آزمایش Albumin, Spinal Fluid
- ارزیابی نفوذپذیری سد خونی-مغزی
- این آزمایش امکان سنجش غلظت آلبومین در مایع نخاعی را با استفاده از نفلوومتری فراهم می‌کند. غلظت آلبومین مایع نخاعی به‌تنهایی کاربرد بالینی محدودی دارد؛ اما می‌تواند ارزیابی کلی از سلامت سد خونی-مغزی ارائه دهد.
- آلبومین، مایع نخاعی
- آلبومین مایع مغزی-نخاعی
- آلبومین، مایع نخاعی
- آلبومین مایع نخاعی
- مایع مغزی-نخاعی (CSF)
- آزمایش SFIG / پروفایل ایندکس IgG مایع نخاعی و سرم به همراه آزمایش OLIG / بندهای اولیگوکلونال در سرم و مایع نخاعی برای ارزیابی مولتیپل اسکلروزیس توصیه می‌شود.
- مایع نخاعی
- ویال استریل
- 1 میلی‌لیتر
- نمونه باید به‌طور دقیق به‌عنوان “مایع نخاعی” برچسب‌گذاری شود.
- 0.5 میلی‌لیتر
- همولیز شدید: قابل قبول
| نوع نمونه | دما | مدت زمان | ظرف خاص |
|---|---|---|---|
| مایع نخاعی (CSF) | یخچال (ترجیح داده شده) | 28 روز | استریل |
| مایع نخاعی (CSF) | منجمد | 28 روز | استریل |
| مایع نخاعی (CSF) | دمای محیط | 14 روز | استریل |
- ارزیابی نفوذپذیری سد خونی-مغزی
- افزایش غلظت آلبومین در مایع نخاعی ممکن است به‌عنوان شاخصی از وضعیت نفوذپذیری سد خونی-مغزی عمل کند. مقایسه با غلظت آلبومین سرم (آزمایش ALB / آلبومین، سرم) توصیه می‌شود.
- 0.0-27.0 میلی‌گرم در دسی‌لیتر (mg/dL)
- غلظت‌های بالای آلبومین ممکن است در بیمارانی که سد خونی-مغزی آنها آسیب دیده است مشاهده شود.
- آلبومین مایع نخاعی به‌تنهایی کاربرد محدودی دارد.
- Schliep G, Felgenhauer K. Serum-CSF protein gradients, the blood-GSF barrier and the local immune response. J Neurol. 1978;218(2):77-96
آلبومین مایع نخاعی توسط ایمونونیفلومتری با استفاده از دستگاه Siemens Nephelometer II اندازه‌گیری می‌شود. در این آزمایش، نور پراکنده شده بر روی مجموعه‌های آنتی‌ژن-آنتی‌بادی اندازه‌گیری می‌شود. شدت نور پراکنده شده مستقیماً متناسب با میزان مجموعه‌های آنتی‌ژن-آنتی‌بادی در نمونه تحت شرایط خاص است. اگر حجم آنتی‌بادی ثابت نگه داشته شود، سیگنال به‌طور متناسب با حجم آنتی‌ژن رفتار می‌کند. یک منحنی مرجع با استفاده از یک استاندارد با محتوای آنتی‌ژن شناخته‌شده تولید می‌شود که سیگنال‌های نور پراکنده نمونه‌ها بر اساس آن می‌توانند ارزیابی و به‌عنوان غلظت آنتی‌ژن محاسبه شوند. مجموعه‌های آنتی‌ژن-آنتی‌بادی زمانی تشکیل می‌شوند که نمونه‌ای که حاوی آنتی‌ژن و سرم ضدآنتی‌ژن مربوطه است، به یک کووت اضافه شود. یک پرتو نور با استفاده از دیود ساطع‌کننده نور تولید می‌شود که از طریق کووت منتقل می‌شود. نور به مجموعه‌های ایمونو-کمپلکس‌های موجود پراکنده می‌شود. آنتی‌ژن و آنتی‌بادی در اندازه‌گیری اولیه با هم مخلوط می‌شوند، اما هنوز کمپلکسی تشکیل نشده است. یک کمپلکس آنتی‌ژن-آنتی‌بادی در اندازه‌گیری نهایی تشکیل می‌شود. نتیجه با کم کردن مقدار اندازه‌گیری نهایی از اندازه‌گیری اولیه محاسبه می‌شود. توزیع شدت نور پراکنده شده بستگی به نسبت اندازه ذرات مجموعه‌های آنتی‌ژن-آنتی‌بادی به طول موج تابشی دارد.
گزارش PDF: ندارد روزهای انجام آزمایش: دوشنبه تا جمعه زمان گزارش: 1 تا 3 روز مدت نگهداری نمونه: 2 هفته محل انجام آزمایش: راچسترکاربران مجاز می‌توانند برای اطلاعات دقیق در مورد هزینه‌ها به حساب خود وارد شوند. مشتریانی که دسترسی به قیمت‌ها ندارند، می‌توانند با بخش خدمات مشتریان تماس بگیرند. این خدمات به صورت 24 ساعته، 7 روز هفته در دسترس است. مشتریان بالقوه باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای کمک بیشتر، لطفاً با خدمات مشتریان تماس بگیرید.
طبقه‌بندی آزمایش:این آزمایش توسط سازمان غذا و دارو ایالات متحده تأیید، تایید یا معاف شده است و طبق دستورالعمل‌های تولید کننده استفاده می‌شود. ویژگی‌های عملکردی این آزمایش توسط Mayo Clinic به روشی سازگار با الزامات CLIA تایید شده است.
کد CPT:82042
اطلاعات LOINC®:| شناسه آزمایش | ALBSF |
| نام آزمایش | آلبومین، مایع نخاعی |
| LOINC مقدار سفارش | 1746-7 |
| شناسه نتیجه | ALBSF |
| نام نتیجه | آلبومین، مایع نخاعی |
| LOINC مقدار نتیجه | 1746-7 |
MAYO CLINIC
درباره ما
تماس با ما
سوالات متداول
سیاست‌ها و شرایط
فرصت‌های شغلی
کیفیت
بیوفارما
خدمات قلبی عروقی