آزمایش Glucose, Random, Serum
- تشخیص و مدیریت دیابت ملیتوس و دیگر اختلالات متابولیسم کربوهیدراتها از جمله دیابت بارداری، هیپوگلیسمی نوزادی، هیپوگلیسمی ایدیوپاتیک، و کارسینومای سلولهای جزیرهای پانکراس
آزمایش فتومتریک آنزیمی
نام گزارش:Glucose, Random, S
نامهای مستعار:- Sugar, Blood
- Sugar, Plasma
سرم
نیازمندیهای نمونه:- ظرف جمعآوری/لوله:
- مطلوب: لوله ژل سرم
- مجاز: لوله قرمز
- ظرف ارسال: ویال پلاستیکی
- حجم نمونه: 0.5 میلیلیتر
- لولههای ژل سرم باید حداکثر 2 ساعت پس از جمعآوری سانتریفیوژ شوند.
- لولههای قرمز باید سانتریفیوژ شوند و سرم باید در ویال پلاستیکی ظرف 2 ساعت از جمعآوری منتقل شود.
0.25 میلیلیتر
شرایط رد نمونه:- همولیز شدید: مردود
نوع نمونه | دمای نگهداری | مدت زمان | ظرف ویژه |
---|---|---|---|
سرم | یخچالی (مطلوب) | 7 روز | |
سرم | منجمد | 30 روز |
- تشخیص و مدیریت دیابت ملیتوس و دیگر اختلالات متابولیسم کربوهیدراتها از جمله دیابت بارداری، هیپوگلیسمی نوزادی، هیپوگلیسمی ایدیوپاتیک، و کارسینومای سلولهای جزیرهای پانکراس
رایجترین بیماری مرتبط با متابولیسم کربوهیدراتها، دیابت ملیتوس است که با کمبود سطح فعال انسولین در خون مشخص میشود. علائم شامل پلیاوری، مقادیر غیرطبیعی گلوکز خون و ادرار، تشنگی شدید، گرسنگی مداوم، کاهش وزن ناگهانی، و احتمالاً افزایش کتونها در خون و ادرار است. عوارض دیابت سومین علت مرگ در ایالات متحده است. تخمین زده میشود که حداقل 5 میلیون نفر از این افراد تشخیص داده نشدهاند. هزینه دیابت برای اقتصاد ایالات متحده سالانه بیش از 92 میلیارد دلار است.
تولید زیاد یا تجویز بیش از حد انسولین باعث کاهش سطح گلوکز خون به مقادیر کمتر از حد نرمال میشود. در موارد شدید، هیپوگلیسمی شدید منجر به گرفتگی عضلات و از دست دادن هوشیاری میشود که به آن شوک انسولینی گفته میشود.
مقادیر مرجع:- 0-11 ماه: مقادیر مرجع تعیین نشده است
- > یا = 1 سال: 70-140 mg/dL
- هر یک از نتایج زیر که در روز بعد تایید شود، میتواند بهعنوان تشخیص دیابت در نظر گرفته شود:
- گلوکز پلاسما یا سرم ناشتا > یا = 126 mg/dL بعد از 8 ساعت ناشتا
- گلوکز پلاسما یا سرم 2 ساعت > یا = 200 mg/dL در طول آزمایش تحمل گلوکز خوراکی 75 گرمی (OGTT)
- گلوکز تصادفی >200 mg/dL همراه با علائم معمولی
- بیمارانی که “تنظیم گلوکز مختل” دارند، کسانی هستند که گلوکز سرم یا پلاسما ناشتا آنها بین 101 و 126 mg/dL است یا مقدار 2 ساعت آزمایش تحمل گلوکز خوراکی آنها بین 140 و 199 mg/dL است. این بیماران خطر بالایی برای ابتلا به دیابت نوع 2 دارند و باید برای تغییرات سبک زندگی مشاوره شوند و با آزمایشات بیشتر پیگیری شوند.
- سطوح گلوکز 25 mg/dL یا کمتر در نوزادان زیر یک هفته خطرناک محسوب میشود، همچنین سطوح گلوکز 40 mg/dL یا کمتر در نوزادان بالای یک هفته خطرناک است.
- سطوح گلوکز 400 mg/dL و بالاتر بهعنوان یک مقدار بحرانی در نظر گرفته میشود.
پس از کشیدن خون، سلولهای خون شروع به متابولیزه کردن گلوکز موجود در نمونه میکنند. در دمای محیط، غلظت گلوکز در خون به میزان 10% در هر ساعت کاهش مییابد. بنابراین، در لوله جداساز بدون ژل، نمونه باید هرچه سریعتر سانتریفیوژ شود و سرم یا پلاسما از سلولها جدا شود. اگر خون در لوله جداساز سرم (SST) یا لوله جداساز پلاسما (PST) کشیده شود، گلوکز زمانی که نمونه سانتریفیوژ شده و ژل در جای خود قرار گیرد، پایدار است.
مهارکنندههای متابولیسم گلوکز مانند فلورید نیز میتوانند استفاده شوند. در این لولهها، گلیکولیز انجام میشود، اما با سرعت بسیار کاهشیافته (تقریباً 10% در طی 3 ساعت).
منابع بالینی:- فصل 25: در کتاب Tietz Textbook of Clinical Chemistry. ویرایش چهارم. ویرایش توسط CA Burtis، ER Ashwood، DE Bruns. WB Saunders Company، فیلادلفیا، 2006، صفحات 837-907
گلوکز در سرم، در حضور هگزوکیناز، به گلوکز-6-فسفات (G-6-P) تبدیل میشود. گلوکز-6-فسفات دهیدروژناز (G-6-PDH)، در حضور NADP، گلوکز-6-فسفات را به گلوکونات-6-فسفات و NADPH اکسید میکند. سرعت تشکیل NADPH مستقیماً متناسب با غلظت گلوکز در سرم است و بهطور فتومتریک اندازهگیری میشود.
(برگرفته از دفترچه محصول: Roche Glucose Reagent. Indianapolis, IN, January 2000)
گزارش PDF:خیر
روزهای انجام آزمایش:دوشنبه تا یکشنبه
زمان آماده شدن گزارش:همان روز / 1 تا 2 روز
مدت زمان نگهداری نمونه:1 هفته
محل انجام آزمایش:Rochester
کاربران مجاز میتوانند برای مشاهده جزئیات هزینهها به Test Prices وارد شوند.
مشتریانی که به Test Prices دسترسی ندارند میتوانند بهصورت 24 ساعته و 7 روز هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند.
مشتریان جدید باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای کمک بیشتر با خدمات مشتریان تماس بگیرید.
طبقهبندی آزمایش:این آزمایش از دستورالعملهای سازنده پیروی کرده و تایید یا تایید نشده توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) است. ویژگیهای عملکردی آن توسط کلینیک مایو بهگونهای منطبق با الزامات CLIA تعیین شده است.
کد CPT:82947
اطلاعات LOINC®:شناسه آزمایش | نام سفارش آزمایش | مقدار LOINC سفارش |
---|---|---|
GLURA | Glucose, Random, S | 2345-7 |
شناسه نتیجه | نام نتیجه آزمایش | مقدار LOINC نتیجه |
---|---|---|
GLURA | Glucose, Random, S | 2345-7 |
- فایلهای تنظیم:
- نمونه گزارشها: