آزمایش Human T-Cell Lymphotropic Virus Types I and II (HTLV-I/-II) Antibody Confirmation, Serum
کاربرد:
تشخیص تأییدی آنتی‌بادی‌های اختصاصی ویروس لنفوتروپیک سلول T انسانی (HTLV-I و HTLV-II) از نوع IgG در نمونه‌های سرم انسانی که در آزمایش‌های غربالگری اولیه به‌طور مداوم واکنش‌پذیر هستند.
تشخیص:
- تمایز بین آنتی‌بادی‌های اختصاصی HTLV-I و HTLV-II.
- HTLV Confirmation
- HTLV I/II Confirmation
- HTLV I/II Line Immunoassay
نوع نمونه:
سرم SST
راهنمای سفارش:
پایداری نمونه:
- این آزمایش تأییدی تنها باید برای نمونه‌های سرمی که در آزمایش غربالگری آنتی‌بادی ضد ویروس لنفوتروپیک سلول T انسانی 1 و 2 (anti-HTLV-I/-II) به‌طور مداوم واکنش‌پذیر بوده‌اند، درخواست شود.
- برای ارزیابی که شامل غربالگری و تأیید باشد، آزمایش HTLVI / آنتی‌بادی HTLV-I و HTLV-II با تأییدیه، سرم را سفارش دهید.
- برای آزمایش نمونه‌های مایع نخاعی، آزمایش HTLLC / آنتی‌بادی HTLV-I و HTLV-II، مایع نخاعی را سفارش دهید.
- لوله جمع‌آوری نمونه: ژل سرم
- لوله ارسال نمونه: ویال پلاستیکی
- حجم نمونه: ۰.۵ میلی‌لیتر
- لوله خون‌گیری را طبق دستورالعمل سازنده سانتریفیوژ کنید (برای مثال، در لوله‌های BD Vacutainer، ظرف ۲ ساعت پس از جمع‌آوری، سانتریفیوژ و آلی‌کوت انجام شود).
- سرم را به یک ویال پلاستیکی منتقل کنید.
| وضعیت نمونه | نتیجه |
|---|---|
| همولیز شدید | قابل قبول |
| لیپمی شدید | قابل قبول |
| ایکتروس شدید | قابل قبول |
| نوع نمونه | دمای نگهداری | مدت زمان | ظرف ویژه |
|---|---|---|---|
| سرم SST | یخچالی | ۷ روز | – |
| منجمد (ترجیحی) | – | – | – |
کاربرد:
تشخیص تأییدی آنتی‌بادی‌های اختصاصی ویروس لنفوتروپیک سلول T انسانی (HTLV-I و HTLV-II) از نوع IgG در نمونه‌های سرم که در آزمایش‌های غربالگری اولیه به‌طور مداوم واکنش‌پذیر بوده‌اند.
تشخیص:
- تمایز بین آنتی‌بادی‌های اختصاصی HTLV-I و HTLV-II.
- لوسمی یا لنفوم سلول T بالغین
- میلوپاتی مرتبط با HTLV-I یا پاراپارزی اسپاستیک گرمسیری
- نتایج منفی تست تأییدی نشان‌دهنده عدم وجود آنتی‌بادی‌های اختصاصی HTLV-I و HTLV-II است.
- نتایج واکنش‌پذیر در تست غربالگری (EIA) همراه با نتایج منفی یا نامشخص در تست تأییدی (LIA) ممکن است نشان‌دهنده نتایج کاذب یا عفونت HTLV در مرحله سرواکونورژن باشد. انجام آزمایش مجدد با نمونه جدید توصیه می‌شود.
- نتایج مثبت برای HTLV-I نشان‌دهنده حضور قطعی آنتی‌بادی‌های IgG اختصاصی HTLV-I است.
- نتایج مثبت برای HTLV-II نشان‌دهنده حضور قطعی آنتی‌بادی‌های IgG اختصاصی HTLV-II است.
- نتایج نامشخص زمانی گزارش می‌شود که الگوی باندها معیارهای لازم برای تمایز HTLV-I و HTLV-II را برآورده نکند.
- نتایج غیرقابل خواندن نشان‌دهنده تداخلات پس‌زمینه‌ای است که مانع از مشاهده باندهای مشخص روی نوار تست می‌شود. انجام آزمایش مجدد با نمونه جدید توصیه می‌شود.
- نتیجه منفی تست تأییدی خطی (LIA) احتمال تماس قبلی با ویروس HTLV-I و HTLV-II را به‌طور کامل رد نمی‌کند.
