Scroll Top

آزمایش Dehydroepiandrosterone (DHEA), Serum

آزمایش Dehydroepiandrosterone (DHEA), Serum

Dehydroepiandrosterone (DHEA)
کاربرد آزمایش:
  • تشخیص و تشخیص افتراقی هیپرآندروژنیسم (همراه با اندازه‌گیری سایر استروئیدهای جنسی)
  • به عنوان غربالگری اولیه در بزرگسالان با اندازه‌گیری تستوسترون فعال که ممکن است با اندازه‌گیری گلوبولین متصل‌شونده به هورمون جنسی و در صورت لزوم سایر استروئیدهای آندروژنی (مانند ۱۷-هیدروکسی پروژسترون) تکمیل شود.
  • به عنوان یک ابزار کمکی در تشخیص هایپرپلازی مادرزادی آدرنال (CAH)؛ اندازه‌گیری DHEA/DHEAS در این مورد نقش ثانویه‌ای نسبت به اندازه‌گیری‌های کورتیزول/کورتیزون، ۱۷-آلفا هیدروکسی پروژسترون و آندروستندیون دارد.
  • تشخیص و تشخیص افتراقی آدرنارک زودرس
روش آزمایش:
  • کروماتوگرافی مایع با طیف‌سنجی جرمی تاندِم (LC-MS/MS)
  • بخش‌هایی از این آزمایش تحت پوشش حق ثبت اختراع Quest Diagnostics است.
نام گزارش:
  • دهیدرواپی‌آندروسترون، سرم (Dehydroepiandrosterone, S)
نام‌های دیگر:
  • DHEA (دهیدرواپی‌آندروسترون) غیرمتصل
  • DHEA(S)
  • DHEA، غیرمتصل
نوع نمونه:
  • سرم (درپوش قرمز)
اطلاعات ضروری:
  • سن و جنس بیمار برای انجام آزمایش الزامی است.
الزامات نمونه:
  • لوازم مورد نیاز: لوله آلیکو Sarstedt، ۵ میلی‌لیتر (T914)
  • لوله جمع‌آوری:
    • درپوش قرمز (لوله‌های ژل سرم/SST قابل قبول نیستند)
  • لوله ارسال: ویال پلاستیکی
  • حجم نمونه: ۱ میلی‌لیتر
دستورالعمل جمع‌آوری:
  • نمونه را سانتریفیوژ کرده و سرم را به ویال پلاستیکی انتقال دهید.
اطلاعات اضافی:
  • درخواست برای این آزمایش نمی‌تواند به نمونه‌ای که قبلاً دریافت شده اضافه شود.
دستورالعمل‌های خاص:
  • مسیرهای استروئیدی
حداقل حجم نمونه:
  • ۰.۵ میلی‌لیتر
دلایل رد نمونه:
  • همولیز شدید – رد نمونه
  • لیپمی شدید – رد نمونه
  • ایکتروس شدید – قابل قبول
اطلاعات پایداری نمونه:
نوع نمونه دمای نگهداری مدت زمان
سرم (درپوش قرمز) منجمد (ترجیحی) ۲۸ روز
سرم (درپوش قرمز) یخچالی ۲۱ روز
سرم (درپوش قرمز) دمای محیط ۶ ساعت
کاربرد آزمایش:
  • تشخیص و تشخیص افتراقی هیپرآندروژنیسم همراه با سایر استروئیدهای جنسی
  • غربالگری اولیه در بزرگسالان با اندازه‌گیری تستوسترون زیست‌فعال
  • به عنوان ابزار کمکی در تشخیص هایپرپلازی مادرزادی آدرنال (CAH)
  • تشخیص و تشخیص افتراقی آدرنارک زودرس
اطلاعات بالینی:
  • دهیدرواپی‌آندروسترون (DHEA) استروئید اصلی C-19 در انسان است که پتانسیل آندروژنی پایینی دارد.
  • DHEA عمدتاً توسط غده فوق کلیه ترشح شده و تحت کنترل هورمون آدرنوکورتیکوتروپیک (ACTH) است.
  • بخش عمده DHEA به شکل سولفات دهیدرواپی‌آندروسترون (DHEAS) ترشح می‌شود که در گردش خون، غلظت بسیار بالاتری نسبت به DHEA دارد.
  • طی بارداری، DHEA/DHEAS در مقادیر زیادی توسط غده فوق کلیه جنین ترشح می‌شود.
  • سطح DHEA/DHEAS پس از تولد به میزان قابل توجهی کاهش یافته و در دوران بلوغ مجدداً افزایش می‌یابد.
  • افزایش غیرطبیعی DHEA/DHEAS می‌تواند نشانه‌ای از تومورهای آندروژن‌ساز غده فوق کلیه باشد.
مقادیر مرجع:
  • نوزاد نارس: کمتر از ۴۰ ng/mL
  • ۰-۱ روز: کمتر از ۱۱ ng/mL
  • ۲-۶ روز: کمتر از ۸.۷ ng/mL
