آزمایش Anti-C1q Antibodies, IgG, Serum
- ارزیابی بیماران با مشکوک به واسکولیت ضد C1q
- پیش‌بینی درگیری کلیوی در بیماران مبتلا به لوپوس سیستمیک
- تشخیص آنتی‌بادی‌های ضد C1q در سرم
- آنتی‌بادی‌های ضد C1q، IgG
- آنتی‌بادی‌های C1Q IgG
- C1QAB
- آنتی‌بادی‌های مکمل 1q (C1Q) IgG
- لوازم مورد نیاز: لوله علی‌قاط Sarstedt 5 mL (T914)
- ظرف/لوله جمع‌آوری:
- ترجیحی: ژل سرم
- قابل قبول: درب قرمز
- ظرف ارسال/لوله: ویال پلاستیکی
- حجم نمونه: 0.5 mL
- دستورالعمل‌های جمع‌آوری: سرم را سانتریفوژ کرده و در یک ویال پلاستیکی منتقل کنید.
- حداقل حجم نمونه: 0.4 mL
- رد نمونه:
- همولیز شدید: رد می‌شود
- لیپمی شدید: رد می‌شود
- یرقان شدید: رد می‌شود
- نوع نمونه: سرم
- دمای مطلوب: سرد (ترجیحی)
- زمان: 21 روز
- یخ زده: 21 روز
- ارزیابی بیماران مشکوک به واسکولیت ضد-C1q
- پیش‌بینی درگیری کلیوی در بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوس سیستمیک
- تشخیص آنتی‌بادی‌های ضد-C1q در سرم
آنتی‌بادی‌های ضد-C1q در سندرم واسکولیت هایپوکمپلمنتم اورتیکاریا (که به نام واسکولیت ضد-C1Q نیز شناخته می‌شود) و همچنین در برخی از بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوس سیستمیک (SLE) شایع است. این آنتی‌بادی‌ها بیشتر در نفروریت لوپوس مشاهده می‌شوند، به ویژه در طول بیماری فعال. بیماری‌های بالینی هدف اصلی شامل SLE و واسکولیت ضد-C1Q هستند. آنتی‌بادی‌های ضد-C1q همچنین می‌توانند در بیماری‌های عفونی مانند HIV و هپاتیت C مشاهده شوند.
مقادیر مرجع:- <20 U/mL (منفی)
- 20-39 U/mL (ضعیف مثبت)
- 40-80 U/mL (مثبت متوسط)
- >80 U/mL (مثبت قوی)
نتیجه مثبت برای آنتی‌بادی‌های ضد-C1q ممکن است از تشخیص واسکولیت ضد-C1q یا درگیری کلیوی در بیماران مبتلا به لوپوس اریتماتوس سیستمیک در زمینه بالینی مناسب پشتیبانی کند.
هشدار:نتیجه منفی نشان‌دهنده عدم شناسایی آنتی‌بادی‌های IgG ضد-C1q است و تشخیص را رد نمی‌کند.
مراجع بالینی:- Dragon-Durey MA, Blanc C, Marinozzi MC, van Schaarenburg RA, Trouw LA. Autoantibodies against complement components and functional consequences. Mol Immunol. 2013;56(3):213-221
- Defendi F, Thielens NM, Clavarino G, Cesbron JY, Dumestre-Perard C. The immunopathology of complement proteins and innate immunity in autoimmune disease. Clin Rev Allergy Immunol. 2020;58(2):229-251
- Marzano AV, Maronese CA, Genovese G, et al. Urticarial vasculitis: Clinical and laboratory findings with a particular emphasis on differential diagnosis. J Allergy Clin Immunol. 2022;149(4):1137-1149
- Hristova MH, Stoyanova VS. Autoantibodies against complement components in systemic lupus erythematosus – role in the pathogenesis and clinical manifestations. Lupus. 2017;26(14):1550-1555
- Jachiet M, Flageul B, Deroux A, et al. The clinical spectrum and therapeutic management of hypocomplementemic urticarial vasculitis: data from a French nationwide study of fifty-seven patients. Arthritis Rheumatol. 2015;67(2):527-534
- Jennette JC, Falk RJ, Bacon PA, et al. 2012 revised International Chapel Hill Consensus Conference Nomenclature of Vasculitides. Arthritis Rheum. 2013;65(1):1-11
- Mehregan DR, Hall MJ, Gibson LE. Urticarial vasculitis: a histopathologic and clinical review of 72 cases. J Am Acad Dermatol. 1992;26(3):441–448
- Damman J, Mooyaart AL, Seelen MAJ, van Doorn MBA. Dermal C4d deposition and neutrophil alignment along the dermal-epidermal junction as a diagnostic adjunct for hypocomplementemic urticarial vasculitis (Anti-C1q Vasculitis) and underlying systemic disease. Am J Dermatopathol. 2020;42(6):399-406
- Marto N, Bertolaccini ML, Calabuig E, Hughes GR, Khamashta MA. Anti-C1q antibodies in nephritis: correlation between titres and renal disease activity and positive predictive value in systemic lupus erythematosus. Ann Rheum Dis. 2005;64(3):444-448
- Shang X, Ren L, Sun G, et al. Anti-dsDNA, anti-nucleosome, anti-C1q, and anti-histone antibodies as markers of active lupus nephritis and systemic lupus erythematosus disease activity. Immun Inflamm Dis. 2021;9(2):407-418
آزمایش آنتی‌بادی‌ها علیه C1q با استفاده از یک آزمون ایمنی‌سنجی توسعه داده شده در آزمایشگاه انجام می‌شود. (روش غیرمنتشر شده Mayo)
گزارش PDF: خیر روزهای انجام آزمایش: چهارشنبه زمان آماده‌سازی گزارش: 2 تا 8 روز زمان نگهداری نمونه: 2 هفته محل انجام آزمایش: روچسترکاربران مجاز می‌توانند برای اطلاعات دقیق از قیمت‌های آزمایش‌ها وارد سیستم شوند.
مراجعانی که به این اطلاعات دسترسی ندارند، می‌توانند با خدمات مشتری تماس بگیرند. خدمات مشتری به صورت 24 ساعته و 7 روز هفته در دسترس است.
مراجعین جدید باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای دریافت کمک، با خدمات مشتری تماس بگیرید.
طبقه‌بندی آزمایش:این آزمایش توسط کلینیک Mayo توسعه داده شده و ویژگی‌های عملکردی آن به شیوه‌ای مطابق با الزامات CLIA تعیین شده است. این آزمایش توسط سازمان غذا و دارو ایالات متحده تایید یا مجاز نشده است.
کد CPT: 83520 اطلاعات LOINC®:| Test Id | AC1Q |
|---|---|
| Test Order Name | Anti-C1q Antibodies, IgG, S |
| Order LOINC Value | 44702-9 |
| Result Id | AC1Q |
| Result Name | Anti-C1q Antibodies, IgG, S |
| Result LOINC Value | 44702-9 |