Scroll Top

آزمایش Diphtheria Toxoid IgG Antibody, Serum

آزمایش Diphtheria Toxoid IgG Antibody, Serum

Diphtheria Toxoid IgG Antibody
کاربرد آزمایش:
  • تعیین پاسخ ایمنی بیمار به واکسن توکسوئید دیفتری
  • کمک به ارزیابی نقص ایمنی
روش آزمایش:
  • آزمایش الایزا (Enzyme-Linked Immunosorbent Assay – ELISA)
نام گزارش:
  • آنتی‌بادی IgG ضد توکسوئید دیفتری، سرم (Diphtheria Toxoid IgG Ab, S)
نام‌های دیگر:
  • آنتی‌بادی ضد توکسوئید دیفتری
  • کورینه‌باکتریوم دیفتری
  • پاسخ ایمنی به دیفتری
  • آنتی‌بادی‌های توکسوئید دیفتری
نوع نمونه:
  • سرم
الزامات نمونه:
  • لوازم مورد نیاز: لوله آلیکو Sarstedt، ۵ میلی‌لیتر (T914)
  • لوله جمع‌آوری:
    • ترجیحی: سرم ژل
    • قابل قبول: درپوش قرمز
  • لوله ارسال: ویال پلاستیکی
  • حجم نمونه: ۰.۵ میلی‌لیتر
دستورالعمل جمع‌آوری:
  • نمونه را سانتریفیوژ کرده و سرم را درون یک ویال پلاستیکی آلیکو کنید.
فرم‌ها:
  • در صورت عدم سفارش الکترونیکی، فرم درخواست آزمایش‌های سرولوژی بیماری‌های عفونی (T916) را تکمیل و همراه نمونه ارسال کنید.
حداقل حجم نمونه:
  • ۰.۴ میلی‌لیتر
دلایل رد نمونه:
  • همولیز شدید – رد نمونه
  • لیپمی شدید – رد نمونه
  • ایکتروس شدید – رد نمونه
  • نمونه غیرفعال شده با گرما – رد نمونه
اطلاعات پایداری نمونه:
نوع نمونه دمای نگهداری مدت زمان
سرم یخچالی (ترجیحی) ۳۰ روز
سرم منجمد ۳۰ روز
کاربرد آزمایش:
  • تعیین پاسخ ایمنی بیمار به واکسن توکسوئید دیفتری
  • کمک به ارزیابی نقص ایمنی
اطلاعات بالینی:
  • دیفتری یک بیماری حاد، مسری و همراه با تب است که توسط باکتری Corynebacterium diphtheriae ایجاد می‌شود.
  • این بیماری معمولاً با التهاب موضعی در دستگاه تنفسی فوقانی و تشکیل غشای کاذب بر روی لوزه‌ها، حلق، حنجره و مجاری بینی مشخص می‌شود.
  • باکتری دیفتری توکسین قوی تولید می‌کند که به طور سیستمیک جذب شده و می‌تواند منجر به نارسایی قلبی و فلج دیافراگم شود.
  • این بیماری با واکسن توکسوئید دیفتری قابل پیشگیری است که باعث تحریک تولید آنتی‌بادی‌های ضد توکسوئید دیفتری می‌شود.
  • در ایالات متحده، این واکسن به عنوان بخشی از واکسن ترکیبی دیفتری، کزاز و سیاه‌سرفه (TDaP) به کودکان تجویز می‌شود.
  • این آزمایش از تکنیک الایزا برای اندازه‌گیری آنتی‌بادی IgG ضد توکسوئید دیفتری جهت بررسی پاسخ ایمنی به واکسن استفاده می‌کند.
مقادیر مرجع:
  • واکسینه‌شده: مثبت (≥۰.۰۱ IU/mL)
  • غیر واکسینه‌شده: منفی (<۰.۰۱ IU/mL)
  • این مقادیر مرجع برای همه سنین اعمال می‌شود.
تفسیر:
