Scroll Top

آزمایش Herpes Simplex Virus (HSV) Type 1- and Type 2-Specific Antibodies, IgG, Serum

آزمایش Herpes Simplex Virus (HSV) Type 1- and Type 2-Specific Antibodies, IgG, Serum

Herpes Simplex Virus
موارد استفاده:
  • تعیین اینکه آیا بیمار قبلاً به ویروس **هرپس سیمپلکس (HSV) نوع ۱ و ۲** آلوده شده است.
  • افتراق بین عفونت ناشی از HSV نوع ۱ و نوع ۲، به‌ویژه در بیمارانی که عفونت HSV آنها **بدون علائم بالینی یا ناشناخته** است.
  • این آزمایش نباید برای تشخیص عفونت فعال یا اخیر استفاده شود.
اطلاعات پروفایل آزمایش:
شناسه آزمایشنام گزارشقابل انجام به‌صورت جداگانههمیشه انجام می‌شود
HS1GHSV نوع ۱ آنتی‌بادی IgG، سرمخیربله
HS2GHSV نوع ۲ آنتی‌بادی IgG، سرمخیربله
نام روش:

آزمایش ایمونواسی فلوسیتومتری چندگانه (Multiplex Flow Immunoassay – MFI)

دسترسی در ایالت نیویورک:

بله

نام گزارش:

آنتی‌بادی HSV نوع ۱ و ۲، IgG، سرم

نام‌های دیگر:
  • gG-1
  • gG-2
  • آنتی‌بادی‌های هرپس سیمپلکس، IgG
  • سروولوژی هرپس سیمپلکس
  • آنتی‌بادی ویروس هرپس سیمپلکس
  • HSV Ab
  • گلیکوپروتئین HSV 1 و 2
نوع نمونه:

سرم

نیازمندی‌های نمونه: لوازم موردنیاز:

لوله آلیکوئت سارستد، ۵ میلی‌لیتر (T914)

لوله/ظرف جمع‌آوری:
  • ترجیحی: لوله سرم ژل‌دار
  • قابل قبول: لوله با درپوش قرمز
لوله/ظرف ارسال:

ویال پلاستیکی

حجم نمونه:

۰.۶ میلی‌لیتر

دستورالعمل جمع‌آوری:
  • نمونه را سانتریفیوژ کرده و سرم را در یک ویال پلاستیکی آلیکوئت کنید.
فرم‌ها:

در صورتی که سفارش به‌صورت الکترونیکی انجام نشده باشد، یکی از فرم‌های زیر را تکمیل، چاپ و همراه نمونه ارسال کنید:

حداقل حجم نمونه:

۰.۴ میلی‌لیتر

دلایل رد نمونه:
  • همولیز شدید: رد نمونه
  • لیپمی شدید: رد نمونه
  • ایکتریک شدید: رد نمونه
اطلاعات پایداری نمونه:
نوع نمونهدمای نگهداریمدت زمان
سرمیخچالی (ترجیحی)۱۴ روز
منجمد۱۴ روز
موارد استفاده:
  • تعیین اینکه آیا بیمار قبلاً به **ویروس هرپس سیمپلکس (HSV) نوع ۱ و ۲** آلوده شده است.
  • افتراق بین عفونت ناشی از HSV نوع ۱ و نوع ۲، به‌ویژه در بیمارانی که عفونت HSV آنها **بدون علائم بالینی یا ناشناخته** است.
  • این آزمایش نباید برای تشخیص عفونت فعال یا اخیر استفاده شود.
اطلاعات بالینی:

ویروس هرپس سیمپلکس (**HSV** نوع ۱ و ۲) از خانواده Herpesviridae است و می‌تواند طیف وسیعی از عفونت‌ها را ایجاد کند، از **زخم‌های خفیف دهانی** تا **بیماری‌های سیستمیک و کشنده**.

