آزمایش Carcinoembryonic Antigen (CEA), Serum

سرم

ظرف/لوله:

• ترجیحی: لوله ژل سرم
• مجاز: لوله سرخ

ویال پلاستیکی

0.6 میلی‌لیتر

• لوله‌های ژل سرم باید ظرف 2 ساعت پس از جمع‌آوری سانتریفوژ شوند.
• لوله‌های سرخ باید سانتریفوژ شده و سرم ظرف 2 ساعت پس از جمع‌آوری به ویال پلاستیکی منتقل شود.

در صورتی که به صورت الکترونیکی سفارش نمی‌دهید، فرم درخواست آزمایش انکولوژی (T729) را پر کرده، چاپ کنید و همراه با نمونه ارسال نمایید.

0.5 میلی‌لیتر

• همولیز شدید: رد می‌شود
• لیپمی شدید: قابل قبول

• مانیتورینگ سرطان کولورکتال و سایر سرطان‌های منتخب مانند سرطان تیروئید مدولاری
• ممکن است در ارزیابی اثربخشی درمان‌های شیمی درمانی یا پرتودرمانی مفید باشد
• این آزمایش برای غربالگری جمعیت عمومی برای سرطان‌های کشف‌نشده مفید نیست.

آنتی‌ژن کارسینوامبریونیک (CEA) یک گلیکوپروتئین است که به طور معمول در اپیتلیوم انتودرم جنینی یافت می‌شود.

افزایش سطح CEA ممکن است در بیمارانی با سرطان کولورکتال اولیه یا سایر بدخیمی‌ها از جمله سرطان تیروئید مدولاری و سرطان‌های سینه، دستگاه گوارش، کبد، ریه، تخمدان، پانکراس و پروستات مشاهده شود.

نظارت سریالی CEA باید قبل از درمان آغاز شود تا کاهش پس از درمان آن را تأیید کرده و یک مبنای برای ارزیابی احتمالی عود سرطان فراهم کند. سطح‌ها معمولاً ظرف 1 تا 4 ماه پس از برداشتن بافت سرطانی به حالت نرمال برمی‌گردند.

• غیردخانی‌ها: ≤3.0 ng/mL
• برخی از سیگاری‌ها ممکن است CEA افزایش یافته داشته باشند، معمولاً ≤5.0 ng/mL.
• آزمایش‌های سرمی برای بدخیمی خاص نیستند و مقادیر می‌توانند بسته به روش تغییر کنند.

• سطوح بالای آنتی‌ژن کارسینوامبریونیک (CEA) (>20 ng/mL) در بیماران با علائم مشابه، احتمال وجود سرطان و متاستاز را به شدت پیشنهاد می‌دهد.
• بیشتر افراد سالم (97%) مقادیر CEA ≤3.0 ng/mL دارند.
• پس از برداشتن تومور کولورکتال، سطح سرمی CEA باید تا 6 هفته به حالت نرمال بازگردد، مگر اینکه تومور باقی مانده باشد.
• افزایش مقادیر آزمایشی در طول زمان در بیماران با سابقه سرطان، احتمال عود تومور را پیشنهاد می‌دهد.

• سطح آنتی‌ژن کارسینوامبریونیک (CEA) در سرم نباید برای غربالگری افراد بدون علائم برای بیماری‌های نئوپلاستیک استفاده شود و کارآیی تشخیصی اندازه‌گیری CEA در گروه‌های پرخطر ثابت نشده است.
• مقادیر تک CEA کمتر از تغییرات ارزیابی‌شده در طول زمان مفید هستند.
• مقادیر CEA به روش بستگی دارند؛ بنابراین باید از همان روش برای نظارت سریالی بیماران استفاده شود.
• سطح‌های سرمی CEA نباید به عنوان اثبات قطعی حضور یا عدم حضور بیماری بدخیم تفسیر شوند. از CEA سرم همراه با اطلاعات ارزیابی بالینی بیمار و سایر روش‌های تشخیصی استفاده کنید.
• برخی از بیماران که در معرض آنتی‌ژن‌های حیوانی قرار گرفته‌اند، ممکن است آنتی‌بادی‌های ضد حیوانی در گردش داشته باشند. این آنتی‌بادی‌ها ممکن است در برخی از آزمایش‌ها موجب تداخل و نتایج نادرست شوند.

• Sturgeon C: Tumor markers. In: Rifai N, Horvath AR, Wittwer CT, eds: Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 6th ed. Elsevier; 2018:436-478
• Locker, GY, Hamilton S, Harris J, et al: ASCO 2006 update of recommendations for the use of tumor markers in gastrointestinal cancer. J Clin Oncol. 2006;24:5313-5327
• Moertel CG, Fleming TR, Macdonald JS, et al: An evaluation of the carcinoembryonic antigen (CEA) test for monitoring patients with resected colon cancer. JAMA. 1993;270:943-947

دستگاه استفاده شده: Beckman Coulter UniCel DXI 800. آزمایش آنتی‌ژن کارسینوامبریونیک (CEA) از نوع ایمنوآنزیمی دو نقطه‌ای (sandwich) است که از دو آنتی‌بادی مونوکلونال موشی ضد-CEA (MAb) استفاده می‌کند که با اپیتوپ‌های مختلف CEA واکنش نشان می‌دهند. نمونه به یک محفظه واکنش اضافه می‌شود، همراه با اولین آنتی‌بادی ضد-CEA به همراه آلکالین فسفاتاز و آنتی‌بادی دوم ضد-CEA که به ذرات پارامغناطیسی متصل است.

پس از آن انکوباسیون انجام شده و جداسازی مغناطیسی و شستشو صورت می‌گیرد. سپس زیرلایه شیمی‌لومینسانس Lumi-Phos 530 به محفظه اضافه می‌شود و نوری که توسط واکنش تولید می‌شود، با یک لومینومتر اندازه‌گیری می‌شود. تولید نور متناسب با غلظت CEA در نمونه است. مقدار آنالیت در نمونه از طریق یک منحنی کالیبره چند نقطه‌ای ذخیره شده تعیین می‌شود.

کاربران مجاز می‌توانند برای دریافت اطلاعات دقیق‌تر در مورد هزینه‌ها وارد سامانه قیمت‌گذاری آزمایش شوند.

مراجعینی که به این سامانه دسترسی ندارند، می‌توانند در تمام ساعات شبانه‌روز با خدمات مشتریان تماس بگیرند.

مراجعین جدید می‌توانند با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای کمک، می‌توانید با خدمات مشتریان تماس بگیرید.

این آزمایش تایید شده یا مجاز توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده است و طبق دستورالعمل‌های تولیدکننده انجام می‌شود. ویژگی‌های عملکردی آن توسط کلینیک مینو مطابق با الزامات CLIA تایید شده است.

• فایل‌های تنظیم:
  • اکسل
  • پی‌دی‌اف

• گزارش‌های عادی
• گزارش‌های غیرعادی