Scroll Top

آزمایش Cholesterol, High-Density Lipoprotein (HDL), Serum

آزمایش Cholesterol, High-Density Lipoprotein (HDL), Serum

HDL
نوع نمونه: سرم نیازمندی‌های نمونه: آماده‌سازی بیمار: ناشتا بودن ترجیح داده می‌شود، اما الزامی نیست مگر اینکه توسط پزشک درخواست‌کننده مشخص شود. لوله/ظرف جمع‌آوری:
  • ترجیحی: لوله سرم ژل‌دار
  • قابل قبول: لوله درپوش قرمز
لوله/ظرف ارسال: ویال پلاستیکی حجم نمونه: ۰.۵ میلی‌لیتر دستورالعمل جمع‌آوری:
  1. لوله سرم ژل‌دار باید حداکثر ظرف ۲ ساعت پس از جمع‌آوری سانتریفیوژ شود.
  2. لوله درپوش قرمز باید سانتریفیوژ شده و سرم آن ظرف ۲ ساعت به یک ویال پلاستیکی منتقل شود.
فرم‌ها: در صورتی که سفارش به‌صورت الکترونیکی انجام نشده باشد، فرم درخواست تست قلب و عروق (T724) را تکمیل، چاپ و همراه نمونه ارسال کنید. حداقل حجم نمونه: ۰.۲۵ میلی‌لیتر دلایل رد نمونه: همولیز شدید اطلاعات پایداری نمونه:
نوع نمونهدمای نگهداریمدت زمان
سرمیخچالی (ترجیحی)۷ روز
منجمد۳۰ روز
موارد استفاده: اندازه‌گیری غلظت لیپوپروتئین با چگالی بالا (HDL) در سرم برای مدیریت خطر بیماری‌های قلبی-عروقی آترواسکلروتیک اطلاعات بالینی: کلسترول لیپوپروتئین با چگالی بالا (HDL-C) با کاهش خطر بیماری‌های قلبی-عروقی مرتبط است. کلسترول اضافی فعالانه به HDL منتقل شده و از طریق گردش خون به کبد برای دفع منتقل می‌شود، فرآیندی که به آن انتقال معکوس کلسترول گفته می‌شود. به همین دلیل، HDL-C اغلب به عنوان “کلسترول خوب” شناخته می‌شود. HDL-C به‌ندرت به‌صورت مجزا اندازه‌گیری شده و معمولاً همراه با کلسترول تام و تری‌گلیسریدها درخواست می‌شود. اندازه‌گیری HDL-C و کلسترول تام امکان محاسبه کلسترول غیر-HDL (کلسترول تام منهای HDL-C) را فراهم می‌کند. کلسترول غیر-HDL شامل کلسترول لیپوپروتئین با چگالی کم (LDL) و کلسترول لیپوپروتئین با چگالی بسیار کم (VLDL) است که مستقیماً با خطر بیماری‌های قلبی-عروقی در ارتباط بوده و به عنوان “کلسترول بد” شناخته می‌شود. مقادیر مرجع: انجمن ملی چربی (National Lipid Association) و برنامه ملی آموزش کلسترول (National Cholesterol Education Program) دستورالعمل‌های زیر را برای میزان چربی خون در زمینه ارزیابی خطر بیماری‌های قلبی-عروقی برای بزرگسالان بالای ۱۸ سال ارائه داده‌اند: کلسترول HDL مردان: ≥ ۴۰ mg/dL زنان: ≥ ۵۰ mg/dL کمیته تخصصی دستورالعمل‌های یکپارچه برای سلامت قلب و کاهش خطر در کودکان و نوجوانان، دستورالعمل‌های زیر را برای سنین ۲ تا ۱۷ سال ارائه داده است: کلسترول HDL کم: < 40 mg/dL مرزی (حد پایین): 40-45 mg/dL قابل قبول: > 45 mg/dL مقادیر مرجع برای بیماران زیر ۲۴ ماه تعیین نشده است. تفسیر: سطح پایین کلسترول لیپوپروتئین با چگالی بالا (HDL-C) یک عامل خطر برای بیماری‌های قلبی-عروقی محسوب می‌شود. افزایش HDL-C از طریق تغییرات سبک زندگی که باعث کاهش خطر بیماری‌های قلبی-عروقی می‌شود، امکان‌پذیر است؛ این تغییرات شامل فعالیت بدنی، ترک سیگار و تغذیه سالم است. با این حال، داروهایی که به‌طور خاص برای افزایش HDL استفاده شده‌اند، در کاهش خطر بیماری‌های قلبی-عروقی مؤثر نبوده‌اند. مقادیر بسیار پایین HDL (< 20 mg/dL) ممکن است نشان‌دهنده بیماری‌های کبدی یا دیس‌لیپیدمی ارثی باشد. هشدارها: نتایج ممکن است در بیمارانی که سطوح بالایی از N-استیل-p-بنزوکینون ایمین (NAPQI، متابولیت استامینوفن)، N-استیل‌سیستئین (NAC) و متامیزول دارند، به‌طور کاذب کاهش یابد. منابع علمی: Grundy SM, Stone NJ, Bailey AL, et al: راهنمای مدیریت کلسترول خون از سوی انجمن قلب آمریکا و کالج قلب و عروق آمریکا. Circulation. 2019 Jun 18;139(25):e1082-e1143 Jacobson TA, Ito MK, Maki KC, et al: توصیه‌های انجمن ملی چربی برای مدیریت بیمار محور دیس‌لیپیدمی. J Clin Lipidol. 2014 Sep-Oct;8(5):473-488. doi: 10.1016/j.jacl.2014.07.007 Expert Panel on Integrated Guidelines for Cardiovascular Health and Risk Reduction in Children and Adolescents; National Heart, Lung, and Blood Institute: گزارش کمیته تخصصی درباره سلامت قلب و کاهش خطر در کودکان و نوجوانان. Pediatrics. 2011 Dec;128 Suppl 5(Suppl 5):S213-S256. doi: 10.1542/peds.2009-2107C

توضیحات روش:
لیپوپروتئین‌های غیر از HDL مانند لیپوپروتئین با چگالی کم (LDL)، لیپوپروتئین با چگالی بسیار کم (VLDL) و کیلومیکرون‌ها با پلی‌آنیون‌ها و یک دترجنت ترکیب شده و یک کمپلکس محلول در آب تشکیل می‌دهند. در این کمپلکس، واکنش آنزیمی کلسترول استراز (CHER) و کلسترول اکسیداز (CHOD) بر روی لیپوپروتئین‌های غیر-HDL مهار می‌شود. در نهایت، تنها ذرات HDL قادر به واکنش با CHER و CHOD خواهند بود.

غلظت کلسترول HDL به‌صورت آنزیمی توسط CHER و CHOD اندازه‌گیری می‌شود. در این فرآیند، استرهای کلسترول به‌طور کمی به کلسترول آزاد و اسیدهای چرب توسط CHER تجزیه می‌شوند. در حضور پراکسیداز، پراکسید هیدروژن تولیدشده با ۴-آمینو-آنتی‌پیرین و N-اتیل-N-(۳-متیل‌فنیل)-N’-سوکسینیل‌اتیلن‌دی‌آمین واکنش داده و یک رنگ ایجاد می‌کند. شدت رنگ تولیدشده مستقیماً متناسب با غلظت کلسترول بوده و به‌صورت فوتومتریک اندازه‌گیری می‌شود.

(منبع: بروشور محصول HDL-Cholesterol Gen4. روش Roche Diagnostics؛ نسخه ۲.۰، ۰۸/۲۰۱۸)

گزارش PDF:
خیر

روزهای انجام آزمایش:
دوشنبه تا یکشنبه

مدت زمان آماده‌سازی گزارش:
۱ روز

مدت زمان نگهداری نمونه:
۱ هفته

محل انجام آزمایش:
روچستر (Rochester)

**توضیح روش:**

لیپوپروتئین‌های غیر-HDL مانند **لیپوپروتئین با چگالی کم (LDL)، لیپوپروتئین با چگالی بسیار کم (VLDL)، و کیلومیکرون‌ها** در حضور **پلی‌آنیون‌ها و یک شوینده** ترکیب شده و یک **کمپلکس محلول در آب** تشکیل می‌دهند. در این کمپلکس، **واکنش آنزیمی کلسترول استراز (CHER) و کلسترول اکسیداز (CHOD) نسبت به لیپوپروتئین‌های غیر-HDL مسدود می‌شود.** در نهایت، **فقط ذرات HDL می‌توانند با آنزیم‌های CHER و CHOD واکنش دهند.**

غلظت کلسترول HDL به‌صورت **آنزیمی** توسط CHER و CHOD تعیین می‌شود. **استرهای کلسترول توسط CHER تجزیه شده و به‌طور کمی به کلسترول آزاد و اسیدهای چرب تبدیل می‌شوند.** در حضور **پراکسیداز، هیدروژن پراکسید تولیدشده** با **4-آمینوانتی‌پیرین و N-اتیل-N-(3-متیلفنیل)-N’-سوکسینیلاتیلن‌دی‌آمین** واکنش داده و **یک رنگ ایجاد می‌کند.** شدت رنگ این ترکیب **متناسب با غلظت کلسترول HDL** است و **به‌صورت فوتومتری اندازه‌گیری می‌شود.**

📌 **منبع:**

دستورالعمل کیت آزمایش **HDL-Cholesterol Gen4**، **Roche Diagnostics**؛ نسخه **۲.۰، ۰۸/۲۰۱۸**

**گزارش PDF:**

خیر

**روزهای انجام آزمایش:**

دوشنبه تا یکشنبه

**مدت‌زمان آماده شدن گزارش:**

**۱ روز**

**مدت نگهداری نمونه:**

**۱ هفته**

**محل انجام آزمایش:**

Rochester

هزینه‌ها:

کاربران مجاز می‌توانند با ورود به Test Prices اطلاعات دقیق هزینه را مشاهده کنند.

  • مشتریانی که دسترسی به Test Prices ندارند، می‌توانند به‌صورت ۲۴ ساعته و ۷ روز هفته با بخش خدمات مشتریان تماس بگیرند.
  • مشتریان جدید باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای راهنمایی، با بخش خدمات مشتریان تماس حاصل فرمایید.
طبقه‌بندی آزمایش:

این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید، تصویب یا از الزامات خاص معاف شده است و مطابق با دستورالعمل‌های سازنده انجام می‌شود. ویژگی‌های عملکردی آن توسط کلینیک مایو، مطابق با استانداردهای CLIA، تأیید شده است.

کد CPT:

83718

اطلاعات LOINC®:
  • شناسه آزمایش: HDCH
  • نام آزمایش سفارشی: Cholesterol, HDL, S
  • مقدار LOINC سفارش: 2085-9
  • شناسه نتیجه: HDCH
  • نام نتیجه آزمایش: Cholesterol, HDL, S
  • مقدار LOINC نتیجه: 2085-9
منابع تنظیم آزمایش: فایل‌های تنظیم: گزارش‌های نمونه:

Leave a comment