- نتایج این آزمایش باید همراه با نتایج تست غربالگری تفسیر شود.
- Gessain A, Mahieux R. Tropical spastic paraparesis and HTLV-I associated myelopathy: clinical, epidemiological, virological, and therapeutic aspects. Rev Neurol (Paris). 2012;168(3):257-269.
- Mahieux R, Gessain A. Adult T-cell leukemia/lymphoma and HTLV-I. Curr Hematol Malig Rep. 2007;2(4):257-264.
- Yamano Y, Sato T. Clinical pathophysiology of HTLV-I-associated myelopathy/tropical spastic paraparesis. Front Microbiol. 2012;3:389.
- Marrero Rolon RM, Yao JDC. Laboratory diagnosis of HTLV-1-associated myelopathy. Clin Microbiol Newslett. 2020;42(16)129-134.
توضیحات روش:
آزمون INNO-LIA HTLV I/II Score یک ایمونواسی خطی مبتنی بر اصل ایمونواسی آنزیمی است. این آزمایش از آنتی‌ژن‌های مشخص‌شده‌ای که از پروتئین‌های ایمنودومینانت ویروس لنفوتروپیک سلول T انسانی نوع ۱ و ۲ (HTLV-1 و HTLV-2) مشتق شده‌اند، استفاده می‌کند.
آنتی‌ژن‌های مورد استفاده شامل پروتئین‌های نوترکیب یا پپتیدهای سنتزی بسیار خالص‌شده هستند که روی نوار غشایی نایلونی تثبیت شده‌اند. توالی‌های انتخاب‌شده، امکان شناسایی آنتی‌بادی‌های اختصاصی تمامی سویه‌های شناخته‌شده HTLV را فراهم می‌کنند.
این پروتئین‌ها و پپتیدها می‌توانند آنتی‌ژنی مشترک بین HTLV-1 و HTLV-2 داشته باشند یا به‌طور اختصاصی برای یکی از این دو ویروس طراحی شده باشند تا تأیید و تمایز عفونت HTLV-1 و HTLV-2 را در یک آزمایش واحد امکان‌پذیر سازند.
در این روش:
- دو باند gag (p19-I/II، p24-I/II) و دو باند env (gp46-I/II، gp21-I/II) به‌عنوان آنتی‌ژن‌های غیر اختصاصی تایپ استفاده می‌شوند تا وجود آنتی‌بادی‌های ضد HTLV-1/2 تأیید شود.
- آنتی‌ژن‌های اختصاصی تایپ برای HTLV-1 (gag p19-I، env gp46-I) و برای HTLV-2 (env gp46-II) اعمال شده‌اند تا امکان تمایز بین عفونت HTLV-1 و HTLV-2 فراهم شود.
- چهار خط کنترل روی نوار قرار گرفته است: یک کنترل منفی (استرپتاویدین) و سه خط کنترل مثبت شامل قوی (آنتی‌ایمنوگلوبولین انسانی IgG)، متوسط (IgG انسانی) و ضعیف (IgG انسانی).
هزینه‌ها:
کاربران مجاز می‌توانند با ورود به Test Prices اطلاعات دقیق مربوط به هزینه را مشاهده کنند.
مشتریانی که به Test Prices دسترسی ندارند، می‌توانند به‌صورت ۲۴ ساعته و ۷ روز هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند.
مشتریان جدید می‌توانند با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای دریافت راهنمایی، با بخش خدمات مشتریان تماس بگیرید.
طبقه‌بندی آزمایش:
این تست توسط کلینیک مایو توسعه یافته و ویژگی‌های عملکردی آن مطابق با الزامات CLIA تعیین شده است. این تست توسط سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) تأیید یا تصویب نشده است.
کد CPT:
اطلاعات نتایج:
- 86689
| کد تست | نام سفارش تست | کد LOINC سفارش |
|---|---|---|
| HTLVL | HTLV-I/-II Ab Confirmation, S | 55162-2 |
| کد نتیجه | نام نتیجه آزمایش | کد LOINC نتیجه |
|---|---|---|
| 83277 | HTLV-I/-II Ab Confirmation, S | 22362-8 |
| 23898 | HTLV-I/-II Bands | 61112-9 |
| 23899 | HTLV-I/-II Discrimination | 77744-1 |
منابع تنظیم آزمایش:
فایل‌های تنظیم:
دانلود فایل اکسل | دانلود فایل PDF
نمونه گزارش‌ها:
گزارش‌های نرمال | گزارش‌های غیرنرمال
"فرارسیدن بهار بر شما مبارک باد"