Scroll Top

آزمایش Endothelin I

آزمایش Endothelin I

Endothelin I

نام روش

ایمونواسی آنزیمی مستقیم (Direct Enzyme Immunoassay – EIA)

نام گزارش

اندوتلین I (Endothelin I)

نوع نمونه

متفاوت

نیازمندی‌های نمونه

آماده‌سازی بیمار:

در صورت امکان، بیمار نباید حداقل ۴۸ ساعت قبل از جمع‌آوری نمونه از داروهای ACTH، کورتیکواستروئیدها یا داروهای ضد فشار خون استفاده کند.

فقط یکی از نمونه‌های زیر ارسال شود:

نوع نمونه: سرم

  • لوله/ظرف جمع‌آوری:
    • مورد ترجیح: درپوش قرمز
    • قابل قبول: ژل سرم
  • ظرف ارسال: ویال پلاستیکی درب‌دار ۱۲x۷۵ میلی‌متری
  • حجم نمونه: ۳ میلی‌لیتر

دستورالعمل جمع‌آوری:

  1. خون را در یک لوله با درپوش قرمز یا ژل سرم بکشید.
  2. نمونه را سانتریفیوژ کرده و بلافاصله ۳ میلی‌لیتر سرم را به یک ویال پلاستیکی منتقل کنید.
  3. نمونه را به‌صورت منجمد ارسال کنید.

نوع نمونه: پلاسما

  • لوله/ظرف جمع‌آوری: درپوش بنفش (EDTA)
  • ظرف ارسال: ویال پلاستیکی درب‌دار ۱۲x۷۵ میلی‌متری
  • حجم نمونه: ۳ میلی‌لیتر

دستورالعمل جمع‌آوری:

  1. خون را در یک لوله با درپوش بنفش (EDTA) بکشید.
  2. نمونه را سانتریفیوژ کرده و بلافاصله ۳ میلی‌لیتر پلاسما را به یک ویال پلاستیکی منتقل کنید.
  3. نمونه را به‌صورت منجمد ارسال کنید.

حداقل حجم نمونه

۱ میلی‌لیتر

دلایل رد نمونه

  • همولیز شدید: غیرقابل قبول
  • چربی خون شدید: غیرقابل قبول
  • یرقان شدید: غیرقابل قبول

اطلاعات پایداری نمونه

نوع نمونه دمای نگهداری مدت زمان ظرف خاص
متفاوت منجمد (ترجیحی) ۱۸۰ روز
متفاوت یخچالی ۷ روز

اطلاعات بالینی

اندوتلین I یک پپتید متشکل از ۲۱ اسید آمینه است که عمدتاً توسط سلول‌های اندوتلیال عروقی تولید می‌شود. همچنین توسط سلول‌های مزانژیال و اپیتلیال کلیه نیز تولید می‌شود.

اندوتلین I تأثیرات قوی بر مقاومت عروق محیطی، جریان خون کلیوی و میزان فیلتراسیون گلومرولی دارد. این ماده به عنوان یک واسطه در فشار خون بالا و نارسایی حاد کلیه در سندرم اورمیک همولیتیک در نظر گرفته می‌شود.

سطوح اندوتلین I در بیماران مبتلا به سندرم اورمیک همولیتیک که با فشار خون بالا، آنوری و الیگوری همراه است، افزایش می‌یابد. اندوتلین I دارای خواص قوی تنگ‌کننده عروق است و باعث تحریک یک وازودیلاتور مخالف به نام فاکتور آزادکننده اندوتلیوم می‌شود. سطوح آن در بیماران دارای آسیب‌های تروماتیک نیز افزایش می‌یابد.

مقادیر مرجع

محدوده مرجع برای بزرگسالان:

4.0-9.0 pg/mL

گزارش PDF

ارجاعی

روزهای انجام آزمایش

دوشنبه تا جمعه

زمان آماده‌سازی گزارش

۱۲ تا ۱۶ روز

محل انجام آزمایش

مؤسسه علمی اینتر ساینس (Inter Science Institute)

هزینه‌ها

کاربران مجاز می‌توانند با ورود به بخش Test Prices اطلاعات دقیق درباره هزینه‌ها را مشاهده کنند.

مشتریانی که به بخش Test Prices دسترسی ندارند، می‌توانند به صورت ۲۴ ساعته و هفت روز هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند.

مشتریان بالقوه باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای دریافت راهنمایی، با بخش خدمات مشتریان تماس بگیرید.

طبقه‌بندی آزمایش

این آزمایش توسط مؤسسه علمی اینتر ساینس (Inter Science Institute) توسعه یافته است و ویژگی‌های عملکردی آن تعیین شده است. مقادیر به‌دست‌آمده با روش‌ها، آزمایشگاه‌ها یا کیت‌های مختلف قابل مقایسه نیستند. نتایج این آزمایش نمی‌توانند به عنوان مدرک قطعی برای حضور یا عدم حضور بیماری بدخیم تفسیر شوند.

اطلاعات کد CPT

83520

اطلاعات LOINC®

شناسه آزمایش نام سفارش آزمایش مقدار LOINC سفارش
FENDI اندوتلین I ارائه نشده
شناسه نتیجه نام نتیجه آزمایش مقدار LOINC نتیجه
FENDI اندوتلین I 49867-5

منابع راه‌اندازی آزمایش

فایل‌های راه‌اندازی

Leave a comment