آزمایش Chromogranin A, Serum

سرم

نمونه مورد نیاز:

• آمادگی بیمار: حداقل 2 هفته قبل از جمع‌آوری نمونه، بیمار باید مصرف داروهای مهارکننده پمپ پروتون را متوقف کند.
• لوازم مورد نیاز: لوله Sarstedt Aliquot، 5 میلی‌لیتر (T914)
• ظرف/لوله جمع‌آوری:
  • ترجیحی: لوله ژل سرم
  • قابل قبول: لوله درپوش قرمز
• ظرف/لوله ارسال: ویال پلاستیکی
• حجم نمونه: 0.5 میلی‌لیتر

اطلاعات جمع‌آوری:

• نمونه را سانتریفیوژ کرده و سرم را به یک ویال پلاستیکی انتقال دهید. از ارسال در لوله اصلی خودداری کنید.

فرم‌ها:

در صورتی که سفارش الکترونیکی انجام نمی‌شود، یکی از فرم‌های زیر را تکمیل، چاپ و همراه نمونه ارسال کنید:

• فرم درخواست عمومی (T239)
• فرم درخواست آزمایش آنکولوژی (T729)

حداقل حجم نمونه:

0.2 میلی‌لیتر

موارد رد نمونه:

• همولیز شدید: رد
• چربی خون شدید: قابل قبول
• زردی شدید (ایکتروس): قابل قبول

اطلاعات پایداری نمونه:

• کمک به پایش پیشرفت بیماری در طول دوره بیماری و درمان در بیماران مبتلا به تومورهای نورواندوکرین گاستروانتروپانکراس (درجه ۱ و ۲) همراه با سایر روش‌های بالینی.
• این آزمایش به‌عنوان یک روش پایش مستقل توصیه نمی‌شود.

• کروموگرانین A (CgA) یک پروتئین با ۴۳۹ اسید آمینه است که در بافت‌های نورواندوکرین وجود دارد.
• این پروتئین در گرانول‌های ترشحی سلول‌های نورواندوکرین ذخیره شده و در آزادسازی هورمون‌ها و انتقال‌دهنده‌های عصبی نقش دارد.
• سطوح CgA می‌تواند در تشخیص تومورهای نورواندوکرین از جمله کارسینوئید، فئوکروموسیتوما، نوروبلاستوما و سایر نئوپلاسم‌ها مفید باشد.

• ایمونوفلورسانس (IFA)

• کمتر از ۹۳ نانوگرم بر میلی‌لیتر

• افزایش بیش از ۵۰٪ در سطح CgA به همراه مقداری بیش از ۱۰۰ نانوگرم بر میلی‌لیتر نشان‌دهنده احتمال بالای پیشرفت تومور است.
• افزایش کمتر از ۵۰٪ یا مقدار کمتر از ۱۰۰ نانوگرم بر میلی‌لیتر احتمال پایین‌تر پیشرفت تومور را نشان می‌دهد.

• این آزمایش نباید به‌عنوان یک تست غربالگری سرطان مورد استفاده قرار گیرد.
• مصرف داروهایی مانند مهارکننده‌های پمپ پروتون (PPI) می‌تواند باعث افزایش کاذب سطح CgA شود.
• بیماران با مشکلات کلیوی ممکن است سطوح CgA بالاتری داشته باشند که نیاز به تفسیر دقیق دارد.

• Chromogranin A, S

• کروموگرانین A (CgA) با استفاده از یک آزمایش ایمونوفلورسانس خودکار همگن اندازه‌گیری می‌شود.
• این آزمایش از تکنولوژی مبتنی بر نوعی انتقال انرژی تشدید فورستر (Forster resonance energy transfer) به نام انتشار کریپتات تقویت‌شده زمان‌دار (TRACE) استفاده می‌کند.
• یک آنتی‌بادی مونوکلونال موشی علیه CgA با کریپتات یوروپیوم (TRACE donor) نشانه‌گذاری شده و آنتی‌بادی مونوکلونال دیگری علیه CgA با Alexa Fluor 647 (TRACE acceptor) نشانه‌گذاری شده است.
• CgA بین دو آنتی‌بادی قرار گرفته و آن‌ها را در نزدیکی یکدیگر قرار می‌دهد.
• با تحریک کمپلکس آنتی‌ژن-آنتی‌بادی با لیزر نیتروژن در طول موج ۳۳۷ نانومتر، بخشی از انرژی فلورسانس در طول موج ۶۲۰ نانومتر منتشر می‌شود و بقیه از طریق جفت شدن دو قطبی غیرتابشی به Alexa Fluor 647 منتقل می‌شود.
• این انرژی سپس به‌صورت فلورسانس در طول موج ۶۴۷ نانومتر منتشر می‌شود.
• نسبت انرژی منتشر شده در ۶۴۷ نانومتر به انرژی منتشر شده در ۶۲۰ نانومتر (مرجع داخلی) برای هر نمونه محاسبه می‌شود.
• شدت سیگنال متناسب با تعداد کمپلکس‌های آنتی‌ژن-آنتی‌بادی تشکیل‌شده و بنابراین غلظت آنتی‌ژن است.

• خیر

• دوشنبه تا شنبه

• ۱ تا ۳ روز

• ۲ هفته

• روچستر

• کاربران مجاز می‌توانند برای مشاهده اطلاعات دقیق هزینه‌ها وارد سیستم شوند.
• مشتریانی که به بخش قیمت‌ها دسترسی ندارند، می‌توانند ۲۴ ساعته و ۷ روز هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند.
• مشتریان بالقوه باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای دریافت راهنمایی، با خدمات مشتریان تماس بگیرید.

• این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید شده یا از الزامات معاف است و مطابق با دستورالعمل‌های تولیدکننده مورد استفاده قرار می‌گیرد.
• ویژگی‌های عملکردی این آزمایش توسط کلینیک مایو مطابق با الزامات CLIA تأیید شده است.

• ۸۶۳۱۶

• فایل‌های تنظیم:
• Excel
• Pdf

• گزارش‌های طبیعی
• گزارش‌های غیرطبیعی