Scroll Top

آزمایش C-Reactive Protein, High Sensitivity, Serum

آزمایش C-Reactive Protein, High Sensitivity, Serum

(CRP), High Sensitivity
موارد استفاده:
  • ارزیابی خطر ابتلا به انفارکتوس میوکارد در بیماران مبتلا به سندرم‌های حاد کرونری
  • ارزیابی خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی یا رویدادهای ایسکمیک در افرادی که در حال حاضر علائم بیماری را نشان نمی‌دهند
روش: ایمونوترمیدیمتری (Immunoturbidimetry) نام گزارش: C-Reactive Protein, High Sens, S نام‌های دیگر:
  • C Reactive Protein (CRP), Cardiac
  • C Reactive Protein, High Sensitivity
  • C-Reactive Prot, High Sens, Serum
  • C-Reactive Protein (CRP)
  • C-Reactive Protein, Cardio
  • C-Reactive Protein, Sensitive
  • Cardio C-Reactive Protein
  • CRP Cardiac
  • CRP, High Sensitivity
  • CRP, Highly Sensitive, (hs-CRP), Serum
  • CRP, Ultra-Sensitive, Serum
  • High-Sensitivity C-Reactive Protein (hs-CRP)
  • Protein, C-Reactive
  • Sensitive C-Reactive Protein
  • Ultra-Sensitive C-Reactive Protein (CRP)
نوع نمونه: سرم (Serum) راهنمای سفارش:

این آزمایش باید برای ارزیابی خطر بیماری‌های قلبی عروقی یا رویدادهای قلبی استفاده شود.

برای پایش یا ارزیابی سایر اختلالات التهابی، آزمایش CRP / C-Reactive Protein (CRP), Serum را سفارش دهید.

نمونه مورد نیاز:
  • ظرف/لوله جمع‌آوری:
    • ترجیحی: لوله ژل سرم
    • قابل قبول: لوله قرمز
  • حجم نمونه: 1 میلی‌لیتر
  • دستورالعمل جمع‌آوری:
    • سانتریفیوژ کرده و سرم را به ویال پلاستیکی منتقل کنید.
فرم‌ها:

در صورت عدم سفارش الکترونیکی، فرم درخواست آزمایش قلبی (T724) را تکمیل کرده، چاپ و همراه نمونه ارسال کنید.

حداقل حجم نمونه: 0.2 میلی‌لیتر دلایل رد نمونه:
وضعیت نمونه رد
همولیز شدید رد
لیپمی شدید رد
ایکتر شدید رد
اطلاعات پایداری نمونه:
نوع نمونه دمای نگهداری زمان ظرف ویژه
سرم یخچالی (ترجیحی) 7 روز بدون فلزات ردیاب
سرم منجمد 30 روز بدون فلزات ردیاب
موارد استفاده:
  • ارزیابی خطر ابتلا به انفارکتوس میوکارد در بیماران مبتلا به سندرم‌های حاد کرونری
  • ارزیابی خطر ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی یا رویدادهای ایسکمیک در افرادی که در حال حاضر علائم بیماری را نشان نمی‌دهند
اطلاعات کلینیکی:

پروتئین C-reactive (CRP) یک بیومارکر التهاب است. غلظت‌های سرمی CRP به‌سرعت و به‌طور چشمگیری (100 برابر یا بیشتر) در پاسخ به آسیب بافتی یا التهاب افزایش می‌یابد. CRP حساسیت بالا (hs-CRP) نسبت به CRP استاندارد دقت بیشتری دارد و قادر است غلظت‌های پایه (یعنی طبیعی) را اندازه‌گیری کرده و التهابات مزمن را ارزیابی کند.

آترواسکلروز یک بیماری التهابی است و hs-CRP توسط بسیاری از دستورالعمل‌ها به‌عنوان یک بیومارکر برای ارزیابی خطر بیماری‌های قلبی عروقی آترواسکلروتیک تایید شده است.

یک آزمایش بالینی گسترده نشان داده است که بیماران با hs-CRP کمتر از 2.0 mg/L خطر کمتری برای بیماری قلبی دارند. در حالی که درمان‌های تهاجمی‌تر ممکن است برای بیماران با hs-CRP برابر یا بالاتر از 2.0 mg/L ضروری باشد.

مقادیر مرجع:
  • ≥18 سال: < 2.0 mg/L
  • مقادیر مرجع برای بیماران زیر 18 سال تعیین نشده است.
تفسیر:
  • مقادیر بیشتر از 2.0 mg/L نشان‌دهنده احتمال بیشتر ابتلا به بیماری‌های قلبی عروقی یا رویدادهای ایسکمیک است.
ملاحظات:
  • این آزمایش تنها برای ارزیابی خطر بیماری‌های قلبی عروقی توصیه می‌شود.
  • پروتئین C-reactive (CRP) یک واکنش‌دهنده فاز حاد است و تغییرات زیادی بین افراد مختلف دارد. بنابراین، یک آزمایش واحد برای hs-CRP ممکن است غلظت پایه hs-CRP بیمار را نشان ندهد. اندازه‌گیری مجدد ممکن است برای تعیین دقیق غلظت پایه hs-CRP ضروری باشد.
  • چون CRP یک واکنش‌دهنده فاز حاد است، اندازه‌گیری آن در افراد سالم ممکن است سطح پایه واقعی را در صورت وجود التهاب نشان ندهد.
  • این آزمایش برای ارزیابی خطر بیماری‌های قلبی عروقی یا رویدادهای قلبی استفاده شود. برای ارزیابی سایر اختلالات التهابی باید از آزمایش CRP / C-Reactive Protein (CRP), Serum استفاده شود.
  • در نمونه‌های گرفته شده از بیمارانی که با داروهای کاربوکسی‌پنی‌سیلین درمان شده‌اند، مقادیر CRP به‌طور قابل توجهی کاهش می‌یابد.
  • هیچ‌گونه تداخل قابل توجهی از فاکتورهای روماتوئید تا غلظت 200 IU/mL مشاهده نمی‌شود.
منابع کلینیکی:
  1. European Association for Cardiovascular Prevention and Rehabilitation, Reiner Z, Catapano AL, et al. ESC/EAS Guidelines for the management of dyslipidaemias. Eur Heart J. 2011;32:1769-1818
  2. Goff DC, Lloyd-Jones DM, Bennett G, et al. 2013 ACC/AHA Guideline on the Assessment of Cardiovascular Risk. Circulation. 2014;129:S49-S73
  3. Jacobson TA, Ito MK, Maki KC, et al. National Lipid Association recommendations for patient-centered management of dyslipidemia. J Clin Lipidol. 2014;8:473-488
  4. Cardiac C-Reactive Protein (Latex) High Sensitive. V 12.0. Roche Diagnostics; 03/2019
  5. Ridker PM, Danielson E, Fonseca FA, et al. Reduction in C-reactive protein and LDL-cholesterol and cardiovascular event rates after initiation of rosuvastatin: a prospective study of the JUPITER trial. Lancet. 2009;373:1175-1182
  6. Arnett DK, Blumenthal RS, Albert MA, et al. 2019 ACC/AHA guideline on the primary prevention of cardiovascular disease. Circulation. 2019;140:563-595
  7. Pearson TA, Mensah GA, Alexander RW, et al. Markers of inflammation and cardiovascular disease. Circulation. 2003;107(3):499-511
توضیحات روش:

این یک آزمایش ایمونوترمیدیمتریک تقویت‌شده با ذرات است. پروتئین C-reactive انسانی (CRP) با ذرات لاتکس پوشش داده‌شده با آنتی‌بادی‌های مونوکلونال ضد CRP هم‌چسبیده می‌شود. رسوب به‌طور ترمیدیمتریک تعیین می‌شود. (بسته اطلاعات: Cardiac C-Reactive Protein (Latex) High Sensitive. Roche Diagnostics; V15.0, 04/2024)

گزارش PDF: خیر روزهای انجام آزمایش: دوشنبه تا شنبه دسترسی به گزارش: همان روز / 1 تا 2 روز زمان نگهداری نمونه: 7 روز محل آزمایشگاه انجام‌دهنده: روچستر
هزینه‌ها:

کاربران مجاز می‌توانند با ورود به سیستم قیمت‌های آزمایش به اطلاعات دقیق هزینه دسترسی پیدا کنند. مشتریانی که دسترسی به سیستم قیمت‌های آزمایش ندارند، می‌توانند 24 ساعته و هفت روز هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند. مشتریان جدید باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای کمک، با خدمات مشتریان تماس بگیرید.

طبقه‌بندی آزمایش:

این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده تأیید شده است و مطابق با دستورالعمل‌های سازنده استفاده می‌شود. ویژگی‌های عملکرد آن توسط کلینیک مایو به‌صورت سازگار با الزامات CLIA تأیید شده است.

اطلاعات کد CPT:
  • 86141
اطلاعات LOINC®:
شناسه آزمایش نام سفارش آزمایش ارزش LOINC سفارش
HSCRP C-Reactive Protein, High Sens, S 30522-7
شناسه نتیجه نام نتیجه آزمایش ارزش LOINC نتیجه
HSCRP C-Reactive Protein, High Sens, S 30522-7

Leave a comment