Scroll Top

آزمایش Magnesium, Serum

آزمایش Magnesium, Serum

Magnesium (Serum)

کاربرد:

  • مانیتورینگ بیماران مبتلا به پره‌اکلامپسی که تحت درمان با سولفات منیزیم قرار دارند.
  • در بیشتر موارد، نظارت بر علائم بالینی مانند نرخ تنفس و رفلکس‌های تاندونی عمقی کافی است و اندازه‌گیری سطح منیزیم خون ضروری نیست.

نام روش:

  • آزمایش رنگ‌سنجی (Colorimetric Assay)

نام گزارش:

  • Magnesium, S

نام‌های دیگر:

  • Magnesium (Mg)
  • Mg (Magnesium)

نوع نمونه:

  • سرم (Serum)

شرایط لازم برای نمونه:

  • ظرف جمع‌آوری نمونه:
    • ترجیحی: لوله ژل سرم (Serum gel)
    • قابل قبول: لوله درپوش قرمز (Red top)

حجم مورد نیاز نمونه:

  • ۰.۵ میلی‌لیتر

دستورالعمل جمع‌آوری:

  • برای دستورالعمل‌های کامل، Metals Analysis Specimen Collection and Transport را مشاهده کنید.
  • لوله‌های ژل سرم باید در عرض ۲ ساعت پس از جمع‌آوری، سانتریفیوژ شوند.
  • لوله‌های درپوش قرمز باید سانتریفیوژ شده و در عرض ۲ ساعت پس از جمع‌آوری، به ویال پلاستیکی منتقل شوند.

اطلاعات تکمیلی:

  • اگر همراه با آزمایش منیزیم سرم، آزمایش فلزات دیگر نیز مورد نیاز باشد، نمونه باید در یک لوله پلاستیکی وکیوم با درپوش آبی سلطنتی (Royal Blue-Top) جمع‌آوری شود.

دستورالعمل‌های ویژه:

حداقل حجم نمونه:

  • ۰.۲۵ میلی‌لیتر

شرایط رد نمونه:

  • همولیز شدید – رد می‌شود

اطلاعات پایداری نمونه:

نوع نمونهدمای نگهداریمدت زمان
سرمیخچالی (ترجیحی)۷ روز
سرمفریز شده۳۶۵ روز

کاربرد:

  • مانیتورینگ بیماران مبتلا به پره‌اکلامپسی که تحت درمان با سولفات منیزیم قرار دارند.
  • در بیشتر موارد، نظارت بر علائم بالینی مانند نرخ تنفس و رفلکس‌های تاندونی عمقی کافی است و نیازی به اندازه‌گیری سطح منیزیم خون نیست.

اطلاعات بالینی:

  • منیزیم، همراه با پتاسیم، یکی از کاتیون‌های اصلی داخل سلولی است.
  • این عنصر به‌عنوان کوفاکتور در بسیاری از سیستم‌های آنزیمی عمل می‌کند و در تمام واکنش‌های آنزیمی وابسته به آدنوزین تری‌فسفات (ATP) نقش حیاتی دارد.
  • حدود ۷۰ درصد منیزیم بدن در استخوان‌ها ذخیره شده است و مابقی آن در فرآیندهای متابولیکی دخیل است.
  • سطح منیزیم سرم در محدوده‌های بسیار باریکی تنظیم می‌شود و این تنظیم عمدتاً از طریق کلیه‌ها، به‌ویژه در حلقه صعودی هنله، انجام می‌شود.

