آزمایش Amikacin, Random, Serum
موارد استفاده:
- کنترل میزان غلظت خون در طول درمان با آمی‌کاسین
- آمی‌کاسین سولفات (آمیکین)
- آمی‌کاسین، تصادفی، سرم
- آمیکین (آمی‌کاسین سولفات)
- آزمایش آنتی‌بیوتیک
- آزمایش ضد میکروب
نوع نمونه: سرم
راهنمای سفارش:
- نمونه برای سطح اوج (Peak) باید 30 تا 60 دقیقه پس از آخرین دوز جمع‌آوری شود؛ برای این منظور باید آزمایش PAMIK / آمی‌کاسین، اوج، سرم سفارش داده شود.
- نمونه برای سطح ته‌نشین (Trough) باید دقیقاً قبل از دوز بعدی جمع‌آوری شود؛ برای این منظور باید آزمایش TAMIK / آمی‌کاسین، ته‌نشین، سرم سفارش داده شود.
- ظرف جمع‌آوری/ لوله:
- ترجیحی: ژل سرم
- قابل قبول: قرمز
- ظرف ارسال/ لوله: ویال پلاستیکی
- حجم نمونه: 0.5 میلی‌لیتر
- دستورالعمل‌های جمع‌آوری:
- لوله‌های ژل سرم باید طی 2 ساعت از زمان جمع‌آوری سانتریفیوژ شوند.
- لوله‌های قرمز باید سانتریفیوژ شوند و سرم در ظرف پلاستیکی طی 2 ساعت از جمع‌آوری منتقل گردد.
- حداقل حجم نمونه: 0.25 میلی‌لیتر
- دما: سرد (ترجیحی)
- زمان: 14 روز
- دما: فریز شده
- زمان: 28 روز
- دما: محیطی
- زمان: 72 ساعت
موارد استفاده:
- مانیتورینگ مناسب بودن غلظت خون در طول درمان با آمی‌کاسین
- آمی‌کاسین یک آنتی‌بیوتیک از گروه آمینوگلیکوزیدهاست که برای درمان عفونت‌های شدید خونی ناشی از باکتری‌های گرم منفی حساس استفاده می‌شود. این دارو با پیوستن به ریبوزوم‌های باکتری‌ها، از تولید پروتئین جلوگیری کرده و موجب مرگ باکتری‌ها می‌شود.
- آمی‌کاسین به‌طور حداقلی از دستگاه گوارش جذب می‌شود، بنابراین می‌توان از آن به‌صورت خوراکی برای کاهش فلور روده‌ای استفاده کرد.
- غلظت‌های اوج سرم حدود 30 دقیقه پس از انفوزیون وریدی یا 60 دقیقه پس از تزریق عضلانی دیده می‌شود. نیمه عمر سرم در بیماران با عملکرد کلیوی طبیعی معمولاً 2 تا 3 ساعت است.
- سمیت دارو ممکن است به‌صورت سرگیجه، وزوز گوش یا در موارد شدیدتر، آتاکسی و علائم مشابه بیماری منییر ظاهر شود. سمیت شنوایی می‌تواند به صورت وزوز ساده یا هر درجه از افت شنوایی که ممکن است موقت یا دائمی باشد، بروز کند و حتی می‌تواند منجر به ناشنوایی غیرقابل برگشت شود.
- سمیت کلیوی معمولاً به‌صورت پروتئینوری یا آزوتمی گذرا بروز می‌کند، که گاهی ممکن است شدید باشد.
- آمینوگلیکوزیدها همچنین با درجات مختلفی از بلوک نوریوموسکولار همراه هستند که ممکن است منجر به آپنه شود.
- Peak: 20.0-35.0 mcg/mL
- تسمم اوج: >40.0 mcg/mL
- Trough: <8.0 mcg/mL
- تسمم ته‌نشین: >10.0 mcg/mL
- برای پروتکل‌های دوزگذاری معمولی (غیر پالس)، اثرات بالینی ممکن است اگر غلظت اوج سرم <20.0 mcg/mL باشد، حاصل نشود.
- سمیت ممکن است زمانی بروز کند که برای مدت زمان طولانی، غلظت‌های اوج سرم بالای 35.0 mcg/mL یا غلظت‌های ته‌نشین بالای 10.0 mcg/mL نگه داشته شوند.
- آمینوگلیکوزیدها عمدتاً از طریق فیلتراسیون گلومرولی دفع می‌شوند، بنابراین نیمه عمر سرم در بیماران با عملکرد کلیوی ضعیف به طول می‌انجامد و انباشتگی قابل توجهی در بدن ایجاد می‌کند.
- Wilson JW, Estes LL: Mayo Clinic Antimicrobial Therapy Quick Guide, 2008
- Hammett-Stabler CA, Johns T: Laboratory Guidelines for Monitoring of Antimicrobial Drugs. National Academy of Clinical Biochemistry. Clin Chem. 1998 May;44(5):1129-1140
- Gonzalez LS III, Spencer JP: Aminoglcosides: a practical review. Am Fam Physician 1998 Nov 15;58(8):1811-1820
روش آزمایش:
- تست تعاملی کینتیکی میکروذرات در محلول (KIMS) که تغییرات در انتقال نور را اندازه‌گیری می‌کند. این آزمایش یک آزمایش ایمنولوژیکی همگن است که بر اساس اندازه‌گیری تغییرات در نور پراکنده یا جذب است که هنگام تجمع میکروذرات فعال شده ایجاد می‌شود.
- میکروذرات با آمی‌کاسین پوشش داده شده‌اند و در حضور محلول آنتی‌بادی آمی‌کاسین سریعاً تجمع می‌کنند. هنگامی که نمونه‌ای که حاوی آمی‌کاسین است معرفی می‌شود، واکنش تجمع تا حدی مهار می‌شود که نرخ فرآیند تجمع کند می‌شود. آنتی‌بادی که به داروی نمونه متصل است، دیگر برای تسریع تجمع میکروذرات در دسترس نیست و تشکیل شبکه ذرات بعدی مهار می‌شود. بدین ترتیب، یک منحنی کلاسیک مهار مربوط به غلظت آمی‌کاسین به دست می‌آید، که بالاترین نرخ تجمع در کمترین غلظت آمی‌کاسین مشاهده می‌شود. با نظارت بر تغییرات در نور پراکنده یا جذب، یک منحنی وابسته به غلظت به دست می‌آید.
- از دوشنبه تا یکشنبه
- آمی‌کاسین، تصادفی، سرم
- هم‌روز/1 روز
- 1 هفته
- راچستر
هزینه‌ها:
- کاربران مجاز می‌توانند برای اطلاعات دقیق در مورد هزینه‌ها وارد سیستم “Test Prices” شوند.
- مشتریانی که به “Test Prices” دسترسی ندارند، می‌توانند به صورت 24 ساعته و هفت روز هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند.
- مشتریان جدید باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای کمک، با خدمات مشتریان تماس بگیرید.
- این آزمایش توسط سازمان غذا و دارو (FDA) تایید شده است و طبق دستورالعمل‌های سازنده استفاده می‌شود. ویژگی‌های عملکردی آن توسط کلینیک میو به روشی منطبق با الزامات CLIA تأیید شده‌اند.
- 80150
| Test Id | RAMIK |
| Test Order Name | Amikacin, Random, S |
| Order LOINC Value | 35669-1 |
| Result Id | RAMIK |
| Test Result Name | Amikacin, Random, S |
| Result LOINC Value | 35669-1 |
منابع تنظیم آزمایش:
گزارش‌های نمونه: