Scroll Top

آزمایش Ethosuximide, Serum

آزمایش Ethosuximide, Serum

Ethosuximide, Serum
کاربرد آزمایش:
  • پایش درمان با اتوسوکسیماید (Ethosuximide)
  • بررسی رعایت مصرف دارو توسط بیمار
  • ارزیابی سمیت ناشی از اتوسوکسیماید
روش آزمایش:
  • تکنیک ایمونواسی تقویت‌شده با آنزیم (EMIT)
نام گزارش:
  • Ethosuximide, S
نام‌های دیگر:
  • اتوسوکسیماید (Zarontin)
  • Zarontin (Ethosuximide)
نوع نمونه:
  • سرم
الزامات نمونه:
  • لوازم مورد نیاز: لوله آلیکوئت Sarstedt، ۵ میلی‌لیتر (T914)
  • لوله جمع‌آوری:
    • ترجیحی: سرم ژل
    • قابل قبول: درپوش قرمز
  • لوله ارسال: ویال پلاستیکی
  • حجم مورد نیاز نمونه: ۰.۵ میلی‌لیتر
دستورالعمل‌های جمع‌آوری:
  • لوله‌های سرم ژل باید ظرف ۲ ساعت پس از جمع‌آوری سانتریفیوژ شوند.
  • لوله‌های درپوش قرمز باید سانتریفیوژ شده و سرم در ویال پلاستیکی آلیکوئت شود.
فرم‌های مورد نیاز:
  • در صورت عدم ثبت سفارش الکترونیکی، یکی از فرم‌های زیر را تکمیل، چاپ و همراه نمونه ارسال کنید:
    • فرم درخواست آزمایشات درمانی (T831)
    • فرم درخواست آزمایشات تخصصی نورولوژی (T732)
حداقل حجم نمونه:
  • ۰.۲۵ میلی‌لیتر
دلایل رد نمونه:
  • همولیز شدید
اطلاعات پایداری نمونه:
نوع نمونه دمای نگهداری مدت زمان ظرف مخصوص
سرم یخچالی (ترجیحی) ۱۴ روز
سرم منجمد ۲۸ روز
سرم محیط ۱۴ روز
کاربرد آزمایش:
  • پایش درمان با اتوسوکسیماید
  • بررسی رعایت مصرف دارو
  • ارزیابی سمیت اتوسوکسیماید
اطلاعات بالینی:

اتوسوکسیماید (Zarontin) برای درمان صرع غیابی (پتی مال) در بزرگسالان و کودکان ۳ سال به بالا استفاده می‌شود. این دارو تقریباً به طور کامل از دستگاه گوارش جذب شده و ۱ تا ۴ ساعت پس از مصرف خوراکی به اوج غلظت پلاسمایی می‌رسد.

  • حدود ۱۰٪ تا ۲۰٪ دارو بدون تغییر از طریق ادرار دفع می‌شود.
  • مابقی دارو در کبد متابولیزه می‌شود.
  • حجم توزیع دارو تقریباً ۰.۷ لیتر به ازای هر کیلوگرم وزن بدن است.
  • نیمه‌عمر دارو در بزرگسالان ۱۷ تا ۵۶ ساعت و در کودکان ۳۰ ساعت است.
  • حدود ۲۲٪ از اتوسوکسیماید در خون به پروتئین متصل می‌شود.
مقادیر مرجع:
  • محدوده درمانی: ۴۰ تا ۱۰۰ میکروگرم در میلی‌لیتر
  • مقدار بحرانی: بیش از ۱۵۰ میکروگرم در میلی‌لیتر
تفسیر:

دوز تجویزی بر اساس سطح خونی هدایت می‌شود. غلظت بالاتر از ۱۲۰ میکروگرم در میلی‌لیتر ممکن است موجب سمیت باربیتورات مانند شود که شامل سرکوب سیستم عصبی مرکزی و دستگاه تنفسی، تهوع و استفراغ است.

موارد احتیاط:

هیچ بیانیه احتیاطی قابل‌توجهی گزارش نشده است.

منابع بالینی:
  • Milone MC, Shaw LM. Therapeutic drugs and their management. In: Rifai N, Chiu RWK, Young I, Burnham C-AD, Wittwer CT, eds. Tietz Textbook of Laboratory Medicine. 7th ed. Elsevier; 2023:420-453.e9
  • Brunton LL, Knollmann BC, eds. Goodman and Gilman’s: The Pharmacological Basis of Therapeutics, 14th ed. McGraw-Hill Education, 2023
  • Hiemke C, Bergemann N, Clement HW, et al. Consensus guidelines for therapeutic drug monitoring in neuropsychopharmacology: Update 2017. Pharmacopsychiatry. 2018;51(1-02):9-62
توضیح روش:

آزمایش تکنیک ایمونواسی تقویت‌شده با آنزیم (EMIT) یک روش همگن برای تجزیه و تحلیل ترکیبات خاص در مایعات بیولوژیکی است. این آزمایش بر اساس رقابت بین داروی موجود در نمونه و داروی نشاندار با آنزیم گلوکز-۶-فسفات دهیدروژناز (G6PD) برای محل‌های اتصال آنتی‌بادی انجام می‌شود.

  • فعالیت آنزیم پس از اتصال به آنتی‌بادی کاهش می‌یابد، بنابراین غلظت دارو در نمونه با توجه به فعالیت آنزیم اندازه‌گیری می‌شود.
  • آنزیم فعال، نیکوتینامید آدنین دی‌نوکلئوتید اکسید شده (NAD) را به NADH تبدیل می‌کند که تغییر جذب نوری آن به‌صورت اسپکتروفتومتری اندازه‌گیری می‌شود.
  • G6PD موجود در سرم تداخل ایجاد نمی‌کند زیرا کوآنزیم فقط با آنزیم باکتریایی (Leuconostoc mesenteroides) مورد استفاده در آزمایش واکنش می‌دهد.
منبع:

دستورالعمل بسته‌بندی معرف Ethosuximide، Siemens Healthcare Diagnostics, Inc; 04/2015

گزارش PDF:
  • خیر
روزهای انجام آزمایش:
  • دوشنبه تا شنبه
زمان آماده شدن گزارش:
  • همان روز یا ۱ روز
مدت زمان نگهداری نمونه:
  • ۲ هفته
محل انجام آزمایش:
  • روچستر
هزینه‌ها:
  • کاربران مجاز می‌توانند برای مشاهده اطلاعات دقیق هزینه‌ها وارد سیستم شوند.
  • مشتریانی که دسترسی ندارند می‌توانند ۲۴ ساعته، ۷ روز هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند.
  • مشتریان بالقوه باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای دریافت راهنمایی، با خدمات مشتریان تماس بگیرید.
طبقه‌بندی آزمایش:
  • این آزمایش از دستورالعمل‌های سازنده تغییر یافته است.
  • ویژگی‌های عملکردی آن توسط کلینیک مایو مطابق با الزامات CLIA تعیین شده است.
  • این آزمایش توسط FDA تأیید یا بررسی نشده است.
اطلاعات کد CPT:
  • 80168
اطلاعات LOINC®:
شناسه آزمایش نام آزمایش مقدار LOINC سفارش
ETX Ethosuximide, S 3616-0
نتایج آزمایش:
شناسه نتیجه نام نتیجه مقدار LOINC
8769 Ethosuximide, S 3616-0
منابع راه‌اندازی آزمایش: نمونه گزارش‌ها:

Leave a comment