Scroll Top

آزمایش C-Reactive Protein (CRP), Serum

آزمایش C-Reactive Protein (CRP), Serum

crp
موارد استفاده:
  • شناسایی فرایندهای التهابی سیستمیک
  • شناسایی عفونت و ارزیابی پاسخ به درمان آنتی‌بیوتیکی عفونت‌های باکتریایی
  • تفکیک بین انواع بیماری فعال و غیرفعال با عفونت همزمان
نام روش:

آزمایش ایمونوترابیدیمتریک

نام گزارش:

C-Reactive Protein (CRP)، سرم

نام‌های مستعار:
  • C-Reactive Protein (CRP)
  • CRP (C-Reactive Protein)
  • CRP، سرم
  • پروتئین C-واکنشی
  • C-Reactive Protein، سرم
نوع نمونه:

سرم

راهنمای سفارش:

برای ارزیابی ریسک بیماری‌های قلبی عروقی یا حوادث با استفاده از پروتئین C-واکنشی، آزمایش HSCRP / پروتئین C-واکنشی حساسیت بالا، سرم را سفارش دهید.

اطلاعات ضروری:

سن و جنسیت بیمار باید مشخص شود.

نمونه مورد نیاز:

ظرف/لوله جمع‌آوری:

  • ترجیحی: لوله ژل سرم
  • مجاز: لوله قرمز

ظرف ارسال/لوله: ویال پلاستیکی

حجم نمونه: 0.5 میلی‌لیتر

دستورالعمل‌های جمع‌آوری:
  • لوله ژل سرم باید ظرف 2 ساعت پس از جمع‌آوری سانتریفیوژ شود.
  • لوله قرمز باید سانتریفیوژ شده و سرم به ویال پلاستیکی منتقل شود، ظرف 2 ساعت پس از جمع‌آوری.
حداقل حجم نمونه:

0.5 میلی‌لیتر

رد به دلیل:
  • همولیز واضح: رد می‌شود
اطلاعات پایداری نمونه:
نوع نمونه دما زمان ظرف خاص
سرم یخچالی (ترجیحی) 21 روز
سرم منجمد 365 روز
سرم محیطی 14 روز
موارد استفاده:
  • شناسایی فرایندهای التهابی سیستمیک
  • شناسایی عفونت و ارزیابی پاسخ به درمان آنتی‌بیوتیکی عفونت‌های باکتریایی
  • تفکیک بین انواع بیماری فعال و غیرفعال با عفونت همزمان
اطلاعات بالینی:

پروتئین C-واکنشی (CRP) یکی از حساس‌ترین واکنش‌دهنده‌های فاز حاد برای التهاب است. CRP توسط کبد سنتز می‌شود و از 5 زنجیره پپتیدی مشابه تشکیل شده است که یک حلقه 5 عضوی با وزن مولکولی 105,000 دالتون تشکیل می‌دهد. CRP ترکیب‌شده مسیر کمپلمان کلاسیک را فعال می‌کند. پاسخ CRP اغلب قبل از علائم بالینی مانند تب ظاهر می‌شود.

افزایش CRP غیر اختصاصی است و ممکن است برای شناسایی فرایندهای التهابی سیستمیک، ارزیابی درمان عفونت‌های باکتریایی با آنتی‌بیوتیک‌ها، شناسایی عفونت‌های درون‌رحمی همراه با آمینورره پیش از موعد، تفکیک بین انواع فعال و غیرفعال بیماری با عفونت همزمان، مانند در بیماران مبتلا به لوپوس سیستمیک یا کولیت اولسرواس، پایش درمانی بیماری‌های روماتیسمی، ارزیابی درمان ضد التهابی، تعیین وجود عوارض بعد از جراحی مانند زخم‌های عفونی، ترومبوز و ذات الریه در مراحل اولیه و تمایز بین عفونت و رد پیوند مغز استخوان مفید باشد.