هایپرمنیزمی و هیپومنیزمی:

  • اختلال در عملکرد فیلتراسیون گلومرولی باعث احتباس منیزیم و در نتیجه افزایش سطح سرمی آن می‌شود.
  • هایپرمنیزمی در شرایطی مانند نارسایی حاد و مزمن کلیه، مصرف بیش از حد منیزیم و رهاسازی منیزیم از فضای داخل سلولی دیده می‌شود.
  • مسمومیت با منیزیم ممکن است منجر به کاهش هدایت دهلیزی-بطنی، سرکوب سیستم عصبی مرکزی (CNS)، ایست قلبی و ایست تنفسی شود.
  • هیپومنیزمی می‌تواند با تغییر در تعادل کلسیم، پتاسیم و فسفات همراه باشد که باعث آریتمی‌های بطنی، اسپاسم عروق کرونر و مرگ ناگهانی می‌شود.
  • شرایطی که با هیپومنیزمی مرتبط هستند شامل سوءتغذیه کودکان، الکلیسم مزمن، پانکراتیت حاد، کم‌کاری تیروئید و تغذیه وریدی طولانی‌مدت است.

مقادیر مرجع:

گروه سنیمحدوده منیزیم (mg/dL)
۰-۲ سال۱.۶ – ۲.۷
۳-۵ سال۱.۶ – ۲.۶
۶-۸ سال۱.۶ – ۲.۵
۹-۱۱ سال۱.۶ – ۲.۴
۱۲-۱۷ سال۱.۶ – ۲.۳
>۱۷ سال۱.۷ – ۲.۳

تفسیر نتایج:

  • علائم کمبود منیزیم معمولاً زمانی ظاهر می‌شود که سطح آن ۱.۰ mg/dL یا کمتر باشد.
  • سطح منیزیم ۹.۰ mg/dL یا بالاتر ممکن است تهدیدکننده حیات باشد.

موارد احتیاط:

  • غلظت منیزیم سرم یا پلاسما تنها یک راهنمای تقریبی برای تشخیص کمبود منیزیم است.
  • وجود هیپومنیزمی نشان‌دهنده کمبود منیزیم است، اما عدم وجود آن کمبود منیزیم در سایر بافت‌ها را رد نمی‌کند.
  • سطح منیزیم در سرم ارتباط مستقیمی با میزان منیزیم در سایر بافت‌های بدن ندارد.

منابع علمی:

  • Tietz Textbook of Clinical Chemistry، فصل ۴۹، ویراست چهارم، انتشارات WB Saunders، ۲۰۰۶، صفحات ۱۸۹۳-۱۹۱۲.
  • Ryan MF: نقش منیزیم در بیوشیمی بالینی، Ann Clin Biochem، ۱۹۹۱، جلد ۲۸، صفحات ۱۹-۲۶.

توضیح روش:

  • در یک محلول قلیایی، منیزیم با زایلی‌دیل بلو، یک نمک دی‌آزونیوم، یک کمپلکس بنفش تشکیل می‌دهد.
  • غلظت منیزیم به‌صورت فتومتریک و از طریق کاهش جذب زایلی‌دیل بلو اندازه‌گیری می‌شود.
  • (برگرفته از دستورالعمل بسته‌بندی: Magnesium, Roche, 2005)

گزارش PDF:

  • ارائه نمی‌شود

روزهای انجام آزمایش:

  • دوشنبه تا یکشنبه

زمان آماده‌سازی گزارش:

  • همان روز / ۱ تا ۲ روز

مدت زمان نگهداری نمونه:

  • ۱ هفته

محل انجام آزمایش:

  • Rochester
هزینه‌ها:
  • کاربران مجاز می‌توانند برای مشاهده اطلاعات دقیق هزینه‌ها وارد سیستم شوند.
  • کاربران بدون دسترسی به قیمت‌ها می‌توانند ۲۴ ساعته و هفت روز هفته با بخش خدمات مشتریان تماس بگیرند.
  • مشتریان جدید باید با نماینده حساب کاربری خود تماس بگیرند.
  • برای دریافت راهنمایی بیشتر، با بخش خدمات مشتریان تماس بگیرید.
طبقه‌بندی آزمایش:
  • این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید شده یا از تأییدیه معاف است.
  • ویژگی‌های عملکردی آن توسط کلینیک Mayo مطابق با الزامات CLIA تأیید شده است.
کد CPT:
  • 83735
اطلاعات LOINC®:
شناسه آزمایش نام آزمایش مقدار LOINC
MGS Magnesium, S 19123-9
MGS Magnesium, S 19123-9

Leave a comment