Scroll Top

آزمایش Cholesterol, Body Fluid

آزمایش Cholesterol, Body Fluid

Cholesterol in Body Fluid
موارد استفاده:
  • کمک به تشخیص افیوژن کلسترولی یا افیوژن کاذب غنی از کلسترول در مایعات بدن.
  • تمایز بین افیوژن پلورال کیلوس و شبه‌کیلوس.
  • تمایز بین آسیت بدخیم و غیر‌بدخیم.
روش: کالریمتری (Colorimetry) نام گزارش: Cholesterol, BF نام‌های دیگر:
  • Cholesterol, Body Fluids
  • Cholesterol, Total, Body Fluids
  • Pseudochylous effusion
  • Chylothorax Analysis, Abnormal Body Fluid
  • Chylothorax Lipid Analysis, Abnormal Body Fluid
  • Fat, Body Fluids
  • CHLBF
نوع نمونه: مایعات بدن (Body Fluid) راهنمای سفارش:

این آزمایش برای اندازه‌گیری کلسترول در مایعات بدن استفاده می‌شود و در غربالگری افیوژن کلسترولی یا افیوژن شبه‌کلسترولی غنی از کلسترول مفید است. برای تمایز بین افیوژن‌های کیلوس و غیر‌کیلوس، آزمایش BFLA1 / تحلیل لیپید، مایعات بدن را سفارش دهید که شامل اندازه‌گیری کلسترول، تری‌گلیسرید، کیلومیکرون‌ها و لیپوپروتئین‌های پلاسما می‌باشد.

اطلاعات ضروری:
  • تاریخ و زمان جمع‌آوری نمونه الزامی است.
  • منبع نمونه الزامی است.
سوالات و پاسخ‌های سفارش:
شناسه سوال توضیحات پاسخ‌ها
FLD25 نوع مایع
نمونه مورد نیاز:
  • منابع ترجیحی:
    • مایع صفاقی (صفاقی، شکمی، آسیت، پاراسنتز)
    • مایع پلورال (پلورال، قفسه سینه، توراسنتز)
    • مایع درناژ (درناژ، JP درین)
    • مایع پریکاردی
  • منبع قابل قبول: ذکر نام منبع و محل منبع (در صورت لزوم)
  • لوله/ظرف جمع‌آوری: ظرف استریل
  • لوله/ظرف ارسال: ویال پلاستیکی
  • حجم نمونه: 1 میلی‌لیتر
دستورالعمل جمع‌آوری:
  1. سانتریفیوژ برای حذف مواد سلولی و انتقال نمونه به ویال پلاستیکی.
  2. منبع نمونه و محل منبع را روی برچسب مشخص کنید.
حداقل حجم نمونه: 0.5 میلی‌لیتر دلایل رد نمونه:
وضعیت قبول/رد
همولیز شدید قابل قبول
لیپمی شدید قابل قبول
ایکتر شدید رد
مایعات خاص (مثل مایع آمنیوتیک، شیر مادر، بزاق، ادرار و …) رد
اطلاعات پایداری نمونه:
نوع نمونه دمای نگهداری زمان
مایعات بدن منجمد (ترجیحی) 30 روز
مایعات بدن یخچالی 7 روز
مایعات بدن دمای محیط 24 ساعت
موارد استفاده:
  • کمک به تشخیص افیوژن کلسترولی یا افیوژن شبه‌کلسترولی غنی از کلسترول در مایعات بدن.
  • تمایز بین افیوژن‌های کیلوس و شبه‌کیلوس پلورال.
  • تمایز بین آسیت بدخیم و غیر‌بدخیم.
اطلاعات کلینیکی:

کلسترول سرم برای تعیین غلظت لیپوپروتئین‌های در حال گردش استفاده می‌شود و به‌عنوان شاخصی برای بیماری‌های قلبی-عروقی کاربرد دارد. غلظت کلسترول در افیوژن‌های سروزی به علت فرآیندهای ترشحی مانند تخریب سلول‌ها یا افزایش نفوذپذیری عروقی افزایش می‌یابد. اندازه‌گیری کلسترول در مایعات بدن برای تشخیص افیوژن‌های کلسترولی یا افیوژن‌های شبه‌کلسترولی غنی از کلسترول استفاده می‌شود.

مایع پلورال:

کیلوتوراکس افیوژن پلورالی است که حاوی کیلومیکرون‌ها با غلظت بالای تری‌گلیسرید و غلظت پایین کلسترول است و اغلب به دلیل اختلال در مجرای توراسیک رخ می‌دهد. افیوژن‌های شبه‌کیلوس به علت تخریب لیپیدهای سلولی در افیوژن‌های مزمن مانند پلوریت روماتوئیدی یا سل ایجاد می‌شوند.

مایع صفاقی:

آسیت، تجمع مایع اضافی در حفره صفاقی است. آنالیز کلسترول در مایع صفاقی می‌تواند به تمایز بین آسیت بدخیم و آسیت غیر‌بدخیم کمک کند.

مقادیر مرجع:
  • غلظت کلسترول مایع پلورال بین 46 تا 65 mg/dL با افیوژن ترشحی سازگار است.
  • غلظت‌های بالای 200 mg/dL نشان‌دهنده افیوژن شبه‌کلسترولی است.
  • غلظت کلسترول مایع صفاقی بین 33 تا 70 mg/dL نشان‌دهنده آسیت بدخیم است.
ملاحظات:
  • در موارد نادر، گاموپاتی نوع IgM (ماکروگلوبولینمی والدنستروم) می‌تواند نتایج غیرقابل‌اعتماد ایجاد کند.
  • درمان با N-استیل‌سیستئین می‌تواند باعث نتایج کاذب پایین شود.
منابع کلینیکی:
  1. Gulyas M, et al. Value of carcinoembryonic antigen (CEA) and cholesterol assays of ascitic fluid in cases of inconclusive cytology. J Clin Pathol. 2001;54(11):831-5. doi:10.1136/jcp.54.11.831
  2. Hooper C, et al. BTS Pleural Guideline Group. Investigation of a unilateral pleural effusion in adults. Thorax. 2010;65 Suppl 2:ii4-17. doi:10.1136/thx.2010.136978
  3. Staats BA, et al. The lipoprotein profile of chylous and nonchylous pleural effusions. Mayo Clin Proc. 1980;55(11):700-704
  4. Block DR, et al. Body fluid analysis: clinical utility and applicability of published studies. Crit Rev Clin Lab Sci. 2013;50:107-124. doi:10.3109/10408363.2013.844679
  5. Bhatnagar M, et al. Chylothorax: pathophysiology, diagnosis, and management – a comprehensive review. J Thorac Dis. 2024;16(2):1645-1661. doi:10.21037/jtd-23-1636
توضیحات روش:

کلسترول با استفاده از یک روش آنزیمی خودکار اندازه‌گیری می‌شود. مواد شیمیایی مورد استفاده شامل هیدرولاز استر کلسترول، اکسیداز کلسترول و یک سیستم شیمیایی کالریمتری نقطه پایانی متصل است.

منبع: برگه محصول Roche Cholesterol Reagent, c501. Roche Diagnostics Corp; V 16.0, 10/2023

گزارش PDF: خیر روزهای انجام آزمایش: دوشنبه تا یکشنبه دسترسی به گزارش: همان روز / 1 تا 2 روز زمان نگهداری نمونه: 7 روز محل آزمایشگاه انجام‌دهنده: روچستر
هزینه‌ها:

کاربران مجاز می‌توانند با ورود به سیستم قیمت‌های آزمایش به اطلاعات دقیق هزینه دسترسی پیدا کنند. مشتریانی که دسترسی به سیستم قیمت‌های آزمایش ندارند، می‌توانند 24 ساعته و هفت روز هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند. مشتریان جدید باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای کمک، با خدمات مشتریان تماس بگیرید.

طبقه‌بندی آزمایش:

این آزمایش از دستورالعمل‌های سازنده تغییر داده شده است. ویژگی‌های عملکرد آن توسط کلینیک مایو مطابق با الزامات CLIA تعیین شده است. این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده تأیید یا تصویب نشده است.

اطلاعات کد CPT:

84311 – اسپکتروفتومتری، آنالیت مشخص نشده (کلسترول)

اطلاعات LOINC®:
شناسه آزمایش نام سفارش آزمایش ارزش LOINC سفارش
CHLBF Cholesterol, BF 12183-0
شناسه نتیجه نام نتیجه آزمایش ارزش LOINC نتیجه
FLD25 Fluid Type 14725-6
BFCHL Cholesterol (BF) 12183-0
منابع تنظیم تست: گزارش‌های نمونه:

Leave a comment