آزمایش Complement C3, Serum

نوع نمونه: سرم (Serum) نمونه مورد نیاز:

• ظرف/لوله جمع‌آوری:
  • ترجیحی: لوله ژل سرم
  • قابل قبول: لوله قرمز
• حجم نمونه: 1 میلی‌لیتر
• دستورالعمل جمع‌آوری:
  • سانتریفیوژ کرده و سرم را به ویال پلاستیکی منتقل کنید.

فرم‌ها:

در صورت عدم سفارش الکترونیکی، فرم درخواست آزمایش کلیه (T830) را تکمیل کرده، چاپ و همراه نمونه ارسال کنید.

حداقل حجم نمونه: 0.5 میلی‌لیتر دلایل رد نمونه:

وضعیت نمونه	رد
همولیز شدید	OK
لیپمی شدید	رد
ایکتر شدید	OK

اطلاعات پایداری نمونه:

نوع نمونه	دمای نگهداری	زمان	ظرف ویژه
سرم	یخچالی (ترجیحی)	7 روز	بدون فلزات ردیاب
سرم	منجمد	28 روز	بدون فلزات ردیاب
سرم	دمای محیط	72 ساعت	بدون فلزات ردیاب

موارد استفاده:

• ارزیابی فعالیت بیماری در لوپوس سیستمیک اریتماتوز
• بررسی سطح غیرقابل شناسایی مکمل کل (CH50)

اطلاعات کلینیکی:

سیستم مکمل جزء جدایی‌ناپذیر از دفاع ایمنی بدن است. این سیستم می‌تواند از طریق کمپلکس‌های ایمنی (مسیر کلاسیک) یا توسط پلی‌ساکاریدهای باکتریایی (مسیر جایگزین) فعال شود. مسیر اصلی مکمل شامل شناسایی (C1q، C1r، C1s)، فعال‌سازی (C4، C2، C3) و حمله (C5، C6، C7، C8، C9) است که در لیز سلولی میانجی‌شده توسط آنتی‌بادی نقش دارند.

فعال‌سازی C3 شامل بریدن آن توسط C3 کونورتاز به C3a و C3b است. زمانی که کمپلکس‌های ایمنی درگیر نباشند، روش جایگزین فعال‌سازی مکمل، توالی واکنشی را از C3 آغاز می‌کند و C1، C4 و C2 را دور می‌زند.

عفونت‌های باکتریایی شدید و مکرر در بیمارانی که دچار نقص هموزیگوت C3 هستند و در بیمارانی که سطح C3 آن‌ها به‌علت عدم وجود فعال‌کننده C3b پایین است، رخ می‌دهد.

کاهش C3 ممکن است با گلومرولونفریت حاد، گلومرولونفریت ممبران‌پروکلیفاتیو، بیماری کمپلکس ایمنی، لوپوس سیستمیک فعال، شوک سپتیک و بیماری‌های کبدی مرحله پایانی مرتبط باشد.

مقادیر مرجع:

• 75-175 mg/dL

تفسیر:

• کاهش سطح C3 به محدوده غیرطبیعی با فعال‌سازی بیماری در لوپوس سیستمیک اریتماتوز سازگار است.

ملاحظات:

نتایج بستگی به حمل و نقل و ذخیره‌سازی مناسب نمونه دارند.

منابع کلینیکی:

1. Willrich MAV, Braun KMP, Moyer AM, Jeffrey DH, Frazer-Abel A: Complement testing in the clinical laboratory. Crit Rev Clin Lab Sci. 2021 Nov;58(7):447-478. doi: 10.1080/10408363.2021.19072972
2. Wong EKS, Kavanagh D: Diseases of complement dysregulation-an overview. Semin Immunopathol. 2018 Jan;40(1):49-64. doi: 10.1007/s00281-017-0663-8
3. Prohaszka Z, Kirschfink M, Frazer-Abel A: Complement analysis in the era of targeted therapeutics. Mol Immunol. 2018 Oct;102:84-88. doi: 10.1016/j.molimm.2018.06.001
4. Brodszki N, Frazer-Abel A, Grumach AS, et al: European Society for Immunodeficiencies (ESID) and European Reference Network on Rare Primary Immunodeficiency, Autoinflammatory and Autoimmune Diseases (ERN RITA) Complement Guideline: Deficiencies, Diagnosis, and Management. J Clin Immunol. 2020 May;40(4):576-591. doi: 10.1007/s10875-020-00754-1

توضیحات روش:

C3 با استفاده از ایمونو نفرومتری اندازه‌گیری می‌شود. آنتی‌سرم ضد C3 با سرم بیمار ترکیب می‌شود، پراکندگی نور حاصل از تعامل آنتی‌بادی با C3 اندازه‌گیری شده و سیگنال با غلظت‌های استاندارد C3 مقایسه می‌شود. (دستورالعمل: Siemens Nephelometer II Operations. Siemens, Inc; Version 2.4, 07/2019; Addendum to the Instruction Manual 2.3, 08/2017)

گزارش PDF: خیر روزهای انجام آزمایش: دوشنبه تا جمعه دسترسی به گزارش: همان روز / 1 تا 2 روز زمان نگهداری نمونه: 14 روز محل آزمایشگاه انجام‌دهنده: روچستر

هزینه‌ها:

کاربران مجاز می‌توانند با ورود به سیستم قیمت‌های آزمایش به اطلاعات دقیق هزینه دسترسی پیدا کنند. مشتریانی که دسترسی به سیستم قیمت‌های آزمایش ندارند، می‌توانند 24 ساعته و هفت روز هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند. مشتریان جدید باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای کمک، با خدمات مشتریان تماس بگیرید.

طبقه‌بندی آزمایش:

این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده تأیید شده است و مطابق با دستورالعمل‌های سازنده استفاده می‌شود. ویژگی‌های عملکرد آن توسط کلینیک مایو به‌صورت سازگار با الزامات CLIA تأیید شده است.

اطلاعات کد CPT:

• 86160

اطلاعات LOINC®:

شناسه آزمایش	نام سفارش آزمایش	ارزش LOINC سفارش
C3	Complement C3, S	4485-9
شناسه نتیجه	نام نتیجه آزمایش	ارزش LOINC نتیجه
C3	Complement C3, S	4485-9

منابع تنظیم تست:

• فایل‌های تنظیم:
• اکسل
• پی‌دی‌اف

گزارش‌های نمونه:

• گزارش‌های عادی
• گزارش‌های غیرعادی