آزمایش Desipramine, Serum

کاربرد آزمایش:
- پایش سطح سرمی دزیپرامین در طول درمان
- ارزیابی احتمال سمیت دزیپرامین
- کمک به بررسی رعایت دستورالعملهای دارویی توسط بیمار
روش آزمایش:
- کروماتوگرافی مایع با طیفسنجی جرمی تاندِم (LC-MS/MS)
نام گزارش:
- دزیپرامین، سرم (Desipramine, S)
نامهای دیگر:
- دزیپرامین (نورپرامین)
- دزیپرامین، سرم
- نورپرامین (دزیپرامین)
- نورپرامین (دزیپرامین)، سرم
- داروهای ضدافسردگی سهحلقهای (TCA)
- آزمایش TCA
نوع نمونه:
- سرم (درپوش قرمز)
الزامات نمونه:
- لوازم مورد نیاز: لوله آلیکو Sarstedt، ۵ میلیلیتر (T914)
- لوله جمعآوری:
- درپوش قرمز (لولههای سرم ژل/SST قابل قبول نیستند)
- لوله ارسال: ویال پلاستیکی
- حجم نمونه: ۱ میلیلیتر
دستورالعمل جمعآوری:
- نمونه را بلافاصله قبل از دوز بعدی (حداقل ۱۲ ساعت پس از آخرین دوز) جمعآوری کنید.
- نمونه را سانتریفیوژ کرده و سرم را درون ویال پلاستیکی انتقال دهید.
- سرم باید حداکثر ظرف ۲ ساعت از سلولها جدا شود.
فرمهای مورد نیاز:
- در صورت عدم ثبت سفارش الکترونیکی، فرم درخواست آزمایش درمانی (T831) را تکمیل، چاپ و همراه نمونه ارسال کنید.
حداقل حجم نمونه:
- ۰.۲۵ میلیلیتر
دلایل رد نمونه:
- همولیز شدید – رد
- لیپمی شدید – رد
- ایکتروس شدید – رد
اطلاعات پایداری نمونه:
نوع نمونه | دمای نگهداری | مدت زمان |
---|---|---|
سرم (درپوش قرمز) | یخچالی (ترجیحی) | ۲۸ روز |
سرم (درپوش قرمز) | منجمد | ۲۸ روز |
سرم (درپوش قرمز) | دمای محیط | ۷ روز |
کاربرد آزمایش:
- پایش سطح سرمی دزیپرامین در طول دوره درمان
- ارزیابی احتمال سمیت دزیپرامین
- کمک به بررسی رعایت دستورالعملهای دارویی توسط بیمار
اطلاعات بالینی:
- دزیپرامین یک داروی ضدافسردگی سهحلقهای و متابولیت ایمیپرامین است.
- از این دارو برای درمان شبادراری در کودکان و اختلال وسواسی جبری شدید نیز استفاده میشود.
- اثربخشی درمانی دزیپرامین معمولاً پس از ۱ تا ۳ هفته مشاهده میشود.
- عوارض جانبی شایع شامل خشکی دهان، یبوست، سرگیجه، تپش قلب و تاری دید هستند.
- مسمومیت قلبی معمولاً با سطوح بالاتر از ۴۰۰ ng/mL مرتبط است.
مقادیر مرجع:
- محدوده درمانی: 100-300 ng/mL
- نمونهها باید در زمان پایینترین سطح دارویی (قبل از مصرف دوز بعدی) جمعآوری شوند.
- سطوح بالاتر از ۴۰۰ ng/mL با خطر سمیت همراه هستند.
تفسیر:
- اغلب بیماران در محدوده 100-300 ng/mL پاسخ مطلوب دریافت میکنند.
- در برخی موارد، پاسخ مناسب خارج از این محدوده نیز ممکن است مشاهده شود.
- در تفسیر نتایج باید شرایط بالینی بیمار نیز در نظر گرفته شود.
موارد احتیاط:
- این آزمایش نمیتواند بر روی خون کامل انجام شود؛ سرم باید ظرف ۲ ساعت از نمونهگیری جدا شود.
- نمونههای جمعآوری شده در لولههای ژلدار قابل قبول نیستند، زیرا دارو ممکن است به ژل جذب شده و غلظتهای کاذب پایینی ارائه دهد.
منابع بالینی:
- Wille SM, Cooreman SG, Neels HM, Lambert WE. Crit Rev Clin Lab Sci. 2008;45(1):25-89
- Thanacoody HK, Thomas SH. Clin Med. 2003;3(2):114-118
- Hiemke C, Bergemann N, Clement HW, et al. Pharmacopsychiatry. 2018;51(1-02):9-62
- Milone MC, Shaw LM. Tietz Textbook of Laboratory Medicine. 7th ed. Elsevier; 2023
توضیح روش:
- داروهای ضدافسردگی سهحلقهای (TCA) از سرم با استفاده از روش سقوط حلال جهت رسوب پروتئینها استخراج میشوند.
- پس از جداسازی سوپرناتانت، تحلیل نمونه با استفاده از کروماتوگرافی مایع همراه با طیفسنجی جرمی تاندِم (LC-MS/MS) انجام میشود.
- (روش اختصاصی آزمایشگاه Mayo)
گزارش PDF:
- خیر
روزهای انجام آزمایش:
- دوشنبه، چهارشنبه، جمعه
مدت زمان ارائه گزارش:
- ۳ تا ۵ روز
مدت زمان نگهداری نمونه:
- ۱۴ روز
محل انجام آزمایش:
- روچستر
هزینهها:
- کاربران مجاز میتوانند برای مشاهده اطلاعات دقیق هزینهها وارد سیستم شوند.
- مشتریانی که به بخش قیمتها دسترسی ندارند، میتوانند ۲۴ ساعته و ۷ روز هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند.
- مشتریان بالقوه باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای دریافت راهنمایی، با خدمات مشتریان تماس بگیرید.
طبقهبندی آزمایش:
- این آزمایش توسط کلینیک Mayo توسعه یافته و ویژگیهای عملکردی آن مطابق با الزامات CLIA تعیین شده است.
- این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید یا تصویب نشده است.
اطلاعات کد CPT:
- 80299
اطلاعات LOINC®:
شناسه آزمایش | نام آزمایش | مقدار LOINC سفارش |
---|---|---|
DESPR | دزیپرامین، سرم | 3531-1 |
نتایج آزمایش:
شناسه نتیجه | نام نتیجه | مقدار LOINC |
---|---|---|
37123 | دزیپرامین، سرم | 3531-1 |
منابع راهاندازی آزمایش:
نمونه گزارشها: