیزمی نشاندهنده کمبود منیزیم است، اما عدم وجود آن کمبود منیزیم در سایر بافتها را رد نمیکند.
- سطح منیزیم در سرم ارتباط مستقیمی با میزان منیزیم در سایر بافتهای بدن ندارد.
منابع علمی:
- Tietz Textbook of Clinical Chemistry، فصل ۴۹، ویراست چهارم، انتشارات WB Saunders، ۲۰۰۶، صفحات ۱۸۹۳-۱۹۱۲.
- Ryan MF: نقش منیزیم در بیوشیمی بالینی، Ann Clin Biochem، ۱۹۹۱، جلد ۲۸، صفحات ۱۹-۲۶.
توضیح روش:
- در یک محلول قلیایی، منیزیم با زایلیدیل بلو، یک نمک دیآزونیوم، یک کمپلکس بنفش تشکیل میدهد.
- غلظت منیزیم بهصورت فتومتریک و از طریق کاهش جذب زایلیدیل بلو اندازهگیری میشود.
- (برگرفته از دستورالعمل بستهبندی: Magnesium, Roche, 2005)
گزارش PDF:
- ارائه نمیشود
روزهای انجام آزمایش:
- دوشنبه تا یکشنبه
زمان آمادهسازی گزارش:
- همان روز / ۱ تا ۲ روز
مدت زمان نگهداری نمونه:
- ۱ هفته
محل انجام آزمایش:
- Rochester
هزینهها:
- کاربران مجاز میتوانند برای مشاهده اطلاعات دقیق هزینهها وارد سیستم شوند.
- کاربران بدون دسترسی به قیمتها میتوانند ۲۴ ساعته و هفت روز هفته با بخش خدمات مشتریان تماس بگیرند.
- مشتریان جدید باید با نماینده حساب کاربری خود تماس بگیرند.
- برای دریافت راهنمایی بیشتر، با بخش خدمات مشتریان تماس بگیرید.
- این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید شده یا از تأییدیه معاف است.
- ویژگیهای عملکردی آن توسط کلینیک Mayo مطابق با الزامات CLIA تأیید شده است.
- 83735
شناسه آزمایش | نام آزمایش | مقدار LOINC |
---|---|---|
MGS | Magnesium, S | 19123-9 |
MGS | Magnesium, S | 19123-9 |
منابع تنظیم آزمایش:
نمونه گزارشها: