آزمایش Borrelia miyamotoi Detection PCR, مایع نخاعی
- کمک به تشخیص عفونت بورلیا میاموتوی در کنار یافتههای بالینی
- این آزمایش برای شناسایی گونههای بورلیا که باعث بیماری لایم میشوند مفید نیست.
این آزمایش به عنوان یک کمک در تشخیص عفونت بورلیا میاموتوی در کنار یافتههای بالینی طراحی شده است.
روش ترجیحی برای شناسایی بورلیا میاموتوی، واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR) است.
الگوریتم آزمایش:برای اطلاعات بیشتر به الگوریتم آزمایش بیماریهای حاد منتقل شده توسط کنه مراجعه کنید.
نام روش: واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR) به صورت زمان واقعی نام گزارش: شناسایی بورلیا میاموتوی PCR، سرم نامهای مستعار:- تب بازگشتکننده منتقلشده توسط کنه
برای اطلاعات بیشتر به الگوریتم آزمایش بیماریهای حاد منتقلشده توسط کنه مراجعه کنید.
نوع نمونه: مایع مغزی نخاعی (CSF) الزامات نمونه:ظرف/لوله جمعآوری: ویال استریل
حجم نمونه: 1 میلیلیتر
دستورالعملهای جمعآوری:نمونهای از ویال جمعآوری شماره ۲ را ارسال کنید.
دستورالعملهای ویژه:الگوریتم آزمایش بیماریهای حاد منتقلشده توسط کنه
فرمها:اگر درخواست به صورت الکترونیکی ارسال نمیشود، لطفاً فرم درخواست آزمایش میکروبشناسی (T244) را تکمیل، چاپ کرده و با نمونه ارسال کنید.
حداقل حجم نمونه: 0.3 میلیلیتر دلایل رد نمونه:تمامی نمونهها برای ارزیابی مناسب بودن آزمایش در آزمایشگاههای کلینیک مایو ارزیابی خواهند شد.
اطلاعات پایداری نمونه:| نوع نمونه | دما | زمان | ظرف ویژه |
|---|---|---|---|
| مایع مغزی نخاعی (CSF) | یخچالی (ترجیحی) | 7 روز | |
| مایع مغزی نخاعی (CSF) | منجمد | 7 روز |
- کمک به تشخیص عفونت بورلیا میاموتوی در کنار یافتههای بالینی
- این آزمایش برای شناسایی گونههای بورلیا که باعث بیماری لایم میشوند مفید نیست.
برای اطلاعات بیشتر به الگوریتم آزمایش بیماریهای حاد منتقلشده توسط کنه مراجعه کنید.
اطلاعات بالینی:بورلیا میاموتوی یک باکتری اسپیرواکتی است. این باکتری به شدت به گونههای بورلیا که باعث تب بازگشتکننده منتقلشده توسط کنه (TBRF) میشود، مرتبط است و به طور نسبی به گونههای بورلیا که باعث بیماری لایم میشوند، ارتباط دورتری دارد. این ارگانیسم باعث بیماری تبدار مشابه TBRF با درد بدن و مفاصل، خستگی و گاهی اوقات راش میشود و در کنههای Ixodes scapularis و Ixodes pacificus شناسایی شده است.
روش ترجیحی برای شناسایی بورلیا میاموتوی، واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR) به صورت زمان واقعی است. روشهای کمتر حساس و خاص برای شناسایی بورلیا میاموتوی و عوامل تب بازگشتکننده منتقلشده توسط کنه شامل شناسایی اسپیرومتها در فیلمهای خون محیطی، آمادهسازی مایع مغزی نخاعی و آزمایشهای سرولوژیک هستند. این آزمایش بورلیاهای ایجاد کننده بیماری لایم را شناسایی نمیکند.
مقادیر مرجع:- منفی
نتیجه مثبت نشاندهنده حضور DNA بورلیا میاموتوی است و با عفونت فعال یا اخیر مطابقت دارد. در حالی که نتایج مثبت به طور خاص نشاندهنده بیماری هستند، باید با علائم و یافتههای بالینی تب بازگشتکننده منتقلشده توسط کنه همخوانی داشته باشند.