اندازه‌گیری تغییرات در غلظت CRP اطلاعات تشخیصی مفیدی در مورد سطح حاد بودن و شدت بیماری ارائه می‌دهد. همچنین این امکان را فراهم می‌آورد که قضاوت‌هایی درباره منشأ بیماری صورت گیرد. استمرار غلظت بالای CRP سرم معمولاً نشانه‌ای پیش‌آگهی جدی است که معمولاً نشان‌دهنده وجود عفونت غیر قابل کنترل است.

مقادیر مرجع:

< 5.0 میلی‌گرم در لیتر

مقادیر مرجع برای تمام سنین اعمال می‌شود.

تفسیر:

در افراد سالم نرمال، پروتئین C-واکنشی (CRP) یک پروتئین جزئی است (<5 میلی‌گرم در لیتر).

مقادیر بالاتر با یک فرایند التهابی حاد مطابقت دارند.

بعد از شروع پاسخ فاز حاد، غلظت CRP سرم به سرعت افزایش می‌یابد (در 6-12 ساعت اول و اوج در 24-48 ساعت) و به طور گسترده‌ای افزایش می‌یابد. غلظت‌های بالاتر از 100 میلی‌گرم در لیتر با تحریکات شدید مانند تروما و عفونت شدید (سپسیس) همراه هستند.

ملاحظات:
  • پاسخ پروتئین C-واکنشی (CRP) ممکن است در بیماران مبتلا به بیماری کبد کمتر مشهود باشد.
  • مقادیر بالای CRP غیر اختصاصی هستند و نباید بدون تاریخچه بالینی کامل تفسیر شوند.
مراجع بالینی:
  • Rifai N, Horvath AR, Wittwer CT, eds: Tietz Textbook of Clinical Chemistry and Molecular Diagnostics. 6th ed. Elsevier; 2018
شرح روش:

آزمایش ایمونوترابیدیمتریک تقویت شده با ذرات. پروتئین C-واکنشی انسانی (CRP) با ذرات لاتکس پوشش‌داده شده با آنتی‌بادی‌های مونوکلونال ضد CRP انباشته می‌شود. تجمعات به‌صورت ترابیدیمتریک تعیین می‌شوند. (ضمیمه بسته: معرف CRPL3. Roche Diagnostics; 02/2020)

گزارش PDF:

خیر

روزهای انجام آزمایش:

یک‌شنبه تا شنبه

گزارش در دسترس:

هم‌زمان/1 تا 3 روز

زمان نگهداری نمونه:

7 روز

محل انجام آزمایش:

راچستر

هزینه‌ها:

کاربران مجاز می‌توانند وارد “Test Prices” شوند برای مشاهده جزئیات اطلاعات هزینه.

مشتریانی که به “Test Prices” دسترسی ندارند، می‌توانند با خدمات مشتریان تماس بگیرند، به صورت 24 ساعته و هفت روز هفته.

مشتریان بالقوه باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای کمک، با خدمات مشتریان تماس بگیرید.

طبقه‌بندی آزمایش:

این آزمایش توسط سازمان غذا و دارو (FDA) ایالات متحده تأسیس، تأیید یا از آن معاف شده است و مطابق با دستورالعمل‌های سازنده استفاده می‌شود. ویژگی‌های عملکردی توسط Mayo Clinic به روشی سازگار با الزامات CLIA تأیید شده است.

اطلاعات کد CPT:

86140

اطلاعات LOINC®:
شناسه آزمایش نام سفارش آزمایش مقدار LOINC سفارش
CRP پروتئین C-واکنشی (CRP)، سرم 1988-5
شناسه نتیجه نام نتیجه آزمایش مقدار LOINC نتیجه
CRP پروتئین C-واکنشی (CRP)، سرم 1988-5
منابع تنظیم آزمایش: فایل‌های تنظیم:
  • Excel
  • Pdf
گزارش‌های نمونه:
  • گزارش‌های نرمال
  • گزارش‌های غیرطبیعی

Leave a comment