  • نتایج با مقدار ۰.۰۱ IU/mL یا بیشتر نشان‌دهنده پاسخ به واکسن است.
  • در بیمارانی که سطح آنتی‌بادی بین ۰.۰۱ تا ۰.۱ IU/mL باشد، تقویت‌کننده واکسن دیفتری باید در نظر گرفته شود.
موارد احتیاط:
  • این آزمایش نمی‌تواند به عنوان اثبات قطعی برای محافظت در برابر دیفتری یا وجود/عدم وجود نقص ایمنی در نظر گرفته شود.
  • نتایج باید همراه با یافته‌های بالینی و سایر آزمایش‌های سرولوژی تأیید شوند.
داده‌های پشتیبان:
  • در مطالعه‌ای روی ۲۱۱ نمونه سرمی، دقت روش ELISA با دو برند مختلف مورد بررسی قرار گرفت.
  • نتایج توافق مثبت: ۹۸.۱٪ (۲۱۰/۲۰۶)
  • نتایج توافق منفی: ۱۰۰٪ (۱/۱)
  • توافق کلی: ۹۸.۱٪
منابع بالینی:
توضیح روش:
  • آزمایش الایزای IgG ضد توکسوئید دیفتری یک آزمایش کمی **in vitro** برای تشخیص آنتی‌بادی‌های کلاس IgG انسانی علیه توکسوئید دیفتری است.
  • کیت آزمایش شامل چاهک‌های پوشیده‌شده با توکسوئید دیفتری است.
  • در اولین مرحله واکنش، نمونه‌های رقیق‌شده بیمار در چاهک‌ها انکوبه می‌شوند. در صورت وجود آنتی‌بادی‌های خاص IgG، آن‌ها به آنتی‌ژن‌ها متصل می‌شوند.
  • برای تشخیص آنتی‌بادی‌های متصل‌شده، مرحله دوم انکوباسیون با استفاده از آنتی‌بادی IgG انسانی نشان‌دار با آنزیم (کنژوگه آنزیمی) انجام می‌شود.
  • این فرآیند باعث کاتالیز یک واکنش رنگی شده که در نهایت برای تشخیص مقدار آنتی‌بادی مورد تجزیه‌وتحلیل قرار می‌گیرد.
گزارش PDF:
  • خیر
روزهای انجام آزمایش:
  • دوشنبه تا جمعه
مدت زمان ارائه گزارش:
  • همان روز / ۱ تا ۴ روز
مدت زمان نگهداری نمونه:
  • ۱۴ روز
محل انجام آزمایش:
  • روچستر
هزینه‌ها:
  • کاربران مجاز می‌توانند برای مشاهده اطلاعات دقیق هزینه‌ها وارد سیستم شوند.
  • مشتریانی که به بخش قیمت‌ها دسترسی ندارند، می‌توانند ۲۴ ساعته و ۷ روز هفته با خدمات مشتریان تماس بگیرند.
  • مشتریان بالقوه باید با نماینده حساب خود تماس بگیرند. برای دریافت راهنمایی، با خدمات مشتریان تماس بگیرید.
طبقه‌بندی آزمایش:
  • این آزمایش توسط کلینیک مایو توسعه یافته و ویژگی‌های عملکردی آن مطابق با الزامات CLIA تعیین شده است.
  • این آزمایش توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) تأیید یا تصویب نشده است.
اطلاعات کد CPT:
  • ۸۶۳۱۷
اطلاعات LOINC®:
شناسه آزمایش نام آزمایش مقدار LOINC سفارش
DIPGS آنتی‌بادی IgG ضد توکسوئید دیفتری، سرم 48654-8
نتایج آزمایش:
شناسه نتیجه نام نتیجه مقدار LOINC
DIPG آنتی‌بادی IgG ضد دیفتری 45166-6
DEXDP مقدار آنتی‌بادی IgG ضد دیفتری 48654-8
منابع راه‌اندازی آزمایش:
  • فایل‌های راه‌اندازی:
نمونه گزارش‌ها:

Leave a comment