احتیاطها:جمعآوری نامناسب نمونه یا ذخیرهسازی نادرست ممکن است نتایج آزمایش را بیاعتبار کند.
DNA بورلیا میاموتوی ممکن است برای مدت زمان نامشخصی پس از درمان کافی قابل شناسایی باشد.
دادههای پشتیبان:دادههای تایید آزمایش شامل حساسیت و ویژگی تشخیصی، حساسیت آنالیتیکی، و دقت آن است.
مراجع بالینی:- Gugliotta JL, Goethert HK, Berardi VP, Telford SR III: Meningoencephalitis from Borrelia miyamotoi in an immunocompromised patient. N Engl J Med. 2013 Jan 17;368(3):240-245
- Fomenko NV, Borgoiakov VL, Panov VV: Genetic features of Borrelia miyamotoi transmitted by Ixodes persulcatus. Mol Gen Mikrobiol Virusol. 2011;(2)12-17
- Platonov AE, Karan LS, Kolyasnikova NM, et al: Humans infected with relapsing fever spirochete Borrelia miyamotoi, Russia. Emerg Infect Dis. 2011 Oct;17(10):1816-1823
این آزمایش بر روی دستگاه Roche LightCycler (LC) 2.0 انجام میشود و پس از استخراج DNA توسط Roche MagNA Pure صورت میگیرد. دستگاه LC 2.0 پس از هر چرخه واکنش زنجیرهای پلیمراز (PCR)، توسعه اسید نوکلئیک هدف (آمپلیکون) را تقویت و مانیتور میکند.
هدف DNA برای این آزمایش PCR یک ژن خاص به نام گلیسروافوسفودی استراز فسفودی استراز (glpQ) است که مختص گونههای بورلیا در گروه تب بازگشتکننده میباشد. این ژن در گونههای بورلیا که باعث بیماری لایم میشوند یافت نمیشود.
توالی هدف DNA جفتباز خاص به وسیله PCR تقویت میشود. شناسایی آمپلیکون بر اساس انتقال انرژی تشعشعی فلورسانس (FRET) است که از ۱ پروب هیبریداسیون با فلوروفور دونور، فلورسئین در انتهای ۳’، و یک پروب هیبریداسیون دیگر با فلوروفور پذیرنده، LC-Red 640، در انتهای ۵’ استفاده میکند. زمانی که آمپلیکون هدف وجود داشته باشد، LC-Red 640 یک سیگنال نوری قابل اندازهگیری و کمیشدنی در طولموج خاصی منتشر میکند. وجود اسید نوکلئیک ارگانیسم خاص با انجام تجزیه دمای ذوب آمپلیکون تأیید میشود؛ وجود یا عدم وجود یک قله ذوب در محدوده دمای مناسب برای تعیین مثبت یا منفی بودن نمونه استفاده میشود.
(روش منتشر نشده Mayo)
گزارش PDF: خیر روزهای انجام آزمایش: دوشنبه تا شنبه گزارش در دسترس: همان روز/۱ تا ۴ روز زمان نگهداری نمونه: ۱ هفته مکان آزمایشگاه اجراکننده: راچسترکاربران مجاز میتوانند برای دسترسی به اطلاعات دقیق هزینهها وارد سیستم Test Prices شوند. مشتریان بدون دسترسی به Test Prices میتوانند با خدمات مشتری به صورت ۲۴ ساعته، هفت روز هفته تماس بگیرند. مشتریان احتمالی باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای کمک، با خدمات مشتری تماس بگیرید.
طبقهبندی آزمایش:این آزمایش توسط کلینیک مایو توسعه یافته و ویژگیهای عملکردی آن به شیوهای مطابق با الزامات CLIA تعیین شده است. این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید یا مجاز نشده است.
اطلاعات کد CPT:87478
اطلاعات LOINC®:| شناسه آزمایش | نام سفارش آزمایش | مقدار LOINC سفارش |
|---|---|---|
| BMIYC | شناسایی بورلیا میاموتوی PCR، سرم | 82476-3 |
| شناسه نتیجه آزمایش | نام نتیجه آزمایش | مقدار LOINC نتیجه |
|---|---|---|
| 64969 | B. miyamotoi PCR، سرم | 82476-3 |
- گزارشهای طبیعی
- گزارشهای غیرطبیعی