Scroll Top

آزمایش Chloride, Random, Urine

آزمایش Chloride, Random, Urine

chlorideU
موارد استفاده:

شاخصی برای تعادل مایعات و هموستاز اسید-باز.

نام روش:

پتانسیومتری، الکترود انتخابی یون غیرمستقیم (Potentiometric, Indirect Ion-Selective Electrode – ISE)

نام گزارش:

Chloride, Random, U

نام‌های مستعار:
  • کلراید (Cl) ادرار (Cl (Chloride) Urine)
  • الکترولیت‌ها (Electrolytes)
  • لیت‌ها (Lytes)
نوع نمونه:

ادرار

نیازمندی‌های نمونه:
  • لوازم مورد نیاز: لوله پلاستیکی Sarstedt 5 میلی‌لیتری (T914)
  • ظرف/لوله: لوله پلاستیکی 5 میلی‌لیتری
  • حجم نمونه: 5 میلی‌لیتر
دستورالعمل جمع‌آوری:
  1. یک نمونه تصادفی ادرار جمع‌آوری کنید.
  2. بدون نگهدارنده.
فرم‌ها:

در صورت عدم سفارش الکترونیکی، فرم درخواست آزمایش تشخیص کلیوی (Renal Diagnostics Test Request – T830) را تکمیل، چاپ و همراه نمونه ارسال کنید.

حداقل حجم نمونه:

1 میلی‌لیتر

شرایط رد نمونه:

تمام نمونه‌ها در آزمایشگاه کلینیک مایو برای بررسی مناسب بودن آزمایش ارزیابی خواهند شد.

اطلاعات پایداری نمونه:
نوع نمونه دمای نگهداری مدت زمان ظرف ویژه
ادرار یخچال (ترجیحی) 14 روز
فریز شده 30 روز
دمای محیط 7 روز
موارد استفاده:

شاخصی برای تعادل مایعات و هموستاز اسید-باز.

اطلاعات بالینی:

کلراید (Chloride) آنیون اصلی خارج سلولی است. اگرچه عملکرد دقیق آن در بدن به خوبی شناخته نشده است، اما در حفظ فشار اسمزی، هیدراتاسیون مناسب بدن، و خنثی بودن الکتریکی نقش دارد. در صورت عدم وجود اختلالات اسید-باز، غلظت کلراید در پلاسما معمولاً مطابق با غلظت سدیم تغییر می‌کند.

ادرار روش اصلی دفع کلراید مصرفی است. دفع کلراید ادراری در شرایط پایدار منعکس‌کننده کلراید مصرفی است که عمدتاً به صورت سدیم کلراید مصرف می‌شود. با این حال، در شرایط خاص بالینی، دفع کلراید توسط کلیه‌ها ممکن است منعکس‌کننده میزان مصرف نباشد. برای مثال، در شرایط کاهش حجم مایع خارج سلولی، دفع کلراید (و سدیم) در ادرار کاهش می‌یابد.

مقادیر مرجع:

مقادیر مرجع مشخص نشده است.

کلراید تصادفی ادرار باید همراه با کلراید سرم تفسیر شود تا میزان دفع نسبی کلراید محاسبه شود.

فرمول محاسبه دفع نسبی (FE) کلراید:

FE(Cl) =(Cl [ادرار] x Creat [سرم]) / (Cl [سرم] x Creat [ادرار]) x 100

تفسیر:

دفع سدیم و کلراید در ادرار مشابه است و در شرایط پایدار، هر دو منعکس‌کننده مصرف سدیم کلراید هستند. در شرایط کاهش حجم مایع خارج سلولی، مقادیر پایین نشان‌دهنده بازجذب مناسب کلیوی این یون‌ها است، در حالی که مقادیر بالا نشان‌دهنده دفع نامناسب (هدر رفت کلیوی) است.

دفع سدیم و کلراید ادراری ممکن است در حالت آلکالوز متابولیک با کاهش حجم مایع از هم جدا شوند، جایی که دفع سدیم ممکن است بالا باشد (به دلیل دفع بی‌کربنات سدیم کلیوی)، در حالی که دفع کلراید ادراری همچنان پایین باقی می‌ماند.

موارد احتیاط:

مقادیر بالای سایر یون‌های هالید (مانند برومید، فلوراید، یدید) ممکن است منجر به قرائت اشتباه بالا روی الکترود انتخابی یون کلراید (ISE) شوند.

منابع بالینی:
  1. Delaney MP, Lamb EJ: Kidney disease. In: Rifai N, Horvath AR, Wittwer CT, eds: Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 6th ed. 2018:1308-1309
  2. Toffaletti J: Electrolytes. In: Dufour DR, Rifai N, eds. Professional Practice in Clinical Chemistry: A Review. AACC Press; 1993
  3. Kamel KS, Ethier JH, Richardson RM, et al: Urine electrolytes and osmolality: when and how to use them. Am J Nephrol. 1990;10:89-102
توضیحات روش:

ماژول الکترود انتخابی یون (ISE) اندازه‌گیری غیرمستقیم نیروی الکتروموتوری (EMF) را انجام می‌دهد. این ماژول تفاوت EMF بین یک الکترود انتخابی یون و یک الکترود مرجع را اندازه‌گیری می‌کند. EMF الکترود انتخابی یون به غلظت یون نمونه وابسته است، در حالی که EMF الکترود مرجع ثابت باقی می‌ماند. یک مدار محاسباتی الکترونیکی EMF نمونه را به غلظت یون نمونه تبدیل می‌کند. (برگرفته از دفترچه محصول: Chloride. Roche Diagnostics; 02/2018)

گزارش PDF:

خیر

روزهای انجام آزمایش:

دوشنبه تا یکشنبه

زمان آماده شدن گزارش:

همان روز / 1 تا 2 روز

مدت زمان نگهداری نمونه:

7 روز

محل انجام آزمایش:

Rochester

هزینه‌ها:

کاربران مجاز می‌توانند با ورود به Test Prices اطلاعات دقیق درباره هزینه‌ها را مشاهده کنند.

مشتریانی که به Test Prices دسترسی ندارند، می‌توانند به‌صورت 24 ساعته و 7 روز هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند.

مشتریان جدید باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای راهنمایی، لطفاً با خدمات مشتریان تماس بگیرید.

طبقه‌بندی آزمایش:

این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید شده، تأیید نشده یا از شرایط معافیت برخوردار است و مطابق دستورالعمل‌های سازنده استفاده می‌شود. ویژگی‌های عملکردی آن توسط کلینیک مایو به صورت منطبق با الزامات CLIA تأیید شده است.

کد CPT:

82436

اطلاعات LOINC®:
شناسه آزمایش نام سفارش آزمایش مقدار LOINC سفارش
RCHLU Chloride, Random, U 2078-4
نتایج LOINC®:
شناسه نتیجه نام نتیجه آزمایش مقدار LOINC نتیجه
RCHLU Chloride, Random, U 2078-4
منابع تنظیم آزمایش:

Leave a comment