  • ۷ روز – ۱ ماه: کمتر از ۵.۸ ng/mL
  • ۱-۲۳ ماه: کمتر از ۲.۹ ng/mL
  • ۲-۵ سال: کمتر از ۲.۳ ng/mL
  • ۶-۱۰ سال: کمتر از ۳.۴ ng/mL
  • ۱۱-۱۴ سال: کمتر از ۵.۰ ng/mL
  • ۱۵-۱۸ سال: کمتر از ۶.۶ ng/mL
  • ۱۹-۳۰ سال: کمتر از ۱۳ ng/mL
  • ۳۱-۴۰ سال: کمتر از ۱۰ ng/mL
  • ۴۱-۵۰ سال: کمتر از ۸.۰ ng/mL
  • ۵۱-۶۰ سال: کمتر از ۶.۰ ng/mL
  • ۶۱ سال به بالا: کمتر از ۵.۰ ng/mL
تفسیر:
  • افزایش DHEA/DHEAS نشان‌دهنده تولید بیش از حد آندروژن‌های آدرنال است.
  • افزایش‌های خفیف معمولاً ایدیوپاتیک هستند، اما سطوح پنج برابر حد بالای طبیعی ممکن است نشان‌دهنده تومور آدرنال باشد.
  • بیماران مبتلا به هایپرپلازی مادرزادی آدرنال (CAH) ممکن است سطوح بالای DHEA/DHEAS داشته باشند.
موارد احتیاط:
  • ارتباط سطح DHEA/DHEAS با سلامت انسان یا عوامل خطر بیماری به طور کامل مشخص نشده است.
  • در حال حاضر، دستورالعمل‌های مشخصی برای تجویز یا پایش مکمل‌های DHEA/DHEAS وجود ندارد.
  • استفاده بیش از حد از مکمل‌های DHEA ممکن است منجر به اثرات نامطلوبی مانند هیپرآندروژنیسم شود.
منابع بالینی:
  • Ibanez L, DiMartino-Nardi J, Potau N, Saenger P. Premature adrenarche-normal variant or forerunner of adult disease?
  • Collett-Solberg PF. Congenital adrenal hyperplasia: from genetics and biochemistry to clinical practice.
  • Morales AJ, Nolan JJ, Nelson JC, Yen SS. Effects of replacement dose of dehydroepiandrosterone.
توضیح روش:
  • کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (HPLC) همراه با طیف‌سنجی جرمی سه‌گانه تاندِم (Triple Quad Tandem Mass Spectrometer)
  • در این روش، ایزوتوپ پایدار دوتریوم ([D6]-DHEA) به عنوان استاندارد داخلی به ۰.۴ میلی‌لیتر نمونه سرم اضافه می‌شود.
  • DHEA و استاندارد داخلی با استفاده از استخراج فاز جامد از نمونه جدا می‌شوند.
  • سپس، کروماتوگرافی مایع متعارف بر روی سیستم Cohesive LX4 انجام شده و تجزیه‌وتحلیل با طیف‌سنج جرمی مجهز به منبع یونیزاسیون نبولایزر گرم انجام می‌شود.
گزارش PDF:
  • خیر
روزهای انجام آزمایش:
  • دوشنبه و پنجشنبه
مدت زمان ارائه گزارش:
  • ۲ تا ۷ روز
مدت زمان نگهداری نمونه:
  • ۲ هفته
محل انجام آزمایش:
  • روچستر

هزینه‌ها:
  • کاربران مجاز می‌توانند برای مشاهده اطلاعات دقیق هزینه‌ها وارد سیستم شوند.
  • مشتریانی که به بخش قیمت‌ها دسترسی ندارند، می‌توانند ۲۴ ساعته و ۷ روز هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند.
  • مشتریان بالقوه باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای دریافت راهنمایی، با خدمات مشتریان تماس بگیرید.

طبقه‌بندی آزمایش:

  • این آزمایش توسط کلینیک مایو توسعه یافته و ویژگی‌های عملکردی آن مطابق با الزامات CLIA تعیین شده است.
  • این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید یا تصویب نشده است.

اطلاعات کد CPT:

  • ۸۲۶۲۶

اطلاعات LOINC®:

شناسه آزمایشنام آزمایشمقدار LOINC سفارش
DHEA_دهیدرواپی‌آندروسترون، سرم2193-1

نتایج آزمایش:

شناسه نتیجهنام نتیجهمقدار LOINC
81405دهیدرواپی‌آندروسترون، سرم2193-1
منابع راه‌اندازی آزمایش:
  • فایل‌های راه‌اندازی:
نمونه گزارش‌ها:

Leave a comment