آزمایش Ethosuximide, Serum

- پایش درمان با اتوسوکسیماید (Ethosuximide)
- بررسی رعایت مصرف دارو توسط بیمار
- ارزیابی سمیت ناشی از اتوسوکسیماید
- تکنیک ایمونواسی تقویتشده با آنزیم (EMIT)
- Ethosuximide, S
- اتوسوکسیماید (Zarontin)
- Zarontin (Ethosuximide)
- سرم
- لوازم مورد نیاز: لوله آلیکوئت Sarstedt، ۵ میلیلیتر (T914)
- لوله جمعآوری:
- ترجیحی: سرم ژل
- قابل قبول: درپوش قرمز
- لوله ارسال: ویال پلاستیکی
- حجم مورد نیاز نمونه: ۰.۵ میلیلیتر
- لولههای سرم ژل باید ظرف ۲ ساعت پس از جمعآوری سانتریفیوژ شوند.
- لولههای درپوش قرمز باید سانتریفیوژ شده و سرم در ویال پلاستیکی آلیکوئت شود.
- در صورت عدم ثبت سفارش الکترونیکی، یکی از فرمهای زیر را تکمیل، چاپ و همراه نمونه ارسال کنید:
- فرم درخواست آزمایشات درمانی (T831)
- فرم درخواست آزمایشات تخصصی نورولوژی (T732)
- ۰.۲۵ میلیلیتر
- همولیز شدید
نوع نمونه | دمای نگهداری | مدت زمان | ظرف مخصوص |
---|---|---|---|
سرم | یخچالی (ترجیحی) | ۱۴ روز | – |
سرم | منجمد | ۲۸ روز | – |
سرم | محیط | ۱۴ روز | – |
- پایش درمان با اتوسوکسیماید
- بررسی رعایت مصرف دارو
- ارزیابی سمیت اتوسوکسیماید
اتوسوکسیماید (Zarontin) برای درمان صرع غیابی (پتی مال) در بزرگسالان و کودکان ۳ سال به بالا استفاده میشود. این دارو تقریباً به طور کامل از دستگاه گوارش جذب شده و ۱ تا ۴ ساعت پس از مصرف خوراکی به اوج غلظت پلاسمایی میرسد.
- حدود ۱۰٪ تا ۲۰٪ دارو بدون تغییر از طریق ادرار دفع میشود.
- مابقی دارو در کبد متابولیزه میشود.
- حجم توزیع دارو تقریباً ۰.۷ لیتر به ازای هر کیلوگرم وزن بدن است.
- نیمهعمر دارو در بزرگسالان ۱۷ تا ۵۶ ساعت و در کودکان ۳۰ ساعت است.
- حدود ۲۲٪ از اتوسوکسیماید در خون به پروتئین متصل میشود.
- محدوده درمانی: ۴۰ تا ۱۰۰ میکروگرم در میلیلیتر
- مقدار بحرانی: بیش از ۱۵۰ میکروگرم در میلیلیتر
دوز تجویزی بر اساس سطح خونی هدایت میشود. غلظت بالاتر از ۱۲۰ میکروگرم در میلیلیتر ممکن است موجب سمیت باربیتورات مانند شود که شامل سرکوب سیستم عصبی مرکزی و دستگاه تنفسی، تهوع و استفراغ است.
موارد احتیاط:هیچ بیانیه احتیاطی قابلتوجهی گزارش نشده است.
منابع بالینی:- Milone MC, Shaw LM. Therapeutic drugs and their management. In: Rifai N, Chiu RWK, Young I, Burnham C-AD, Wittwer CT, eds. Tietz Textbook of Laboratory Medicine. 7th ed. Elsevier; 2023:420-453.e9
- Brunton LL, Knollmann BC, eds. Goodman and Gilman’s: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 14th ed. McGraw-Hill Education, 2023
- Hiemke C, Bergemann N, Clement HW, et al. Consensus guidelines for therapeutic drug monitoring in neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018;51(1-02):9-62
آزمایش تکنیک ایمونواسی تقویتشده با آنزیم (EMIT) یک روش همگن برای تجزیه و تحلیل ترکیبات خاص در مایعات بیولوژیکی است. این آزمایش بر اساس رقابت بین داروی موجود در نمونه و داروی نشاندار با آنزیم گلوکز-۶-فسفات دهیدروژناز (G6PD) برای محلهای اتصال آنتیبادی انجام میشود.
- فعالیت آنزیم پس از اتصال به آنتیبادی کاهش مییابد، بنابراین غلظت دارو در نمونه با توجه به فعالیت آنزیم اندازهگیری میشود.
- آنزیم فعال، نیکوتینامید آدنین دینوکلئوتید اکسید شده (NAD) را به NADH تبدیل میکند که تغییر جذب نوری آن بهصورت اسپکتروفتومتری اندازهگیری میشود.
- G6PD موجود در سرم تداخل ایجاد نمیکند زیرا کوآنزیم فقط با آنزیم باکتریایی (Leuconostoc mesenteroides) مورد استفاده در آزمایش واکنش میدهد.
دستورالعمل بستهبندی معرف Ethosuximide، Siemens Healthcare Diagnostics, Inc; 04/2015
گزارش PDF:- خیر
- دوشنبه تا شنبه
- همان روز یا ۱ روز
- ۲ هفته
- روچستر
- کاربران مجاز میتوانند برای مشاهده اطلاعات دقیق هزینهها وارد سیستم شوند.
- مشتریانی که دسترسی ندارند میتوانند ۲۴ ساعته، ۷ روز هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند.
- مشتریان بالقوه باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای دریافت راهنمایی، با خدمات مشتریان تماس بگیرید.
- این آزمایش از دستورالعملهای سازنده تغییر یافته است.
- ویژگیهای عملکردی آن توسط کلینیک مایو مطابق با الزامات CLIA تعیین شده است.
- این آزمایش توسط FDA تأیید یا بررسی نشده است.
- 80168
شناسه آزمایش | نام آزمایش | مقدار LOINC سفارش |
---|---|---|
ETX | Ethosuximide, S | 3616-0 |
شناسه نتیجه | نام نتیجه | مقدار LOINC |
---|---|---|
8769 | Ethosuximide, S | 3616-0 |
- فایلهای راهاندازی: