Scroll Top

آزمایش Estradiol, Serum

آزمایش Estradiol, Serum

Estradiol, Serum
کاربرد آزمایش:
  • ارزیابی هیپوگنادیسم و الیگو-آمنوره در زنان
  • بررسی وضعیت تخمدان برای پروتکل‌های کمک باروری (مانند لقاح آزمایشگاهی – IVF)
  • پایش درمان جایگزینی استروژن در زنان قبل از یائسگی
  • ارزیابی فمینیزاسیون از جمله ژنیکوماستی در مردان
  • تشخیص تومورهای تولیدکننده استروژن در مردان و زنان
  • تشخیص و بررسی بلوغ زودرس و دیررس
  • پایش درمان‌های ضد استروژن مانند مهارکننده‌های آروماتاز
روش آزمایش: کروماتوگرافی مایع با طیف‌سنجی جرمی متوالی (LC-MS/MS) نام گزارش: Estradiol, Mass Spectrometry, S نام‌های دیگر:
  • استرادیول تقویت‌شده
  • استرادیول استخراج‌شده
  • 17-بتا استرادیول
نوع نمونه:
  • سرم قرمز
نیازمندی‌های نمونه:
  • لوله جمع‌آوری: درپوش قرمز (لوله‌های ژل سرم / SST قابل قبول نیستند)
  • لوله ارسال: ویال پلاستیکی
  • حجم نمونه: 1.2 میلی‌لیتر
دستورالعمل جمع‌آوری:
  • ظرف 2 ساعت پس از جمع‌آوری، نمونه را سانتریفیوژ کرده و سرم را در یک ویال پلاستیکی منتقل کنید.
اطلاعات اضافی:
  • برای اطلاعات بیشتر به مسیرهای استروئیدی مراجعه کنید.
حداقل حجم نمونه:
  • 0.7 میلی‌لیتر
شرایط رد نمونه:
  • همولیز شدید: قابل قبول
  • لیپمی شدید: قابل قبول
  • ایکتروس شدید: قابل قبول
شرایط پایداری نمونه:
  • دمای یخچالی (ترجیحی): 28 روز
  • دمای محیط: 28 روز
  • دمای منجمد: 28 روز
کاربرد:
  • ارزیابی هیپوگنادیسم و الیگو-آمنوره در زنان
  • بررسی وضعیت تخمدان از جمله رشد فولیکول برای پروتکل‌های کمک باروری (مانند لقاح آزمایشگاهی – IVF)
  • پایش درمان جایگزینی استروژن در زنان قبل از یائسگی همراه با اندازه‌گیری هورمون لوتئینه کننده (LH)
  • ارزیابی فمینیزاسیون از جمله ژنیکوماستی در مردان
  • تشخیص تومورهای تولیدکننده استروژن در مردان و زنان
  • تشخیص و بررسی بلوغ زودرس و دیررس در زنان و تا حدی در مردان
  • بررسی اختلالات متابولیسم استروئیدهای جنسی مانند کمبود آروماتاز و کمبود 17-آلفا-هیدروکسیلاز
  • ارزیابی خطر شکستگی استخوان در زنان یائسه و مردان مسن به عنوان یک عامل مکمل به ارزیابی‌های بالینی، تصویربرداری و سنجش تراکم استخوان
  • پایش درمان جایگزینی استروژن با دوز کم در زنان یائسه
  • پایش درمان‌های ضد استروژن مانند مهارکننده‌های آروماتاز
اطلاعات بالینی:

استروژن‌ها در رشد و نگهداری فنوتیپ زنانه، بلوغ سلول‌های جنسی و بارداری نقش دارند. همچنین در فرایندهای غیرجنسی مانند رشد، بلوغ سیستم عصبی، متابولیسم و بازسازی استخوان و پاسخ‌دهی اندوتلیال نیز موثر هستند.

دو استروژن زیستی اصلی در انسان غیرحامله استرون (E1) و استرادیول (E2) هستند. استریول (E3) استروژن اصلی دوران بارداری بوده و در زنان غیرحامله و مردان نقش مهمی ندارد.

مقادیر مرجع:

کودکان:

سطح استرادیول در نوزادان تازه متولد شده بالا بوده اما در عرض چند روز به سطح قبل از بلوغ کاهش می‌یابد.

مردان:

مرحله تانر میانگین سن محدوده مرجع
مرحله I ۷.۱ سال غیرقابل تشخیص – ۱۳ pg/mL
مرحله V ۱۸ سال ۱۰-۴۰ pg/mL

زنان:

مرحله تانر میانگین سن محدوده مرجع
مرحله I ۷.۱ سال غیرقابل تشخیص – ۲۰ pg/mL
مرحله V ۱۴.۵ سال ۱۵-۳۵۰ pg/mL

بزرگسالان:

  • مردان: ۱۰-۴۰ pg/mL
  • زنان قبل از یائسگی: ۱۵-۳۵۰ pg/mL
  • زنان بعد از یائسگی: کمتر از ۱۰ pg/mL
تفسیر:
  • سطوح پایین‌تر از حد مرجع استرادیول در زنان جوان نشان‌دهنده هیپوگنادیسم است.
  • در صورت بالا بودن سطح LH و FSH، نارسایی اولیه گنادها تشخیص داده می‌شود.
  • در مردان، افزایش استروژن می‌تواند نشانه تومورهای تولیدکننده استروژن باشد.
احتیاط‌ها:

داروی Fulvestrant به عنوان یک تخریب‌کننده گیرنده استروژن (SERD) می‌تواند باعث ایجاد نتایج کاذب بالا در آزمایش‌های ایمونواسی استرادیول شود. روش‌های سنجش با طیف‌سنجی جرمی دقت بالاتری دارند.

توضیح روش:

نمونه و استاندارد داخلی با استفاده از کروماتوگرافی مایع همراه با طیف‌سنجی جرمی دوگانه (LC-MS/MS) مورد آزمایش قرار می‌گیرند. آنالیت از طریق نظارت بر واکنش‌های چندگانه شناسایی می‌شود. (روش منتشرنشده مایو کلینیک)

گزارش به صورت PDF:

خیر

روزهای انجام آزمایش:

دوشنبه تا شنبه

زمان آماده‌سازی گزارش:

۲ تا ۶ روز

مدت زمان نگهداری نمونه:

۲ هفته

محل انجام آزمایش:

روچستر

هزینه‌ها:

کاربران مجاز می‌توانند با ورود به بخش Test Prices اطلاعات دقیق در مورد هزینه‌ها را مشاهده کنند.

مشتریانی که به بخش Test Prices دسترسی ندارند، می‌توانند به صورت ۲۴ ساعته در تمام روزهای هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند.

مشتریان بالقوه باید با نماینده حساب کاربری خود تماس بگیرند. برای دریافت راهنمایی، با خدمات مشتریان در ارتباط باشید.

دسته‌بندی آزمایش:

این آزمایش توسط کلینیک مایو توسعه یافته و ویژگی‌های عملکردی آن مطابق با الزامات CLIA تعیین شده است. این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید یا تأیید نشده است.

اطلاعات کد CPT:

82670

اطلاعات LOINC®:
شناسه آزمایش نام سفارش آزمایش مقدار LOINC سفارش
EEST استرادیول، طیف‌سنجی جرمی، S 2243-4
شناسه نتیجه نام نتیجه آزمایش مقدار LOINC نتیجه
81816 استرادیول، طیف‌سنجی جرمی، S 2243-4
منابع راه‌اندازی آزمایش:

Leave a comment