آزمایش Lithium, Serum
کاربرد:
- پایش درمان بیماران با اختلالات دوقطبی، شامل دوره‌های مکرر شیدایی و افسردگی
- ارزیابی سمیت لیتیوم
- کولرمتریک
- لیتیوم، سرم
- Li (لیتیوم)
- لیتیوم (Li)
نوع نمونه:
- سرم
- ظرف جمع‌آوری:
- ترجیحی: سرم ژل
- قابل قبول: درب قرمز
- ظرف ارسال: ویال پلاستیکی
- حجم نمونه: ۰.۵ میلی‌لیتر
- خون را ۸ تا ۱۲ ساعت پس از آخرین دوز دارو (نمونه ته‌نشینی) جمع‌آوری کنید.
- لوله‌های سرم ژل باید ظرف ۲ ساعت از جمع‌آوری سانتریفیوژ شوند.
- لوله‌های درب قرمز باید سانتریفیوژ شده و سرم به ویال پلاستیکی منتقل شود و این کار باید ظرف ۲ ساعت از جمع‌آوری انجام شود.
- غلظت‌های سرمی اوج با علائم بالینی همبستگی ندارند.
- در صورت عدم سفارش به‌صورت الکترونیکی، فرم درخواست آزمایش‌های درمانی (T831) را پر کنید، چاپ کرده و همراه نمونه ارسال کنید.
- ۰.۲۵ میلی‌لیتر
- همولیز شدید: رد
| نوع نمونه | دما | مدت زمان | ظرف مخصوص |
|---|---|---|---|
| سرم | در دمای محیط | ۷۲ ساعت | – |
| سرم | یخچالی (ترجیحی) | ۷ روز | – |
| سرم | منجمد | ۲۸ روز | – |
کاربرد:
- پایش درمان بیماران با اختلالات دوقطبی، شامل دوره‌های مکرر شیدایی و افسردگی
- ارزیابی سمیت لیتیوم
- لیتیوم متابولیسم درون‌عصبی کاتکول‌آمین‌ها را از طریق مکانیزم ناشناخته‌ای تغییر می‌دهد. این دارو برای سرکوب فاز شیدایی در روان‌پریشی دوقطبی استفاده می‌شود.
- لیتیوم در تمام فضاهای آبی بدن توزیع می‌شود و عمدتاً از طریق کلیه‌ها دفع می‌شود.
- سمیت ناشی از نمک‌های لیتیوم منجر به آتاکسی، صحبت‌کردن غیرواضح و گیجی می‌شود. از آنجا که غلظت لیتیوم در سرم با زمان بعد از دوز تغییر می‌کند، خون باید در زمان استاندارد، ترجیحاً ۸ تا ۱۲ ساعت پس از آخرین دوز (مقدار ته‌نشینی) کشیده شود.
- مقدار درمانی: ۰.۵-۱.۲ میلی‌مول بر لیتر (غلظت ته‌نشینی)
- مقدار بحرانی: >۱.۶ میلی‌مول بر لیتر
- هیچ رابطه‌ای بین غلظت اوج و درجه مسمومیت وجود ندارد.
- محدوده درمانی برای لیتیوم بین ۰.۵ تا ۱.۲ میلی‌مول بر لیتر تعیین شده است. در این محدوده، بیشتر افراد به دارو پاسخ می‌دهند بدون اینکه علائم سمیت را نشان دهند. با این حال، پاسخ به دارو و عوارض جانبی آن بستگی به فرد دارد. غلظت‌های لیتیوم و عوارض جانبی ممکن است با از دست دادن نمک و آب از بدن افزایش یابد، که ممکن است با رژیم غذایی بدون نمک، تعریق بیش از حد، یا بیماری‌هایی که باعث استفراغ و اسهال می‌شوند، اتفاق بیفتد. داروهای تجویزی مختلف، داروهای بدون نسخه و مکمل‌ها نیز می‌توانند غلظت‌های لیتیوم را افزایش، کاهش یا تداخل کنند.
- هیچ هشدار قابل توجهی وجود ندارد.
- Judd LL: The therapeutic use of psychotropic medications: lithium and other mood-normalizing medications. In Harrison’s Principles of Internal Medicine. 12th edition. Edited by JD Wilson, E Braunwald, KJ Isselbacher, et al. New York, McGraw-Hill Book Company, 1991, pp 2141-2143
- Gelenberg AJ, Kane JM, Kekller MB, et al: Comparison of standard and low serum levels of lithium for maintenance treatment of bipolar disorder. N Engl J Med 1989;321:1489-1493
- Lithium Product Monograph, Physicians’ Desk Reference (PDR). 61st edition. Montvale, NJ: Thomson PDR, 2007
توضیح روش:
- آزمایش کولرمتریک. لیتیوم موجود در نمونه با ترکیب پورفیرین جایگزین شده در pH قلیایی واکنش می‌دهد و تغییر در جذب نور ایجاد می‌کند که به طور مستقیم با غلظت لیتیوم در نمونه متناسب است. (بسته اطلاعاتی: معرف لیتیوم Roche، Roche Diagnostic Corp، ایندیاناپولیس، IN)
- خیر
- دوشنبه تا یکشنبه
- همان روز / ۱ روز
- ۱ هفته
- روچستر
هزینه‌ها:
- کاربران مجاز می‌توانند با ورود به سامانه Test Prices اطلاعات دقیق هزینه‌ها را مشاهده کنند.
- مشتریانی که به سامانه Test Prices دسترسی ندارند، می‌توانند به‌صورت ۲۴ ساعته و در تمام روزهای هفته با بخش خدمات مشتریان تماس بگیرند.
- مشتریان بالقوه باید با نماینده حساب کاربری خود تماس بگیرند. برای دریافت راهنمایی، با بخش خدمات مشتریان تماس بگیرید.
- این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید، تصویب یا از آن معاف شده است و طبق دستورالعمل‌های سازنده استفاده می‌شود. ویژگی‌های عملکردی آن توسط کلینیک Mayo در شیوه‌ای منطبق با الزامات CLIA تأیید شده است.
- 80178
| شناسه تست | نام سفارش تست | کد LOINC سفارش |
|---|---|---|
| LITH | لیتیوم، سرم | 14334-7 |
| شناسه نتیجه | نام نتیجه تست | کد LOINC نتیجه |
|---|---|---|
| LITH | لیتیوم، سرم | 14334-7 |
منابع تنظیم آزمایش:
فایل‌های تنظیم:
نمونه گزارش‌ها:
"فرارسیدن بهار بر شما مبارک باد"