آزمایش Epstein-Barr Virus Antibody Profile, Serum

- تشخیص مونونوکلئوز عفونی ناشی از ویروس اپشتین بار (EBV) یا سایر عفونتهای مرتبط با EBV
- شناسایی عفونت قبلی EBV بهعنوان بخشی از غربالگری قبل از سرکوب سیستم ایمنی
- این آزمایش برای جداسازی یا شناسایی ویروس طراحی نشده است.
شناسه آزمایش | نام گزارش | قابل انجام بهصورت جداگانه | همیشه انجام میشود |
---|---|---|---|
MEBV | EBV VCA IgM, S | خیر | بله |
GEBV | EBV VCA IgG, S | خیر | بله |
NAEBV | EBV NA IgG, S | خیر | بله |
INTEB | تفسیر | خیر | بله |
- MEBV, GEBV, NAEBV: روش الایزا (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay – ELISA)
- INTEB: تفسیر فنی
- پروفایل آنتیبادی EBV در سرم
- آنتی بادی ویروس اپشتین بار
- ویروس اپشتین بار (EBV)
- پنل EBV
- مونونوکلئوز عفونی
- VCA (آنتی ژن کپسید ویروسی) IgG و IgM
- سرم
- لوازم مورد نیاز: لوله آلیکوئت Sarstedt، ۵ میلیلیتر (T914)
- لوله جمعآوری:
- ترجیحی: سرم ژل
- قابل قبول: درپوش قرمز
- لوله ارسال: ویال پلاستیکی
- حجم مورد نیاز نمونه: ۱ میلیلیتر
- نمونه سرم را سانتریفیوژ کرده و در ویال پلاستیکی آلیکوئت کنید.
- ۰.۴ میلیلیتر
- همولیز شدید
- چربی زیاد (لیپمیک)
- ایکتریک شدید
- نمونه غیرفعال شده با حرارت
نوع نمونه | دمای نگهداری | مدت زمان |
---|---|---|
سرم | منجمد (ترجیحی) | ۱۴ روز |
سرم | یخچالی | ۴۸ ساعت |
- تشخیص مونونوکلئوز عفونی ناشی از ویروس اپشتین بار (EBV) یا سایر عفونتهای مرتبط با EBV
- شناسایی عفونت قبلی EBV بهعنوان بخشی از غربالگری قبل از سرکوب سیستم ایمنی
- این آزمایش برای جداسازی یا شناسایی ویروس طراحی نشده است.
ویروس اپشتین بار (EBV)، یکی از اعضای خانواده هرپسویروسها، عامل ایجاد کننده مونونوکلئوز عفونی است. این عفونت معمولاً در اوایل زندگی رخ میدهد و از طریق ترشحات تنفسی فوقانی انتقال مییابد.
- بیماری میتواند در افراد دارای نقص ایمنی شدیدتر باشد و ممکن است به سندرمهای لنفوپرولیفراتیو منجر شود.
- عفونت EBV با برخی از سرطانها مانند لنفوم بورکیت و کارسینوم نازوفارنکس مرتبط است.
- آزمایش سرولوژیک برای تشخیص مونونوکلئوز در افراد سالم و غربالگری قبل از پیوند استفاده میشود.
- آنتیبادی IgM علیه آنتیژن کپسید ویروس EBV (VCA): منفی
- آنتیبادی IgG علیه آنتیژن کپسید ویروس EBV (VCA): منفی
- آنتیبادی IgG علیه آنتیژن هستهای EBV (EBNA): منفی
حضور آنتیبادی IgM ضد VCA نشاندهنده عفونت حاد یا اخیر با EBV است. حضور آنتیبادی IgG ضد VCA نشاندهنده عفونت قبلی EBV است.
آنتیبادیهای EBNA معمولاً ۶ تا ۸ هفته پس از عفونت ظاهر شده و مادامالعمر در بدن باقی میمانند.
ملاحظات:- نمونهگیری زودهنگام ممکن است منجر به نتایج منفی کاذب شود؛ آزمایش مجدد توصیه میشود.
- نتایج باید با علائم بیمار و سابقه پزشکی تفسیر شوند.
- آزمایشهای سرولوژیک برای برخی سرطانهای مرتبط با EBV توصیه نمیشوند.
- Knipe DM, Howley PM, Griffin DE, et al. Fields’ Virology. 5th ed. Lippincott Williams and Wilkins; 2007
- Johannsen EC, Kaye KM. Epstein-Barr Virus. Mandell, Douglas, and Bennett’s Principles and Practice of Infectious Diseases. 9th ed. Elsevier; 2020
سیستم آزمایشی ELISA EBV ZEUS برای تشخیص آنتیبادیهای کلاس IgM و IgG علیه آنتیژنهای VCA (آنتیژن کپسید ویروسی) و EBNA-1 (آنتیژن هستهای اپشتین بار) در سرم انسان طراحی شده است. این روش شامل سه مرحله انکوباسیون است.
مراحل انجام آزمایش:- رقیقسازی نمونههای سرمی با محلول رقیقکننده ارائه شده در کیت. محلول رقیقکننده IgM حاوی آنتیبادی ضد IgG انسانی است که IgG و فاکتور روماتوئید را از نمونه رسوب داده و IgM آزاد را برای واکنش با آنتیژنهای تثبیتشده باقی میگذارد.
- پس از شستشو، کونژوگه پراکسیداز بز ضد IgM یا IgG انسانی به چاهکها اضافه میشود. کونژوگه به آنتیبادیهای IgM یا IgG متصل به فاز جامد واکنش نشان میدهد.
- چاهکها با محلول سوبسترا انکوبه شده که هیدرولیز سوبسترا توسط پراکسیداز منجر به تغییر رنگ محلول میشود. شدت رنگ نشاندهنده غلظت آنتیبادی در نمونه آزمایشی است.
- دستورالعمل کیت آزمایش EBV-VCA IgM از شرکت Zeus Scientific, Inc.؛ 13 دسامبر 2017
- دستورالعمل کیت آزمایش EBV-VCA IgG از شرکت Zeus Scientific, Inc.؛ 19 دسامبر 2017
- دستورالعمل کیت آزمایش EBNA-1 IgG از شرکت Zeus Scientific, Inc.؛ 19 دسامبر 2017
- خیر
- دوشنبه تا جمعه
- همان روز / ۱ تا ۲ روز
- ۱۴ روز
- روچستر
کاربران مجاز میتوانند با ورود به سیستم، اطلاعات دقیقی درباره هزینه آزمایشها مشاهده کنند.
مشتریانی که دسترسی ندارند میتوانند ۲۴ ساعته و ۷ روز هفته با خدمات مشتری تماس بگیرند.
مشتریان جدید برای کسب اطلاعات بیشتر باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند.
طبقهبندی آزمایش:- این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید شده یا از نیاز به تأیید معاف شده است.
- خصوصیات عملکردی این آزمایش مطابق با الزامات CLIA توسط کلینیک مایو تأیید شده است.
- 86664-EBNA
- 86665 x 2-VCA, IgG and IgM
شناسه آزمایش | نام سفارش آزمایش | ارزش LOINC |
---|---|---|
EBVAB | پروفایل آنتیبادی EBV، سرم | 87554-2 |
GEBV | EBV VCA IgG، سرم | 24114-1 |
INTEB | تفسیر | 69048-7 |
MEBV | EBV VCA IgM، سرم | 24115-8 |
NAEBV | EBV NA IgG، سرم | 5156-5 |
- فایلهای راهاندازی: