Scroll Top

آزمایش Fluoxetine, Serum

آزمایش Fluoxetine, Serum

Fluoxetine, Serum
کاربرد آزمایش:
  • پایش سطح سرمی فلوکستین در طول درمان
  • ارزیابی احتمال سمیت ناشی از مصرف فلوکستین
  • بررسی میزان پایبندی بیمار به درمان
روش آزمایش:

کروماتوگرافی مایع با طیف‌سنجی جرمی متوالی (LC-MS/MS)

نام گزارش:

Fluoxetine, S

نام‌های دیگر:
  • فلوکستین (Prozac)
  • نورفلوکستین
  • Prozac (فلوکستین هیدروکلراید)
نوع نمونه:

سرم (Serum Red)

دستورالعمل جمع‌آوری نمونه:
  • لوله جمع‌آوری: درپوش قرمز (سرم ژل‌دار / SST قابل قبول نیست)
  • لوله ارسال: ویال پلاستیکی
  • حجم نمونه: 1 میلی‌لیتر
دستورالعمل‌های جمع‌آوری:
  1. نمونه‌گیری خون باید دقیقاً قبل از دوز بعدی (حالت ناوی یا trough) انجام شود.
  2. پس از نمونه‌گیری، نمونه را ظرف ۲ ساعت سانتریفیوژ کرده و سرم را به ویال پلاستیکی منتقل کنید.
فرم‌ها:

در صورت عدم سفارش الکترونیکی، فرم درخواست تست درمانی (T831) را تکمیل، چاپ و همراه نمونه ارسال کنید.

حداقل حجم نمونه:

0.5 میلی‌لیتر

دلایل رد نمونه:
  • همولیز شدید: قابل قبول
  • لیپمیا شدید: قابل قبول
  • ایکتر شدید: رد
اطلاعات پایداری نمونه:
نوع نمونه دمای نگهداری مدت زمان ظرف مخصوص
سرم (Serum Red) یخچالی (ترجیحی) 28 روز
منجمد 28 روز
محیط 72 ساعت
کاربرد آزمایش:
  • پایش سطح سرمی فلوکستین در طول درمان
  • ارزیابی سمیت احتمالی
  • بررسی میزان پایبندی بیمار به درمان
اطلاعات بالینی:

فلوکستین یک مهارکننده انتخابی بازجذب سروتونین است که برای درمان بیماری‌هایی مانند بولیمیا، اختلال وسواس فکری-عملی، اختلالات پانیک، دیسفوریای پیش از قاعدگی و افسردگی اساسی تأیید شده است. هر دو ترکیب فلوکستین و متابولیت اصلی آن، نورفلوکستین، از نظر دارویی فعال هستند و به طور مشترک در این آزمایش گزارش می‌شوند.

بیشتر بیماران زمانی که مجموع غلظت سرمی فلوکستین و نورفلوکستین در محدوده درمانی (120-500 نانوگرم در میلی‌لیتر) باشد، به بهترین نحو پاسخ می‌دهند.

با توجه به نیمه‌عمر طولانی دارو (۱ تا ۶ روز)، رسیدن به غلظت پایدار چند هفته طول می‌کشد.

مقادیر مرجع:
  • فلوکستین + نورفلوکستین: 120-500 نانوگرم در میلی‌لیتر
تفسیر:

اکثر بیماران پاسخ بهینه را در محدوده غلظت 120-500 نانوگرم در میلی‌لیتر نشان می‌دهند، اما برخی ممکن است خارج از این محدوده پاسخ دهند یا در محدوده درمانی دچار سمیت شوند. تفسیر نتایج باید همراه با ارزیابی بالینی انجام شود.

احتیاط‌ها:
  • نمونه‌های گرفته شده از لوله‌های ژل‌دار یا دارای ضدانعقاد می‌توانند باعث تداخل در آزمایش شوند.
مراجع بالینی:
  • Hiemke C, Bergemann N, Clement HW, et al. Pharmacopsychiatry. 2018;51(1-02):9-62
  • Feighner JP, Cohn JB. J Clin Psychiatry. 1985;46(3 Pt 2):20-25
  • Kelly MW, Perry PJ, Holstad SG, Garvey MJ. Ther Drug Monit. 1989;11:165-170
توضیحات روش آزمایش:

نمونه‌های سرمی حاوی فلوکستین و نورفلوکستین در محلولی آبی که حاوی استانداردهای داخلی دوتریوم‌دار است، رقیق شده و سپس به یک سیستم کروماتوگرافی مایع با آشفتگی بالا برای استخراج آنلاین تزریق می‌شوند. تشخیص از طریق طیف‌سنجی جرمی دوگانه (LC-MS/MS) انجام می‌شود.

(روش اختصاصی مایو کلینیک، منتشر نشده)

گزارش PDF:

خیر

روزهای انجام آزمایش:

چهارشنبه

مدت زمان آماده شدن گزارش:

۱ تا ۸ روز

مدت زمان نگهداری نمونه:

۱۴ روز

محل انجام آزمایش:

روچستر

هزینه‌ها:

کاربران مجاز می‌توانند با ورود به سامانه اطلاعات دقیق مربوط به هزینه‌های آزمایش را مشاهده کنند.

مشتریانی که به این سامانه دسترسی ندارند، می‌توانند ۲۴ ساعت شبانه‌روز و ۷ روز هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند.

مشتریان جدید می‌توانند با نماینده حساب کاربری خود تماس بگیرند. برای دریافت راهنمایی، لطفاً با خدمات مشتریان تماس بگیرید.

طبقه‌بندی آزمایش:

این آزمایش توسط کلینیک مایو توسعه یافته و ویژگی‌های عملکردی آن مطابق با الزامات CLIA تعیین شده است. این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید نشده است.

کد CPT:

80299

اطلاعات LOINC®:
شناسه تست نام تست سفارشی ارزش LOINC
FLUOX Fluoxetine, S 78437-1
80228 Fluoxetine, S 74982-0
251 Norfluoxetine, S 3868-7
252 Fluoxetine+Norfluoxetine 74948-1

Leave a comment