آزمایش Lactate Dehydrogenase (LDH), Serum
کاربرد:
- بررسی انواع مختلف بیماری‌ها که قلب، کبد، عضله، کلیه، ریه و خون را درگیر می‌کند.
- پایش تغییرات در بار تومور پس از شیمی‌درمانی؛ افزایش‌های لاکتات دهیدروژناز در بیماران مبتلا به سرطان بسیار غیرقابل پیش‌بینی است و به‌طور کلی در تشخیص سرطان مفید نیست.
- برای اطلاعات بیشتر، به “Multiple Myeloma: Laboratory Screening” مراجعه کنید.
- واکنش فتومتریک نرخ
- لاکتات دهیدروژناز (LD)، سرم
- LD (لاکتات دهیدروژناز)
- LDH (لاکتات دهیدروژناز)
الگوریتم آزمایش:
- برای اطلاعات بیشتر، به “Multiple Myeloma: Laboratory Screening” مراجعه کنید.
- سرم
- سن بیمار ضروری است.
- ظرف جمع‌آوری:
- ترجیحی: سرم ژل
- قابل قبول: درب قرمز
- ظرف ارسال: ویال پلاستیکی
- حجم نمونه: ۱ میلی‌لیتر
- لوله‌های سرم ژل باید ظرف ۲ ساعت از جمع‌آوری سانتریفیوژ شوند.
- لوله‌های درب قرمز باید سانتریفیوژ شده و سرم به ویال پلاستیکی منتقل شود و این کار باید ظرف ۲ ساعت از جمع‌آوری انجام شود.
- Multiple Myeloma: Laboratory Screening
- ۰.۲۵ میلی‌لیتر
- همولیز شدید: رد
| نوع نمونه | دما | مدت زمان | ظرف مخصوص |
|---|---|---|---|
| سرم | در دمای محیط (ترجیحی) | ۷ روز | – |
| سرم | یخچالی | ۴۸ ساعت | – |
| سرم | منجمد | ۳۰ روز | – |
کاربرد:
- بررسی انواع مختلف بیماری‌ها که قلب، کبد، عضله، کلیه، ریه و خون را درگیر می‌کند.
- پایش تغییرات در بار تومور پس از شیمی‌درمانی؛ افزایش‌های لاکتات دهیدروژناز در بیماران مبتلا به سرطان بسیار غیرقابل پیش‌بینی است و به‌طور کلی در تشخیص سرطان مفید نیست.
- فعالیت لاکتات دهیدروژناز (LDH) در تمام سلول‌های بدن وجود دارد و بیشترین غلظت‌ها در قلب، کبد، عضله، کلیه، ریه و گلبول‌های قرمز یافت می‌شود. افزایش سرمی LDH در بسیاری از شرایط بالینی مشاهده می‌شود.
- ۱-۳۰ روز: ۱۳۵-۷۵۰ U/L
- ۳۱ روز-۱۱ ماه: ۱۸۰-۴۳۵ U/L
- ۱-۳ سال: ۱۶۰-۳۷۰ U/L
- ۴-۶ سال: ۱۴۵-۳۴۵ U/L
- ۷-۹ سال: ۱۴۳-۲۹۰ U/L
- ۱۰-۱۲ سال: ۱۲۰-۲۹۳ U/L
- ۱۳-۱۵ سال: ۱۱۰-۲۸۳ U/L
- ۱۶-۱۷ سال: ۱۰۵-۲۳۳ U/L
- > یا = ۱۸ سال: ۱۲۲-۲۲۲ U/L
- افزایش‌های شدید فعالیت لاکتات دهیدروژناز (LDH) در آنمی ماگالوبلاستیک، آنمی پرنیسیوز درمان‌نشده، بیماری هاجکین، سرطان‌های شکمی و ریوی، شوک شدید و هیپوکسی مشاهده می‌شود.
