آزمایش Beta-2 Glycoprotein 1 Antibodies, IgG, Serum

معیارهای تشخیصی سندرم آنتی‌فسفولیپید شامل حضور حداقل یکی از موارد زیر است: آنتی‌کواگولانت لوپوس، آنتی‌بادی‌های کاردیولیپین، و آنتی‌بادی‌های IgG یا IgM مرتبط با گلیکوپروتئین 1 بتا-2. برای بررسی کامل‌تر، پیشنهاد می‌شود آزمایش‌های زیر نیز به‌طور همزمان درخواست شوند:

• CLPMG / آنتی‌بادی‌های فسفولیپید (کاردیولیپین)، IgG و IgM، سرم
• MB2GP / آنتی‌بادی‌های Beta-2 Glycoprotein 1، IgM، سرم
• ALUPP / پروفایل آنتی‌کواگولانت لوپوس، پلاسما

• لوله جمع‌آوری/تیوب:
  • ترجیحی: سرم ژل
  • قابل‌قبول: درپوش قرمز
• لوله ارسال: ویال پلاستیکی
• حجم نمونه: 0.5 میلی‌لیتر
• دستورالعمل‌ها: سرم را سانتریفیوژ کرده و در ویال پلاستیکی منتقل کنید.

• همولیز شدید: مردود
• لیپمیا شدید: مردود
• ایکتروس شدید: قابل‌قبول
• نمونه‌های تحت‌حرارت: مردود

موارد استفاده:

• ارزیابی بیماران مشکوک به سندرم آنتی‌فسفولیپید از طریق شناسایی آنتی‌بادی‌های IgG مرتبط با گلیکوپروتئین 1 بتا-2.
• آزمایش خط اول در مواردی که سندرم آنتی‌فسفولیپید به شدت مشکوک باشد، همراه با آزمایش آنتی‌بادی‌های کاردیولیپین (IgG و IgM) و آنتی‌کواگولانت لوپوس.
• تخمین خطر ترومبوز و مشکلات مرتبط با بارداری در بیماران مبتلا به لوپوس سیستمیک.

اطلاعات بالینی:

سندرم آنتی‌فسفولیپید (APS) به طور سنتی به عنوان یک بیماری خودایمنی سیستمیک تعریف می‌شود که با ترومبوز یا مشکلات مرتبط با بارداری همراه است و با آزمایش‌های مداوم آنتی‌بادی‌های آنتی‌فسفولیپید (aPL) مشخص می‌شود. این آزمایش‌ها شامل لوپوس آنتی‌کواگولانت (LAC)، آنتی‌بادی‌های IgG/IgM کاردیولیپین (aCL) و آنتی‌بادی‌های ضد گلیکوپروتئین 1 بتا-2 (anti-B2GPI) است که همگی اهمیت تشخیصی برابری دارند.

در سال 2023، معیارهای جدید توسط ACR/EULAR ارائه شد که شامل حداقل یک آزمایش مثبت برای آنتی‌بادی‌های aPL در 3 سال گذشته است.

روش:

Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA)

مقادیر مرجع:

• <15.0 SGU (منفی)
• 15.0-39.9 SGU (ضعیف مثبت)
• 40.0-79.9 SGU (مثبت)
• >=80.0 SGU (قوی مثبت)

نتایج به صورت استاندارد در واحدهای IgG ضد بتا 2 گلیکوپروتئین 1 (SGU) گزارش می‌شوند.

تفسیر:

نتایج مثبت برای آنتی‌بادی‌های IgG گلیکوپروتئین 1 بتا-2 (B2GPI) در ارتباط با علائم بالینی خاص می‌تواند برای تشخیص سندرم آنتی‌فسفولیپید (APS) استفاده شود. سطح پایین آنتی‌بادی‌ها به‌ویژه در غیاب دیگر آنتی‌بادی‌های معیار باید با احتیاط بالا تفسیر شود.

هشدارها:

آزمایش‌های ایمنی برای شناسایی آنتی‌بادی‌های آنتی‌فسفولیپید، از جمله گلیکوپروتئین 1 بتا-2 (B2GPI)، ممکن است به طور کامل تفاوت بین آنتی‌بادی‌های خاص برای سندرم آنتی‌فسفولیپید و آنتی‌بادی‌های تولید شده در پاسخ به عفونت‌ها را نشان ندهند. بنابراین، مستندسازی مداوم این آنتی‌بادی‌ها اهمیت دارد.

نام گزارش:

Beta 2 GP1 Ab IgG, S

نام‌های دیگر:

• B2GP1 (Beta-2 Glycoprotein 1)

نتایج مثبت برای آنتی‌بادی‌های IgG گلیکوپروتئین 1 بتا-2 (B2GPI) در ارتباط با علائم بالینی خاص می‌تواند برای تشخیص سندرم آنتی‌فسفولیپید (APS) استفاده شود. سطح پایین آنتی‌بادی‌ها به‌ویژه در غیاب دیگر آنتی‌بادی‌های معیار باید با احتیاط بالا تفسیر شود.

آزمایش‌های ایمنی برای شناسایی آنتی‌بادی‌های آنتی‌فسفولیپید، از جمله گلیکوپروتئین 1 بتا-2 (B2GPI)، ممکن است به طور کامل تفاوت بین آنتی‌بادی‌های خاص برای سندرم آنتی‌فسفولیپید و آنتی‌بادی‌های تولید شده در پاسخ به عفونت‌ها را نشان ندهند. بنابراین، مستندسازی مداوم این آنتی‌بادی‌ها اهمیت دارد.

Beta 2 GP1 Ab IgG, S

• B2GP1 (Beta-2 Glycoprotein 1)

دوشنبه تا شنبه

2 تا 6 روز

14 روز

Rochester

کاربران مجاز می‌توانند با ورود به بخش Test Prices اطلاعات دقیق هزینه‌ها را مشاهده کنند. مشتریانی که دسترسی به این بخش ندارند، می‌توانند به صورت 24 ساعته و 7 روز هفته با بخش خدمات مشتریان تماس بگیرند. مشتریان احتمالی باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای کمک، با خدمات مشتریان در ارتباط باشید.

این تست توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید شده یا از آن معاف است و طبق دستورالعمل‌های تولیدکننده استفاده می‌شود. ویژگی‌های عملکردی این تست توسط کلینیک مایو طبق الزامات CLIA تأیید شده است.

86146

دوشنبه تا شنبه

2 تا 6 روز

14 روز

Rochester

• فایل‌های تنظیم:
• اکسل
• پی‌دی‌اف

• گزارش‌های عادی
• گزارش‌های غیرعادی