برخی از شرایط بالینی مرتبط با عفونت HSV شامل موارد زیر هستند:

  • گینژیواستوماتیت
  • کراتیت
  • آنسفالیت
  • بثورات پوستی وزیکولی
  • مننژیت آسپتیک
  • هرپس نوزادی
  • عفونت‌های دستگاه تناسلی
  • عفونت منتشر اولیه

عفونت‌های HSV نوع ۱ و ۲ از نظر شدت و علائم بالینی متفاوت هستند:

  • **HSV نوع ۲** معمولاً باعث **عفونت‌های تناسلی** شده و بیشتر در بزرگسالان یافت می‌شود.
  • **HSV نوع ۱** معمولاً با **عفونت‌های دهانی** مرتبط است، اما در برخی موارد می‌تواند منجر به عفونت تناسلی شود.

تشخیص HSV معمولاً بر اساس علائم بالینی انجام شده و با آزمایش‌های **PCR** برای تشخیص DNA ویروسی پشتیبانی می‌شود. اما در مواردی که **عفونت بدون علائم یا ناشناخته باشد**، آزمایش سرولوژیک برای شناسایی آنتی‌بادی IgG علیه گلیکوپروتئین G مخصوص HSV می‌تواند مفید باشد.

**موارد استفاده از آزمایش IgG مخصوص HSV:**

  • تشخیص **نوع عفونت HSV (نوع ۱ یا ۲)**
  • بررسی خطر **فعال‌سازی مجدد ویروس**
  • ارزیابی خطر **هرپس مادرزادی در دوران بارداری** و مشاوره پیش از زایمان
مقادیر مرجع:

**منفی**

تفسیر:
  • این آزمایش، آنتی‌بادی‌های کلاس IgG علیه گلیکوپروتئین G نوع خاص HSV را شناسایی می‌کند.
  • وجود آنتی‌بادی‌های IgG برای HSV نوع ۱ یا ۲ نشان‌دهنده **تماس قبلی** با ویروس است، اما نشان نمی‌دهد که عفونت به‌صورت حاد یا فعال وجود دارد.
هشدارها:
  • تشخیص عفونت HSV نباید صرفاً بر اساس شناسایی آنتی‌بادی‌های IgG انجام شود. برای تشخیص عفونت حاد، توصیه می‌شود از آزمایش PCR بر روی نمونه‌های **دهانی، پوستی یا تناسلی** استفاده شود.
  • در مراحل اولیه عفونت، ممکن است سطح آنتی‌بادی‌های IgG **قابل شناسایی نباشد**. در موارد مشکوک، نمونه‌گیری مجدد پس از **۱۴ تا ۲۱ روز** توصیه می‌شود.
  • حضور آنتی‌بادی‌های IgG برای HSV نوع ۱ یا ۲ **نمی‌تواند بین عفونت قدیمی و بیماری فعال تمایز قائل شود**.
  • آزمایش سرولوژی HSV قادر به تفکیک عفونت‌های **تناسلی از غیرتناسلی** نیست.
  • ارزش پیش‌بینی نتایج مثبت یا منفی به میزان شیوع بیماری و احتمال پیش‌آزمایشی HSV-1 و HSV-2 بستگی دارد.
  • نتایج **مثبت کاذب** ممکن است رخ دهد. در چنین مواردی، تکرار آزمایش یا استفاده از روش‌های تشخیصی دیگر توصیه می‌شود.
داده‌های پشتیبان:

برای ارزیابی دقت آزمایش **BioPlex HSV IgG**، ۵۰۵ نمونه سرم مورد آزمایش قرار گرفتند. نتایج این آزمایش با **تست EIA (HerpeSelect, Focus Diagnostics)** و **تست وسترن بلات (WB) در دانشگاه واشنگتن** مقایسه شدند.

نتایج آزمایش:

حساسیت تست HSV-1۹۹.۲٪۹۵٪ CI (97.0, 99.9)
ویژگی تست HSV-1۹۶.۸٪۹۵٪ CI (93.7, 98.5)
درصد توافق کلی۹۷.۸٪۹۵٪ CI (96.1, 98.8)
حساسیت تست HSV-2۹۸.۳٪۹۵٪ CI (93.6, 99.9)
ویژگی تست HSV-2۹۷.۴٪۹۵٪ CI (95.2, 98.7)
درصد توافق کلی۹۷.۲٪۹۵٪ CI (95.4, 98.4)
منابع علمی:
توضیحات روش:

آزمایش **BioPlex 2200 HSV-1 و HSV-2 IgG** از **تکنولوژی ایمونواسی فلوسیتومتری چندگانه (Multiplex Flow Immunoassay – MFI)** استفاده می‌کند. در این روش، دو نوع مختلف از دانه‌های رنگی با **آنتی‌ژن‌های گلیکوپروتئین G مخصوص HSV نوع ۱ و ۲** پوشش داده می‌شوند.