- افزایش‌های متوسط یا اندک در سطوح LDH در انفارکتوس میوکارد، انفارکتوس ریه، آمبولی ریه، لوسمی، آنمی همولیتیک، مونونوکلئوز عفونی، دیستروفی عضلانی پیشرونده (به‌ویژه در مراحل اولیه و میانه بیماری)، بیماری‌های کبدی و بیماری‌های کلیوی دیده می‌شود.
- در بیماری‌های کبدی، افزایش‌های LDH به اندازه افزایش‌های آمینوترانسفراز آسپارتات (AST) و آلانین آمینوترانسفراز (ALT) نیست.
- سطوح افزایش‌یافته آنزیم در حدود یک‌سوم بیماران مبتلا به بیماری کلیوی، به‌ویژه آن‌هایی که دچار نکروز لوله‌ای یا پیلونفریت هستند، مشاهده می‌شود. با این حال، این افزایش‌ها ارتباط خوبی با پروتئینوری یا سایر پارامترهای بیماری کلیوی ندارند.
- در برخی موارد، افزایش سطح LDH ممکن است تنها مدرک برای پیشنهاد وجود آمبولی ریه پنهان باشد.
- گلبول‌های قرمز حاوی مقدار بیشتری لاکتات دهیدروژناز (LDH) نسبت به سرم هستند. نمونه همولیز شده قابل قبول نیست. فعالیت LDH یکی از حساس‌ترین شاخص‌ها برای همولیز در آزمایش‌های آزمایشگاهی است. علل آن می‌تواند شامل حمل و نقل از طریق لوله‌های هوایی، مخلوط کردن شدید یا ونیپانکچر تراوماتیک باشد.
- در حالی که افزایش‌های سرمی LDH در پی انفارکتوس میوکارد نیز مشاهده می‌شود، این آزمایش به‌دلیل استفاده از تست تروپونین دیگر جایگزین شده است.
- Panteghini M, Bais R: Serum enzymes. In: Rifai N, Horvath AR, Wittwer CT, eds. Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 6th ed. Elsevier; 2018:407-431
توضیح روش:
- لاکتات و نیکوتینامید آدنین دینوکلئوتید (NAD[+]) در حضور لاکتات دهیدروژناز (LD) به پیروات و NADH تبدیل می‌شوند. نرخ تشکیل NADH با افزایش جذب نور تعیین می‌شود و به‌طور مستقیم با فعالیت آنزیم متناسب است. (بسته اطلاعاتی: معرف LDH. Roche Diagnostics؛ 08/2019)
- خیر
- دوشنبه تا یکشنبه
- همان روز / ۱ تا ۳ روز
- ۱ هفته
- روچستر
هزینه‌ها:
- کاربران مجاز می‌توانند با ورود به سامانه Test Prices اطلاعات دقیق هزینه‌ها را مشاهده کنند.
- مشتریانی که به سامانه Test Prices دسترسی ندارند، می‌توانند به‌صورت ۲۴ ساعته و در تمام روزهای هفته با بخش خدمات مشتریان تماس بگیرند.
- مشتریان بالقوه باید با نماینده حساب کاربری خود تماس بگیرند. برای دریافت راهنمایی، با بخش خدمات مشتریان تماس بگیرید.
- این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید، تصویب یا از آن معاف شده است و طبق دستورالعمل‌های سازنده استفاده می‌شود. ویژگی‌های عملکردی آن توسط کلینیک Mayo در شیوه‌ای منطبق با الزامات CLIA تأیید شده است.
- 83615
| شناسه تست | نام سفارش تست | کد LOINC سفارش |
|---|---|---|
| LD | لاکتات دهیدروژناز (LD)، سرم | 14804-9 |
| شناسه نتیجه | نام نتیجه تست | کد LOINC نتیجه |
|---|---|---|
| LD | لاکتات دهیدروژناز (LD)، سرم | 14804-9 |
منابع تنظیم آزمایش:
فایل‌های تنظیم:
نمونه گزارش‌ها:
"فرارسیدن بهار بر شما مبارک باد"