روند انجام آزمایش:

  • نمونه بیمار با **حلال رقیق‌کننده** و **مجموعه دانه‌های واکنشی** در یک محفظه واکنش ترکیب می‌شود.
  • مخلوط به مدت **۳۷ درجه سانتی‌گراد** انکوبه می‌شود.
  • پس از یک مرحله **شستشو**، آنتی‌بادی **ضد IgG انسانی** که به **فیکواریترین (PE)** متصل شده است، به نمونه اضافه شده و مجدداً در **۳۷ درجه سانتی‌گراد** انکوبه می‌شود.
  • واکنش‌دهنده اضافی در یک مرحله **شستشوی دوم** حذف شده و دانه‌ها در بافر شستشو معلق می‌شوند.
  • در مرحله بعد، مخلوط دانه‌ها از **آشکارساز فلورسانس** عبور می‌کند، که **هویت دانه‌های رنگی** را بر اساس **شدت فلورسانس رنگ‌ها** تعیین می‌کند و مقدار آنتی‌بادی **متصل به آنتی‌ژن** را اندازه‌گیری می‌کند.

داده‌های خام این آزمایش **بر اساس شدت فلورسانس نسبی (RFI)** محاسبه می‌شود.

در هر واکنش، **سه دانه رنگی اضافی** برای اطمینان از صحت نتایج حضور دارند:

  • **دانه استاندارد داخلی:** برای بررسی پاسخ آشکارساز
  • **دانه تأیید سرم:** برای بررسی اضافه شدن صحیح سرم بیمار به واکنش
  • **دانه شاهد واکنش:** برای بررسی عدم وجود اتصال غیر اختصاصی در سرم

(منبع: راهنمای کیت BioPlex 2200 HSV-1 و HSV-2 IgG، شرکت Bio-Rad Laboratories؛ نسخه 665-0533C_EN، 04/2019)

گزارش PDF:

خیر

روزهای انجام آزمایش:

دوشنبه تا شنبه

مدت زمان آماده‌سازی گزارش:
  • در همان روز یا **۱ تا ۲ روز**
مدت زمان نگهداری نمونه:

**۱۴ روز**

محل انجام آزمایش:

روچستر (Rochester)

هزینه‌ها:

کاربران مجاز می‌توانند با ورود به Test Prices اطلاعات دقیق هزینه را مشاهده کنند.

  • مشتریانی که به Test Prices دسترسی ندارند، می‌توانند به‌صورت ۲۴ ساعته و ۷ روز هفته با بخش خدمات مشتریان تماس بگیرند.
  • مشتریان جدید باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای راهنمایی، با بخش خدمات مشتریان تماس حاصل فرمایید.
طبقه‌بندی آزمایش:

این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید، تصویب یا از الزامات خاص معاف شده است و مطابق با دستورالعمل‌های سازنده انجام می‌شود. ویژگی‌های عملکردی این آزمایش توسط کلینیک مایو تأیید شده و مطابق با الزامات CLIA ارزیابی شده است.

کدهای CPT:
  • 86695
  • 86696
اطلاعات LOINC®:
شناسه آزمایشنام آزمایش سفارشیمقدار LOINC سفارش
HSVGHSV Types 1 and 2 Ab, IgG, S81621-5
شناسه نتیجهنام نتیجه آزمایشمقدار LOINC نتیجه
HS1GHSV Type 1 Ab, IgG, S51916-5
HS2GHSV Type 2 Ab, IgG, S43180-9
منابع تنظیم آزمایش: فایل‌های تنظیم: گزارش‌های نمونه:

Leave a comment